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2015中国制药企业面临的十大风险

年第三季度即将过去，距离年底不到天。全年大势已定，未来出现政策大事件是小概率事件。本文结合当前的形势，简要分析当前及年制药企业可能面临的十大风险。

2014/9/28 14:09:46



深化医药卫生体制改革的三年总结报告

据小编了解，《深化环球医药网医药卫生体制改革三年总结报告》由国务院医改办公室起草完成，已经上报国务院。《报告》指出新一轮医改统筹推进五项重点改革，已经全面完成了三年医改中的各项计划和任务。据去年的统计数据，我国已经有逾十三亿人参加了三项基本医保，覆盖率达到了百分之九十五以上，同改革前相比参保人数增加了一点七二亿。在这三年的医改中，我国的医疗事业取得了明显而重大的进展和成果，为我国社会主义建设的前进提供了有力保障。这一轮医改探索出了一条符合中国国情的社会主义特色医改之路，在吸取历史教训的基础上充分

2012/7/10 7:18:58



CFDA：医疗机构制剂或不得在市场上销售及变相销售

据国家食品药品监督管理总局网站消息，食药监总局日发布关于《医疗机构制剂注册管理办法征求意见稿》公开征求意见的通知。意见稿拟明确，医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。意见稿拟明确，医疗机构制剂的申请人，应当是持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构。未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构可以申请医疗机构中药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请。意见稿拟明确，医疗机构制剂只能在本医

2015/1/27 15:39:13



完善规定 填补空白

《医疗器械监督管理条例》修订工作早于年月启动，国家食品药品监督管理局于年月日在网站向社会公开征求修订意见；年月日又公布了《医疗器械监督管理条例（修订草案送审稿）》再次向社会各界征求意见；年月，国务院法制办就《医疗器械监督管理条例（修订草案）》（以下简称修订草案）向社会公开征求意见。从年月启动修订工作至今已有四个年头，草案多次修改，体现了有关部门对这部法规修订的重视与谨慎。此次征求意见稿有哪些亮点哪些条款还有待完善本文做一简要分析，希望对有关部门有所参考。修订草案中的亮点填补了多项法律空白一是规范

2010/10/15 14:21:14



四川升和肤痒颗粒说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。四川升和肤痒颗粒说明书图片版四川升和肤痒颗粒说明书文字版暂无，见上图。四川升和肤痒颗粒外包装四川升和肤痒颗粒生产厂家简介四川升和药业股份有限公司缘起于成都制药六厂，是一家集药品研究开发生产销售医药投资为一体的高新技术企业。公司兴建于邛崃的生产基地总投资约亿元，占地面积万平米，为目前西南地区技术先进的多剂型制药工厂。该基地现拥有包括片剂硬胶囊剂颗粒剂滴眼剂合剂糖浆剂注射剂等条认证标准生产线。

2023/2/2 10:52:31



26省份药品两票制政策 核心大梳理！

仅剩省未出台“两票制”实施文件！据最新统计，在官方已经宣布以及在业界盛传的各省“两票制”文件中，有省将境内总代视为生产企业。以下为具体信息官方已发文广西境内外总代理界定为生产企业月日，国家药管平台公布广西“两票制”实施方案（试行）。文件表示，柳州玉林桂林百色以及防城港市个试点城市从月日起率先实施两票制，月日前为过渡期。其他区市年月日起全面执行，不再设立过渡期。值得注意的是，广西将境内外总代理界定为生产企业。黑龙江即日执行，月日前为过渡期月日，黑龙江卫计委发布《黑龙江省公立医疗机构药品采购“两票制

2017/5/31 9:43:28