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四大重点细分市场，拼抢最激烈的十大药企！

年的医药政策动荡，制药行业经历了一场大洗牌，旧事已过，都变成新的了。在仿制药一致性评价化药新注册分类药品上市许可人制度发力之前，行业内各个企业都在蠢蠢欲动。此时，最需要的就是来一剂镇定良药，看看目前的行业格局到底如何。数据库为大家统计了几个热门治疗领域的药企研发能力最新排名榜单，来看看中国药品研发到底哪家强注治疗领域的分类均采用国际通用的编码作为分类依据抗肿瘤抗肿瘤领域分类为“抗肿瘤药和免疫机能调节药”包括抗肿瘤药内分泌内分泌疗法免疫促进药和免疫抑制剂（分类中的类中部分药品不是抗肿瘤药，此处暂不

2016/6/22 9:03:09



新疆维吾尔自治区食品药品监管局召开药品审评审批制度改革工作座谈会

近日，为落实国家食品药品监督管理总局药品审评审批制度改革工作要求，新疆自治区食品药品监督管理局召开由药品研究机构医疗机构（）药品生产企业药品工业协会的多位代表参加的药品审评审批制度改革工作座谈会，共同学习《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》《关于药品注册审评审批若干政策的公告》《关于家企业个药品注册申请不予批准的公告》和《关于发布中药新药临床研究一般原则等个技术指导原则的通告》等一系列文件，并围绕上述文件，结合自身研发的课题品种实际和存在的问题进行讨论。会议就总局药品审评审批制度改革

2015/11/26 15:33:01



这25个药品已被注销，全国停用！（附名单）

这些药已被注销，全国停用了月日，国家药监局发布《关于撤销磺胺索嘧啶片药品批准证明文件的公告（年第号）》。根据公告，磺胺索嘧啶片用于治疗敏感细菌及其他敏感病原微生物所致感染，临床使用中发生严重不良反应风险较高，在部分国家已退出市场，目前在我国已无生产销售和使用。根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定，国家药品监督管理局组织对磺胺索嘧啶片进行了综合评价，评价认为该药品在我国使用风险大于获益，决定撤销其药品批准证明文件。撤销批文的药，还能使用吗小儿伪麻美芬滴剂（艾畅），是一款儿童复方感冒药感冒药，相

2018/11/5 9:52:34



中国新药临床试验总体水平落后亟需提高

据小编了解，环球医药网医药创新和研发的一个最重要环节就是临床研究，没有这一个环节，任何新药品都无法证明其疗效和安全性，更谈不上上市销售了。临床阶段的投入十分巨大，是资金投入的重点，平均约占研发总投入的三分之二强。从近年来新药研发的情况来看，随着环球医药网药品研发难度的增加，产出困难，临床试验的风险和成本逾加提升。而我国的医药企业大多数属于仿制药生产企业，不需要在临床试验上投入太多，或者无需投入。但是对于国内的创新型医药生产企业和有意生产自主知识产权的药品的仿制药企业来说，加强临床试验的投入和提升

2012/4/18 8:13:26



上海医药右佐匹克隆片通过仿制药一致性评价

近日，上海医药集团股份有限公司发布公告称其控股子公司上海上药中西制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的关于右佐匹克隆片的《药品补充申请批件》（批件号），该药品通过仿制药一致性评价。右佐匹克隆片主要用于治疗失眠失眠，由美国公司研发，最早于年在美国上市。年月，上药中西就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。目前，该药品的原料药为上药中西自制。截至本公告日，公司针对该药品一致性评价已投入研发费用约人民币万元。年，公司该药品实现销售收入为人民币万元。截至本公告日，该药品在中国境内的主要生

2020/3/11 10:29:05



助力关联审评 药用辅料通用名称命名原则征求

为进一步规范药用辅料通用名称命名，做好药用辅料与药品关联审评审批中药用辅料名称核定，国家药典委草拟了《中国药用辅料通用名称命名原则（征求意见稿）》。月日，该征求意见稿在国家药典委官网挂出，意见征求时间截止年月日。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

2017/10/23 9:06:13