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小儿感冒 别“爱上”抗生素

一感冒就挂盐水，一咳嗽就吃消炎药，刚出生的婴儿就产生普遍耐药性。我国是世界上滥用抗生素最严重的国家之一，据统计，我国每年有万人死于药品不良反应，其中死于抗生素滥用，每年约有万名儿童因不恰当使用耳毒性药物而造成耳聋。滥用抗生素，正让“救命药”变成了“致命药”。而在这些受害群体中，首当其冲的是儿童。河北省儿童医院呼吸内科郑华成主任指出，儿童之所以成为抗生素“受害”主体，主要是由于在器官生理功能上发育不成熟，尤其是新生儿应避免或慎用主要经肝脏代谢和经肾脏排泄的毒性较大的抗生素。抗生素不仅不利于儿童自身

2009/6/23 17:35:49



抗癌药物格列卫专利到期 患者使用伊马替尼5年可省10万美元

美国约翰霍普金斯大学的科学家们表示，抗癌抗癌药物格列卫（）如果被伊马替尼（）取代，年可为患者节省万美元，可为拥有位患者的保险公司节省多万美元。据合众社报道，随着诺华制药的专利药物格列卫专利期满，伊马替尼投放市场时，价格仅为格列卫的十分之一。格列卫是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗慢性骨髓性白血病，可以帮助年内不复发的患者存活下去。在此期间，患者为了减少副作用，一直周旋于格列卫达沙替尼和尼罗替尼之间。这三种药物为白血病患者带来的存活率较为接近，但都比较昂贵，每年需要花费掉患者万至万美元的医疗费用，

2016/3/21 15:13:13



食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局为控制临床用药风险，保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对风湿安泰片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内有关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予

2015/4/2 12:00:01



总局发布2016年第2期国家医疗器械质量公告

日前，国家食品药品监督管理总局发布年第期（总第期）国家医疗器械质量公告，公布了高电位治疗设备医用防护口罩手术衣等个品种批（台）产品的质量监督抽验结果。具体公告内容为一被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。具体为（一）高电位治疗设备家企业台产品。济南奥尔尼医疗器械有限公司生产的高压电位治疗仪，网电源连接器和设备电源输入插口等不符合标准规定。（二）医用防护口罩家企业批产品。天长市康辉防护用品工贸有限公司生产的医用防护口罩，过滤效率密合性不符合标准规定；河南亚

2016/4/29 17:49:01



上海药物研究所启动抗“超级细菌”药物研究

据中国医药报讯近日，中国科学院上海药物研究所成立了“抗药物研究联合攻关小组”，并召开了由相关学科科研骨干参加的“抗超级细菌药物研制工作布置会”，根据“超级细菌”的国际研发现状，探讨了研制抗“超级细菌”药物的工作思路。最近，印度巴基斯坦等南亚国家出现一种新型“超级细菌”新德里金属内酰胺酶，对几乎所有的抗生素都有耐药性，全球已有人被感染，其中在英国至少造成人死亡，这种新型细菌变种基因有可能在全球蔓延。面对这一严峻形势，上海药物研究所将集中人力物力和各学科优势力量进行抗“超级细菌”药物研究联合攻关，重

2010/8/31 16:49:13



食品药品监管总局官网开通“食品抽检信息”专栏

为便于广大消费者和食品生产经营者查询食品安全监督抽检信息，我局在官方网站开通了“食品抽检信息”专栏欢迎点击浏览。“食品抽检信息”专栏下设“抽检公告”和“信息动态”两个子栏目。“抽检公告”分为“总局公告”和“地方公告”，大家可以在这里查询食品药品监管总局和省级食品药品监管局发布的食品安全监督抽检信息。“信息动态”为大家提供与食品安全监督抽检工作相关的新闻发布等信息。专栏的开通，将对完善食品安全监督抽检信息公布工作，督促企业落实主体责任，满足消费者知情权，引导科学理性消费发挥积极作用。另外，我们制作

2015/2/4 12:01:01