相关资讯

食品药品监管总局　质检总局关于加强对进口可可壳使用管理的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局质量技术监督局，各直属检验检疫局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局质量技术监督分局为严厉打击使用可可壳粉冒充可可粉等掺杂使假违法行为，进一步加强进口可可壳使用管理，加强可可制品等食品生产企业质量安全监管，现将有关要求通知如下一加强进口环节检验把关（一）加强对进口可可壳的检验检疫监管，对进口的可可壳要求进口商明确货物用途，禁止以食品或食品原料及饲料名义进口可可壳。（二）对于以工业或其他用途进口可可壳的，要求进口商在其中文标签或相关证明文件上注明用途。（三）要求进

2013/10/29 14:54:56



雨婷左炔诺孕酮片说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。雨婷左炔诺孕酮片说明书文字版药品名称左炔诺孕酮片雨婷通用名称左炔诺孕酮片规格型号生产企业南京白敬宇制药有限责任公司批准文号生产许可证号国药准字有效期月功能主治用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。用法用量口服。在房事后小时内服用第片，隔小时后服第片。详情见以下说明书图片。雨婷左炔诺孕酮片说明书图片版雨婷左炔诺孕酮片外包装雨婷左炔诺孕酮片生产厂家简介南京白敬宇制药有限责任公司是一家生产销售化学原料药制剂和中药的综合性制药企业，

2023/3/15 11:06:36



医院新规：查医药代表 挂钩产品

大医院严查医械代表再升级！私下接触医务人员，直接停止采购公司代理产品。医械代表禁止私下接触医务人员！一经查实禁止采购公司产品近日，南方医科大学顺德医院官网发布了《关于重新修订南方医科大学顺德医院医药代表接待制度的通知》（以下简称《通知》）。《通知》明确，医械代表来该院进行学术推广活动应公开进行，在医院指定部门备案。禁止医械代表承担药品医疗器械等销售任务。并且和其他要求备案的医院一样，要求按“三定一有”进行包括医械代表在内的上述药械公司人员的来院接待工作，即定接待时间定接待地点定接待人员，有接待记

2019/12/17 9:10:11



药品审批疏堵20年：从两万件“堰塞湖”到对标“国际化”

年，药审中心完成审评审批的注册申请共件，其中完成审评的注册申请件，完成直接行政审批的注册申请件。排队等待审评的注册申请已由年月高峰时的近件降至件，药品审批积压的“堰塞湖”基本疏通。“年前我们新药报审批的时候，没有对应的相关政策，不知道具体应该怎样操作。”从年开始就在跨国药企负责新药报批的张玲（化名）向记者回忆称，当时审批情况还是历历在目。在上个世纪年代，中国几乎都是仿制药，新药注册审批不与国际接轨，而且在很长一段时间内，因为年之前注册批文过多，造成审批积压。与此同时，为了尽快获得审批，出现了不少

2018/4/24 9:25:10



罕见病救治缺法缺钱缺药 专家建议纳入医保

岁的安生化名一边手机刷着“冰桶挑战”的微博，一边在上海新华医院排着长队等着医生叫号，和其他成年人不同，他挂小儿内分泌科内分泌科不是为了孩子，而是想让医生给他看看身体是否还“正常”。与他脸上的那份淡然不同，陪在旁边的母亲显得十分紧张和憔悴。主治医生告诉记者，安生得了一种叫做“戈谢病”的罕见病，全上海只有例。患者到现在还没有决定接受治疗是因为一旦开始就要终身用药，也意味着这个家庭一年将背负高达两三百万元的药费。业内专家表示，我国罕见病总患病例数虽然约有多万，但全球多种罕见病，也只有有有效治疗方案。由

2014/9/12 9:10:00



帕立骨化醇注射液再迎劲敌 三家国内企业将围攻艾伯维

近日，成都苑东药业的帕立骨化醇注射液上市申请已完成审评程序，最新状态为“在审批”，有望在近期迎来喜讯。帕立骨化醇注射液注射液由艾伯维首先研发上市，年在国内获批进口，恒瑞在年获批首仿，年月山西威奇达光明制药成为第二家获批的国内企业。图中国公立医疗机构终端帕立骨化醇注射液的销售情况（单位万元）来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局帕立骨化醇注射液由艾伯维研发，于年月日获批准上市，该药用于预防和治疗与慢性肾病期相关的继发性甲状旁腺功能亢进症。该产品于年纳入国家医保目录乙类，随后在米内网中国城市公立医院

2020/4/8 9:26:13