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普药企业发展面临的三大成长困境

在普药广阔的红海领域中，彼此竞争非常激烈，普药企业发展的主旋律就在于成长与突破之间。然而在这个成长的过程中，普药会面临诸多烦恼，如果不能良好的应对只能够随泼逐流。现在我们就来分析下在这条成长道路上，普药企业会经常遇到的问题，想办法如何能够摆脱困境，突破逐流。我们会经常性的听到普药企业经常埋怨道“钱倒是花了很多，但得不到等值的回报”“该做的都做了，就是没有效果”。通过这些话语，我们也了解了这个行业的真实情况，同时也表现出了如今普药企业正面临着低效低利以及低增长的成长困境。一低效其主要体现在三个方面

2014/9/10 10:38:39



GRP对于我国医药监管至关重要

据小编了解，对于环球医药网医药注册的管理，协调和合作能够保障药品审批的质量和效率。为了加强我国的药品注册管理体系的建设和完善，我国将出台《环球医药网药品注册管理质量规范》，即。是受各国医药监管部门重视的，它的实施能够有效的规范和约束审评审批部门，作为一项法规性文件其作用不言而喻。为了加强改进和完善我国的药理注册管理工作，我国从两年前就开始起草。由于行政管理体制的不同，我国与国外的相关法规有着很大的不同。我国的包括药品注册质量管理规范药品审评质量管理规范药品现场检查质量管理规范药品检验实验室质量管

2012/5/30 18:40:34



抗菌素呈逐年下降趋势 培南类近五年首次负增长

随着国内“限抗令”政策相继落地，抗菌抗菌素市场从一路高走经过下滑转入常态化良性发展。碳青霉烯类是抗感染临床用药中最有抵御能力的重要品种，俗称“抗生素抗生素的最后一道防线”。这类药物研制难度较大生产工艺复杂，具有较高的附加值，是利润颇为丰厚的品种，因此合理规范的使用具有极其重要的意义。总体印象抗菌素呈逐年下降趋势据米内网数据，年国内重点城市样本公立医院抗感染类药物中，抗细菌类药物销售比重高达，自年国家正式实施史上最严“限抗令”《抗菌药物临床应用管理办法》后，“限抗令”进一步细化并加大了落实力度。城

2018/8/30 13:42:41



中药配方颗粒试点生产限制有望放开 药企厉兵秣马抢先机

食药总局近日下发《中药配方颗粒管理办法征求意见稿》，对放开中药配方颗粒的试点生产限制征求意见。这是监管机构自年下发《中药配方颗粒管理暂行规定》后，首次发文引导行业发展。目前中药配方颗粒国内市场规模不足百亿，在药品市场中所占份额较低。随着供给及医保等问题的逐步解决，行业有望迎来较快的扩张。放开试点生产限制后，食药总局对生产企业将采取更为严苛的监管限制，全产业链型企业更为受益。生产试点资质拟放开中药配方颗粒也称“单味中药浓缩颗粒”“中药新型颗粒饮片”等，是以符合炮制规范的中药饮片为原料，经现代工艺提

2016/1/12 9:15:43



食品药品监管总局关于进一步加强蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产出口管理的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局国务院《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》（国发号）取消了蛋白同化制剂肽类激素境外委托加工备案审批。为贯彻落实国务院深化行政审批制度改革要求，切实做好境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂肽类激素的管理工作，现将有关事宜通知如下一境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂肽类激素的，应当在取得出口准许证后方可组织生产，所生产的蛋白同化制剂肽类激素不得在境内销售。二申办出口准许证应当向生产企业所在地省级食品药品监管部门提出申请，报送《蛋白同化制剂肽类激素进出

2013/10/29 12:00:01



医保目录再添36种药品 零售价平均降幅44％

人力资源和社会保障部近日印发通知，将种谈判药品纳入《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录（年版）》乙类范围，并同步确定了这些药品的医保支付标准。一些专利独家药品，临床价值很高疗效确切，如果能够纳入目录，将使参保人员极大获益。但这些药品价格昂贵，按照现有市场价格纳入药品目录，医保基金又难以承受。今年月份，人社部公布了个拟谈判药品名单，拟通过医保经办机构与药品企业谈判确定适当的医保药品支付标准后再纳入目录范围。医保药品目录准入谈判是国际常见做法，在我国国家层面操作尚属首次。此次谈判药品正式纳入

2017/7/20 9:21:46