[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

羧宁私护抗菌液

    产品名称: 羧宁®私护抗菌液
    生产企业: 河南承东生物科技有限公司
    注册日期: 2021-02-04
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 豫卫消证字[2020]第0174号
    剂型: 液体
    规格: 20ml、30ml、50ml、80ml、100ml、150ml、200ml、240ml、300ml(其他规格根据市场需求)
    用途: 阴道粘膜抗菌

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 十方安®2%戊二醛消毒液 十安生物科技有限公司 2021-02-24 豫卫消证字[2019]第0105号 第一类消毒产品 液体
  • 安洁牌季铵盐消毒液 河北迅清生物科技有限公司 2022-07-04 冀卫消证字2010第0004号 第二类消毒产品 液体
  • 铭际®百草肤乐抑菌乳膏 江西禾实生物科技有限公司 2020-11-27 赣卫消证字(2013)第D011号 第二类消毒产品 膏剂
  • 圣雀抑菌喷剂 河南聚虎堂生物科技有限公司 2019-06-20 豫卫消证字[2016]第0038号 第二类消毒产品 液体
  • 尚得净 抑菌膏 大连双迪科技股份有限公司大连第一分公司 2019-08-12 辽卫消证字[2016]第B001号 第二类消毒产品 凝胶
  • 可焱平牌物理抗菌液 重庆普林生物工程有限公司 2019-12-10 渝卫消证字(2002)第0133号 第二类消毒产品 液体

相关资讯

    医药招商的关键点—产品
    医药招商已经成为行业发展主题。究其而言,虽为发展主流,但也有区域的差异化客观存在,其中包括用药习惯经济发展程度品牌忠诚度以及渠道个性因素等的。对于企业招商来说,绝大多数企业的医药招商策略基本都过于程式化,表现为无论在哪个区域都是完全相同的产品供应,另外在媒体宣传人员的配置以及政策制定上都是一样的。如此不结合地区性质进行不匹配的双向关系,这必然会导致需求方和产品的供应商之间无法找到平衡,从而使企业的医药招商效果不尽人意。决定招商的好坏关键还在于产品。而产品则需要一个号的策略来指引,根据不同市场进行
    2014/5/9 12:02:07

    医药招商的关键点—产品

    日本计划建立治疗用干细胞库
    据小编了解,干细胞技术应用于临床治疗一直是业界最火热的话题,不过由于多种原因,干细胞治疗的发展久久没有取得进展令研究人员临床医生以及患者所失望。造成目前这种状况的原因有很多,如在干细胞的应用技术上无法突破被设置了伦理和法律障碍以及业内人士和机构的不沉着所造成。不过,最近还是传来好消息美国京都大学计划建立治疗用干细胞库。在这个干细胞库中,有几十个诱导多能干细胞系被保存。此项举措将会对日本的干细胞研究领域产生极大的影响,令日本成为干细胞治疗领域的前沿。在这项计划中,日本厚生委员会将批准其使用来自全国
    2012/8/19 7:25:23

    日本计划建立治疗用干细胞库

    黑龙江县域的医疗机构9统一 基层用药放开
    李向阳说各村的地道都连成一片了。曹操吩咐速速把大小战船绑在一起。刚刚公布黑龙江县域的医疗机构,统一用药目录。黑龙江统一,基层用药放开月日,黑龙江卫计委公布《关于开展县域医疗共同体建设的实施方案(试行)》(下称方案)。文件印发的落款日期为月日。《方案》目标年,每个县(市)至少组建一个医共体,年,医共体范围进一步扩大,到年,所有县级公立医院和政府办基层医疗机构全部参与医共体,实现九统一。此文一出,黑龙江县域的二级和基层医疗机构之间的用药藩篱,将彻底打破。基层不再局限使用基药,采购配送等方面,也将随之
    2017/12/6 9:18:34

    黑龙江县域的医疗机构9统一 基层用药放开

    翰宇药业收购成纪药业整合需1年时间
    停牌近半年的翰宇药业元,终于在昨日发布重组预案公告并复牌。公告显示,翰宇药业拟以发行股份及支付现金相结合的方式,收购甘肃成纪生物药业有限公司以下简称成纪药业股权。成纪药业整体作价亿元。成纪药业主要从事医疗器械和化学药品的研发生产和销售,其医疗器械产品专为注射给药服务。翰宇药业总裁袁建成昨日接受《每日经济新闻》记者采访时介绍,成纪药业拥有医疗器械和药品领域具有明显的竞争优势,翰宇药业的注射剂产品与成纪药业的卡式注射笔卡式注射架溶药器“二合一”等相互结合,具有高度的协同效应,可极大地提升用药安全及便
    2014/8/21 10:04:47

    翰宇药业收购成纪药业整合需1年时间

    创新药海外上市去哪儿?欧美日新药上市速度大PK
    欧盟药品管理局()美国食品药品监督管理局()与日本药品和医疗器械机构()是国际上三个重要的药品监管机构。那么,对于要向海外布局创新药企业来说,去哪里寻求创新药上市更快呢在过去的年(年),药品监管环境的不断改善与跨国制药企业的战略变化,缩短了欧美日新药上市的时间,并增加了上市新药的数量。除此之外,影响欧美日新药上市速度的潜在因素还包括药品类型治疗领域审批方式孤儿药资格等。总体速度美国最快,欧洲最慢各个监管机构批准的新活性物质(,)数量之间的年度差异,可以由许多因素来解释,例如申请人根据公司规模医疗
    2019/7/10 9:37:06

    创新药海外上市去哪儿?欧美日新药上市速度大PK

    关于《医疗器械通用名称命名规则》的说明
    年月日,国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械通用名称命名规则》,将于年月日起施行。一起草背景和过程规范医疗器械通用名称的命名对于准确识别正确使用医疗器械至关重要,是医疗器械监管的重要基础性工作。《医疗器械监督管理条例》(国务院令第号,以下简称《条例》)第二十六条规定“医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则”。《条例》修订前,有关医疗器械命名是按照《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械说明书标签和包装标识管理规定》的原则性规定执行。新《条例》发布
    2016/1/28 9:51:35

    关于《医疗器械通用名称命名规则》的说明

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。