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神奇制药专利收购悬疑 许可费用明显偏低

月日晚间，神奇制药发布公告称，其全资子公司贵州柏强制药与遵义医学院签署《专利实施许可合同》，遵义医学院将其拥有的斑蝥素酸镁及其制备方法专利（专利号）以及实施该专利所涉及的技术秘密及工艺独占许可给柏强制药。公告还表示，研究表明，斑蝥素酸镁对肺腺癌细胞和具有非常好的抑制作用。根据该专利说明书中描述，斑蝥素酸镁对肝癌细胞和胃癌细胞的抑制作用均高于斑蝥素酸钠。以该专利同一发明人李晓飞为第一作者发表的论文《三种斑蝥素盐类物质对肝癌细胞生长的抑制作用》也证实了斑蝥素酸镁的抗肿瘤抗肿瘤活性强于已有产品斑蝥素酸

2014/4/15 9:25:06



足底筋膜炎和纤维肌痛

足底筋膜炎导致的慢性疼痛纤维肌痛的患者很痛苦。天气条件可使疼痛加重，和压力等因素可使疼痛难忍的时候。许多纤维患者有这么多的痛苦，他们无法滚出去的床，或者，至少，是居家的大部分时间。好消息是，每年有更多的信息是发现帮助研究人员了解一些有关疾病。研究人员发现，调频患者更容易受到其他医疗问题，包括足底筋膜炎，一种炎症厚带的脚的足底筋膜。这肌腱的底部运行的脚趾脚跟骨。公积金导致病人感觉好像拱脚撕裂。有许多次小的肌腱以及眼泪。研究人员发现，那些与调频，关节炎，或强直性脊柱炎更容易这一只脚的问题。其他因素，

2012/1/9 17:09:14



PD-1/PD-L1免疫竞赛肺癌新战场——FDA授予默沙东Keytruda突破性疗法认定

年月日讯生物谷目前，免疫竞赛异常激烈，该领域的佼佼者默沙东（）百时美施贵宝（）阿斯利康（）罗氏（）均在火速推进各自的临床项目。此次竞赛中，百时美和默沙东稍微领先。百时美的抑制剂（）于今年月获日本批准，是全球批准的首个抑制剂；而默沙东的抑制剂（）于今年月初获批准，是美国批准的首个抑制剂；这种药物获批的首个适应症均为黑色素瘤。阿斯利康和罗氏的抑制剂也已处于期临床。（相关链接即将结束临床试验的全球重磅药物）然而，业界认为，黑色素瘤适应症的市场潜力有限，免疫疗法的前景仍依赖于其他肿瘤，如非小细胞肺癌（）

2014/10/28 11:34:18



2016三大类医疗器械将不再享受备案后直接上市

医械圈内的人都知道第一类医械在医械圈内很吃香，因为国家年月日发布了《医疗器械监督管理条例》开始实施，将第一类医疗器械上市许可由原来的注册审批制改为备案制。也就是说凡是在《第一类医疗器械产品目录》内的第一类医疗器械只需要备案后即可上市，无需注册。这样就免除了注册费的成本。年月配套发布了《医疗器械分类规则》（国家食品药品监管总局令第号），新分类将于年月日起施行，围绕一类目录及豁免临床的二类三类产品，对结构组成预期用途等都加上了较为具体和细致的描述，企业在使用目录时不能像过去仅从产品名称出发，而应从产

2016/1/4 9:22:11



“炒股”亏13.78亿元 上海莱士“血王”地位难保

月日晚间，上海莱士发布公告称，公司投资业务受市场波动影响产生较大损失，上半年亏损高达亿元，比上年同期减少亿元，造成年上半年净利润亏损亿元，同比降幅。巨亏的原因是上海莱士重仓万丰奥威和兴源环境两只股票，不仅以大宗交易二级市场直接买卖，甚至还借到信托撬动数亿杠杆。但是自年以来，截止月日收盘，万丰奥威今年以来累计跌幅达，而兴源环境累计跌幅达。事实上，二级市场只是上海莱士资本运作的场地之一，一级市场上的海莱士也玩得风生水起。玩转资本一级市场二级市场一个都不能少年以来，上海莱士先后并购了郑州莱士邦和生物同

2018/8/10 9:58:08



我国药物临床试验机构的申报和审查

国家食品药品监督管理局药品认证管理中心田少雷药物临床试验机构申报按照《药物临床试验资格认定管理办法（试行）》的要求，申请成为药物临床试验机构的医疗机构必须具备下列条件（）取得医疗机构执业许可；（）申请资格认定的专业应与医疗机构执业许可诊疗科目一致；（）具有与药物临床试验相适应的设备设施；（）具有与承担药物临床试验相适应的诊疗技术能力；（）具有与承担药物临床试验相适应的床位数和受试者人数，具有承担药物临床试验的组织管理机构和人员；（）具有能够承担药物临床试验的研究人员并经过药物临床试验技术与法规的

2010/9/17 16:59:27