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湖北华旭达药业发力第三终端市场 打好控销“组合拳”

目前众多医药企业正处于飞跃更高台阶的瓶颈阶段，要体现终端优势，就必须有强大的药品终端渠道控制能力。近十年来湖北华旭达药业有限公司一直以电话招商营销模式在业内声名鹊起耳熟能详。随着全国控销模式的兴起和火爆，该公司营销战略转型从单一的电话招商模式进入第三终端控销模式。华旭达药业于年创建，经过多年的积累和沉淀，已发展成为一家集药品保健品原料药等科研和营销于一体，独树一帜，具有鲜明经营特色的优秀医药品牌运营企业，先后被评为湖北省文明诚信企业湖北省品牌建设示范企业等，并入选湖北省驰名商标企业孵化库。医药行

2016/11/16 9:31:10



8月2日国家药监局召开了新闻发布会

国家食品药品监管局在月日召开了新闻发布会，发布加强药用辅料监督管理的有关规定。规定明确规定药用辅料生产企业药品生产企业医药监管部门各的自职责，明确了药用辅料今后的监管模式，设立延伸监管信息公开社会监督等工作机制，加大对违法违规行为的打击力度。规定首先明确了药用辅料生产企业和药品制剂生产企业的职责，强调药品制剂生产企业是药品质量的重要责任人，凡是由于非法使用药用辅料引发的药品质量问题，药品制剂生产企业就必须要承担大部分责任。其次，药品制剂生产企业必须保证本企业购入的药用辅料质量过关，加强药用辅料供

2012/8/2 22:03:07



与胃有关的这些误区该澄清了

如今，随着人们工作节奏加快，压力不断增大，胃病逐渐成为困扰人们的心头之患。但实际生活中，人们又经常忽视胃病，有的甚至发展成胃癌仍浑然不知。对于胃病，人们的普遍心理是“谁还没有得过胃病胃病，不必大惊小怪”“忍忍就过去了，休息休息就好了”正是这种无所谓的心理，使得人们放纵生活饮食习惯，长此以往，就算“铁胃”也会受不了。信息爆炸的时代，随时随地都可检索想要知道的信息，但人们对于胃病依旧存在很多误区，这让该诊治的没有及时治疗，让本不该治疗的错误用药，加深了对胃的伤害。为此，我把过去年临床诊疗中总结的胃病

2021/12/15 10:22:01



国家食药监总局：药物临床试验问题严重

国家食品药品监督管理总局副局长吴浈近日表示，药物临床试验中的问题比较严重，不规范不完整的问题非常普遍，不可靠不真实弄虚作假的问题确实存在，已经严重影响了药品审评审批的正常进行。吴浈是在月日国家食品药品监督管理总局召开的电视电话会议上作出上述发言的。该电视电话会议部署药物临床试验数据自查核查工作。就在月日，国家食品药品监督管理总局发出公告，要求开展药物临床试验数据自查核查工作。在月日的电视电话会上，江苏山东和浙江省局的负责同志分别就贯彻落实本次临床试验数据自查核查工作作了交流发言。吴浈指出，药物临

2015/8/3 13:29:11



夏季要警惕肠道传染病

夏天是肠道传染病的多发季节。肠道传染病主要有伤寒痢疾肝炎食物中毒急性胃肠炎腹泻霍乱小儿麻痹症等。这些病的早期都有恶心呕吐腹疼腹泻发热全身无力头晕等症状。伤寒还出现皮痞表情淡漠痢疾出现脓血便肝炎出现尿黄眼黄肝功能障碍等肠道传染病发病急，发势凶，传播快，如医治不及时，就会有生命危险所有肠道传染病都是经“病从口入”的途径传播的。所谓“病从口入”的途径，是指这些疾病的病原菌是通过自己的嘴吃进去的如食物水源冰果蔬菜污染后，未经消毒处理即进食饭前不洗手，食具容器不洁，虽然原来的食物经过消毒处理是干净的，但经

2011/5/3 15:53:42



海思科首次获得生物药物临床批件 国内15亿市场

日早间公告，公司于近日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的生物药物“注射液注射液”的《药物临床试验批件》批件号，公司将尽快启动相应的临床试验等研究。公告显示，注射液是一种治疗血液系统恶性肿瘤的生物药物，系公司研发的首个全人源单克隆抗体药物，注册分类属于治疗用生物制品。目前该领域的同类靶点单抗药物为罗氏公司的利妥昔单抗注射液中文商品名美罗华，尚无国产同靶点单抗药物获批上市。利妥昔单抗全球的年销售额约为亿美元，在中国的年销售额约为人民币亿元，为全球十大畅销药物之一。注射液未来如能成功上市，将有望在

2016/12/26 10:40:47