[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

九尔抗菌洗液

    产品名称: 九尔®抗菌洗液
    生产企业: 山东九尔医药生物科技有限公司
    注册日期: 2021-07-12
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 鲁卫消证字2015第0705号
    剂型: 液体
    规格: 20mL、60mL、200mL、250mL、500mL等
    用途: 皮肤抗菌(免洗),粘膜抗菌(不含阴道粘膜),阴道粘膜抗菌

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 泽黄牌抑菌粉 河南红孩儿生物科技有限公司 2021-08-26 豫卫消证字[2020]第0214号 第二类消毒产品 粉剂
  • 艾草天使84消毒液 兰州宁远化工有限责任公司 2020-11-02 甘卫消证字[2020]第0003号 第二类消毒产品 液体
  • 典消安®碘伏消毒液 浙江隆泰医疗科技股份有限公司 2021-04-06 浙卫消证字(2017)第0058号 第一类消毒产品 液体
  • 秒蓝牌S-360卓越型紫外线消毒器 青岛市丰鸾环保科技有限责任公司 2021-12-04 鲁卫消证字[2020]第0692号 第二类消毒产品 S-360卓越
  • 以朗EASERLONG®复合季铵盐消毒液 杭州普瑞美克生物科技有限公司 2021-10-29 浙卫消证字(2008)第0025号 第二类消毒产品 液体
  • 诸葛奇方牌白鲜皮抑菌膏 河南仙怀实业有限公司 2022-10-29 豫卫消证字[2020]第0184号 第二类消毒产品 膏剂

相关资讯

    知柏地黄丸 治虚火牙痛
    健康网社区知柏地黄丸根据其中药药性,可以治疗虚火牙痛。知柏地黄丸滋阴降火。用于阴虚火旺,潮热盗汗,口干咽痛,耳鸣遗精,小便短赤。知柏地黄丸为什么能治虚火牙痛呢中医有“肾主骨,齿为骨之余”的理论,说明牙痛与肾有密切的关系。肾为水火之脏,有肾阴肾阳之分。朱丹溪认为“阳常有余,阴常不足”。有些人特别是老年人经常表现为肾阴虚,阴虚必定导致阳亢,阳亢即平时所说的虚火升。其中阴虚为牙痛之本,阳亢即虚火为牙痛之标。知柏地黄丸由六味地黄丸加知母黄柏组成。六味地黄丸滋补肾阴,水盛火自降,此治其本知母黄柏可直折上炎
    2008/10/15 17:16:56

    知柏地黄丸 治虚火牙痛

    总局关于3批次保健食品不合格情况的通告(2017年第100号)
    近期,国家食品药品监督管理总局组织监督抽检保健食品批次样品,其中抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次,检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一不合格产品情况如下(一)天猫宫诺旗舰店在天猫(网站)商城销售的标称威海百合生物技术股份有限公司生产的壳聚糖牡蛎片,大肠菌群检出值为,比标准规定(不超过)高出倍。检验机构为山东省食品药品检验研究院。(二)天猫美特食品专营店在天猫(网站)商城销售的标称北京瑞德梦科贸有限公司生产的瑞德梦减肥茶,大肠菌
    2017/7/4 17:02:01

    总局关于3批次保健食品不合格情况的通告(2017年第100号)

    家用艾滋病检测设备获批上市
    据小编了解,七月初,美国食品药品管理局批准了一种家用型的艾滋病毒检测器的上市。这种公司的艾滋病毒检测试剂盒,在之前曾获得了美国食品环球医药网药品管理局专家顾问小组的一致肯定。美国生物技术企业奥拉休尔技术公司在之前推出了奥拉快速测试的一种口用检测器,即。使用者可以通过用一种医用海绵在上牙或者下牙和牙龈之间的滑动来采集样本,随后将该海绵放入一种小型测试仪器中。仪器工作二十分钟到四十分钟,随后给出结果,告知使用者是否感染了艾滋病毒。根据相关统计数据,美国已经有约一百二十万人艾滋病毒检测阳性反应。这些阳
    2012/7/12 20:54:02

    家用艾滋病检测设备获批上市

    国内抗HIV领域创新药正崛起,年底将迎来一款新药!
    艾滋病是一项重要的公共卫生问题,有数据统计,截至年月底,我国报告现存感染者约万人,较年新增约万人。有机构预计,到年我国实际感染感染人数将超过万。广大的患者群体存在尚未被满足的治疗需求。目前中国抗药物市场规模约亿元,随着患者基数的增加诊断率和治疗率的提高医保支付能力的提高以及自费人群的逐渐增多,我国抗药物市场规模将迅速增长,预计到年将超过亿元。面对庞大的市场蓝海,近年来不止跨国药企,本土药企也在加速布局,国内抗领域创新药正在崛起。据悉,自年月艾滋病类创新药艾邦德艾诺韦林片上市后,艾迪药业又一款“抗
    2022/10/21 10:07:09

    国内抗HIV领域创新药正崛起,年底将迎来一款新药!

    解读《临床试验数据管理工作技术指南》
    于年月日颁布了《临床试验数据管理工作技术指南》(下文简称“指南”),这是中国新药临床研究数据管理工作指导性文件。该指南从个方面对新药临床研究的数据管理工作给出了十分具体的指导。虽然指导原则不同于法规,数据管理工作不一定要完全按照这个指南来进行,但毫无疑问,能够遵照这个指南进行数据管理的公司会更有竞争力。下面对这个方面进行解读。数据管理相关人员的职责资质和培训这个部分分为相关人员责任和数据管理人员的资质及培训两个部分。相关人员责任提到了申办方研究者监查员数据管理员和合同研究组织()个方面的人员责任
    2016/8/2 8:58:30

    解读《临床试验数据管理工作技术指南》

    医药合规路径 | 解读医械流通8项自查
    月日,国家食品药品监督管理总局官网发布了《关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告年第号》。继药品流通领域违法经营行为自查工作后,医疗器械经营流通领域也开始了自查与整治。该公告要求所有从事第二类第三类医疗器械经营企业需在年月日前对企业开展自查,公告中列明自查工作主要围绕个方面开展。笔者凭借自身积累的经验尝试对这个方面进行解读。从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的;医疗器械经营企业从不具有资质的生产经营企业购进医疗器械的。解读医疗器械经营企业需对下游客户和上游供应商
    2016/6/12 10:22:58

    医药合规路径 | 解读医械流通8项自查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。