相关资讯

为支气管炎患者而研发的黄龙咳喘片

只有在身患重病的情况下，我们才知生病的痛苦所在。不同的病症有不同的痛苦表现，比如对支气管炎患者来说，他们的痛苦就是反复的咳嗽气喘。而要想缓解该症状，就要选择正确用药，黄龙咳喘片就是为支气管炎患者而生的。黄龙咳喘片效果招商黄龙咳喘片效果招商黄龙咳喘片是支气管炎常用药，具有益气补肾，清肺化痰，止咳平喘作用，用于肺肾气虚痰热郁肺之咳喘，以及急慢性支气管炎支气管咳喘见上述证候者。黄龙咳喘片的安全性是因为它是中药制剂，是以黄芪地龙淫羊藿山楂桔梗鱼腥草射干麻黄（炙）葶苈子作为主要成分制成。其中黄芪有增强机体

2017/10/16 16:37:20



珠泰医用退热凝胶说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。珠泰医用退热凝胶说明书文字版产品名称医用退热凝胶产品描述本由瓶体软管或玻璃瓶走珠器或喷头和凝胶组成。不含有发挥药理学免疫学或者代谢作用的成分。预期用途用于发热患者的局部降温。仅用于体表完整皮肤。适用范围适用于颈椎痛肩周痛腰腿痛风湿性关节痛跌打损伤骨质增生腰椎间盘突出腰肌劳损滑膜痛健鞘痛足跟痛静脉曲张坐骨神经痛痛风引起疼痛麻木屈伸不利的人群。使用方法外用。涂抹或喷洒于疼痛部位，每日次可以适当调整次数。注意事项本品为外用品，禁止内服；对本品过敏或引起瘙

2023/9/5 15:02:36



医疗器械又一重大法规将出台 最严监管到来!

医疗器械领域又一重大法规将出台。月日，国家市场监督管理总局发布关于公开征求《医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）》意见的通知，旨在加强医疗器械研制生产经营和使用环节的监督和管理，提高监督管理效能。对“唯一标识系统”的定义，意见稿中显示，医疗器械唯一标识系统，是指由医疗器械唯一标识唯一标识数据载体和唯一标识数据库组成的医疗器械统一识别系统。唯一标识是指呈现在医疗器械产品或者包装上的由数字字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯一性识别。唯一标识数据载体是存储或者传输医疗器械唯一标识的数据媒介

2018/8/23 11:39:36



黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药企ADR备案制度

为有效加强药品生产企业不良反应监测工作，黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药品生产企业备案制度，要求辖区内所有药品生产企业必须按照要求建立备案制度，企业内部必须增挂牌匾“监测室”，确定不良反应监测相对稳定的专职人员到监管部门进行备案登记，最大限度地保证市药品不良反应监测中心与企业之间信息传递的畅通，随时掌握企业信息动态。截至目前，该中心已经多次深入药品生产企业开展督查和培训，全市所有药品生产企业监测信息全部备案，企业按照要求设置了人员负责，全面开展监测工作。

2013/11/18 12:00:01



390个！2023医保目录初审名单公布，两款CAR-T药物二次过初审

月日晚间，国家医保局发布《关于公示年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的药品及相关信息的公告》。国家医保局介绍，年月日时至年月日时，共收到企业申报信息份，涉及药品个。经审核，个药品通过初步形式审查。与年相比，申报药品数量有一定增加。根据上述公布的药品名单显示，包括此前备受关注的百万一针的“抗癌抗癌神药”疗法阿基仑赛注射液和瑞基奥仑赛注射液注射液，以及类“减肥减肥神药”司美格鲁肽注射液和利拉鲁肽。需要注意的是，司美格鲁肽目前在国内仅获批用于糖尿病治疗。此次公示时间为年月

2023/8/22 9:53:18



石药1类新药大爆发 今年8个新药获批临床

月日，石药集团发布公告称，类新药获批在中国开展临床试验。为高选择性抑制剂，适应症为恶性血液肿瘤。今年以来，石药集团已有款类新药在国内获批临床。为一种高选择性的周期蛋白依赖的蛋白激酶（）抑制剂，在以为靶点的恶性血液瘤和实体瘤治疗方面具有巨大的潜力。本次获批临床试验的适应症为恶性血液肿瘤，后期石药集团计划申请晚期实体瘤适应症的临床试验。作为国内成功完成创新转型的传统药企，石药集团坚持创新研发策略。近三年石药集团在研发方面持续加大投入，研发费用复合增长率达到。年石药集团的研发费用大幅增加至亿元，同比增

2021/5/27 9:03:33