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抗菌药临床应用现状 ：药物花费、用量强度均下降

国家卫生计生委日前出版《中国抗菌药物临床应用管理和细菌耐药现状》，书中数据来源于国家卫生计生委抗菌抗菌药物临床应用监测网和全国细菌耐药监测网。该书在第九届全球健康促进大会上面向全球发布，今后将每年出版一次。药物花费用量强度均下降据了解，抗菌药物临床应用监测网目前入网单位家，其中，中心成员单位家，均为三甲医院。全国细菌耐药监测网年纳入数据分析的医院共有家，其中二级医院占，三级医院占。根据监测，年，中心成员单位住院患者人均抗菌药物费用占人均总药费的，较年下降个百分点。年年，中心成员单位非手术组患者人

2016/11/24 9:04:17



国家药监局关于药物非临床研究质量管理规范认证公告（第4号）（2021年第33号）

根据《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范》（药物）和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定，国家药品监督管理局组织有关专家对北京市药品检验所（药物安全评价中心）等家机构进行了检查。经审核，该家机构的单次和多次给药毒性试验（啮齿类）等试验项目符合药物要求（见附件）。特此公告。附件药物认证目录国家药监局年月日

2021/3/4 9:13:31



全球首个口服GLP-1降糖药semaglutide进入III期临床开发

糖尿病巨头诺和诺德（）近日宣布，将启动受体激动剂口服版本的一项期临床项目。该项目的启动，是建立在今年月一项关键概念验证期临床获得成功的基础之上，数据显示，每日口服一次的疗效与每周一次皮下注射的降血糖疗效相当并显著优于口服安慰剂。临床项目包括个试验，涉及约例型糖尿病患者，其中个试验为疗效和安全性试验，另一个将评估口服的心血管安全性。该项目的首个临床试验预计将在年第一季度启动，将调查每日口服一次（种剂量，，，）的疗效和安全性，并将与默沙东重磅口服抑制剂类降糖药（捷诺维，通用名，西他列汀，剂量每日一次

2015/8/31 9:36:15



精神药品管理办法（二）精神药品的生产

第二章精神药品的生产第四条精神药品由国家指定的生产单位按计划生产，其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位，由卫生部会同国家医药管理局确定。第二类精神药品制剂的生产单位，由省自治区直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门确定。第五条精神药品的原料和第一类精神药品制剂的年度生产计划，由卫生部会同国家医药管理局联合下达。第二类精神药品制剂的年度生产计划，由省自治区直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。精神药品的生产部门未经批准，不得擅自改变生

2010/9/15 16:24:22



鼓励“一票制”！精麻药品定价权移至医保局

日，国家医保局公布《年医疗保障事业发展统计快报》，显示去年基本医疗保险基金总收入总支出分别为亿元亿元，年末累计结存亿元。截至年底，我国基本医疗保险参保人数达万人，参保覆盖面稳定在以上。其中参加职工基本医疗保险人数万人，比上年增加万人；参加城乡居民基本医疗保险人数万人，比上年减少万人。在基金收支方面，全年职工基本医疗保险基金收入亿元，同比增长；基金支出亿元，同比增长；年末累计结存亿元，其中统筹基金累计结存亿元。全年城乡居民基本医疗保险基金收入亿元，同比增长；支出亿元，同比增长；年末累计结存亿元。对

2020/3/31 9:25:13



进口贴牌保健食品或将禁产禁售

继婴幼儿配方奶粉禁止贴牌生产后，中国拟用最严厉的监管，治理保健食品产销及虚假宣传乱象。国庆长假期间，国家食品药品监督管理总局在官方网站征求对三个保健食品监管新规的意见，其中《关于进一步规范保健食品监督管理严厉打击违法违规行为有关事项的公告》，规定“不得生产经营和进口贴牌保健食品”。保健食品贴牌生产，在中国非常普遍。年，引发社会关注的“螺旋藻涉铅”事件，即是起因于“低价贴牌生产”和保健食品“蓝帽”批准文号的买卖。在今年开展保健食品“打四非”专项行动中，国家食药总局也直指保健食品的生产销售宣传环节乱

2013/10/9 14:58:47