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北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告（第68期）

根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规要求，我局组织抽检淀粉及淀粉制品豆制品薯类和膨化食品乳制品速冻食品食糖等类食品批次样品，其中合格样品批次，不合格样品批次（抽检信息详见附件）。现将具体情况公告如下总体情况淀粉及淀粉制品批次，其中合格样品批次，不合格样品批次；豆制品批次，其中合格样品批次，不合格样品批次；薯类和膨化食品批次，全部合格；乳制品批次，全部合格；速冻食品批次，全部合格；食糖批次，全部合格。二不合格样品情况标称昌黎县康达食品有限责任公司生产，北京一麻一辣星缘餐饮有限公司经济技术开发

2018/1/5 0:00:01



云南省召开药品医疗器械审评审批制度改革工作视频会

近日，云南省食品药品监督管理局召开全省药品医疗器械审评审批制度改革工作视频会，传达贯彻国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度改革的意见》和总局“全国药品审评审批制度改革工作会议”精神。会议要求，各单位各部门和企业要认真学习领会国务院总局关于改革药品和医疗器械审评审批制度的意见，统一思想，提高认识，动员全省各级各部门力量，打好审评审批改革的“攻坚战”。各级食品药品监管部门要动员各方力量，形成合力，抓好各项改革任务的落实，切实加强药品和医疗器械的安全监管，以改革和监管的实际成效取信于民，为保障公众

2015/9/24 11:04:01



用数字说话！买一个中国新药要花多少钱？5亿？

中国医药企业对开发创新药物重视程度正在快速提升。面对医药行业日益放缓的增速，创新药物凭借更加优异的治疗效果和对独特临床需求的满足，能够为企业带来稳定的收益和丰厚的利润，由此打造强大的市场竞争力。医药企业的创新药物通常有两个来源原创自主研发和成果交易转让。多年以来，由于产业长期积累的缺失，本土医药企业的原始创新能力十分薄弱，即便该状况在如今已经大为改善。在此背景下，通过投入资金，购买研究成果，完成不同程度的后续开发，成为了本土医药企业的主要新药来源。迄今为止，新药研发成果交易在国内医药行业的运作成

2015/2/28 14:17:52



进口药入医保，血友病国产品种面临威胁

第二批谈判药品尘埃落定，针对慢性病治疗领域的高价位罕见病用药备受瞩目。基因重组技术领域巨头诺和诺德的重组人凝血因子成为惟一入选的血友病治疗药物，通过谈判降价进入国家医保目录，患者群体获得真正实惠，行业竞争进一步升温。诺和诺德的重组人凝血因子用于凝血因子或的抑制物的先天性血友病患者，同时是获得性血友病患者先天性重组人凝血因子缺乏用药，也用于有血小板糖蛋白和或抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者，商品名为“诺其”。通过谈判，规格（）支的重组人凝血因子，由原招标最低价元降到元，降幅

2017/8/18 9:21:48



41个药，暂停、撤销挂网（附名单）

个药，暂停撤销挂网。药品暂停撤销挂网日前，陕西省公共资源交易中心发布《关于部分挂网交易药品信息调整的公告》。公告显示，根据根据省药品“三统一”工作联席会议有关精神，按照《药械集中采购信息变更工作程序（试行）》，经审核，浙江昂利康制药股份有限公司等家企业的个药品品规信息变更等申请符合规定。同时，有个药品由于不符合规定被暂停挂网资格或是被直接撤销挂网，其中个品规的奥硝唑氯化钠注射液注射液被暂停挂网资格，个药品被撤销挂网资格。如图药品暂停挂网一年同期，上海阳光采购网发布《关于暂停部分自费药品挂网采购资

2019/2/13 12:00:21



美国药品流通三大特点剖析与中国启示

众所周知，美国药品流通行业集中度颇高，市场主要集中于三大企业公司麦肯森美源伯根，以及卡迪那，三大公司年药品分销业务合计占市场的左右，并且在最新财年规模均已突破千亿美元。强大的规模效应之下，美国药品流通市场靠量驱动，产业链上的合纵连横屡屡上演。各家企业面向市场，为上下游客户提供创新性增值服务，并逐步建立起差异化竞争优势，同时通过技术升级或精益手段降低成本力求高效。目前，中国药品流通企业环境错综复杂竞争趋于白热化毛利日益下行，美国药品流通行业经验将对中国形成借鉴。规模化之下合纵连横近年来，美国药品流

2016/10/25 9:32:21