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2020年降药价方向定了！

月日，知药客发布《医药代表年度报告》，本次调研问卷共收集了条有效数据，全面覆盖了全国个省份（除香港澳门特别行政区台湾），其中超过的样本来自年以上的医药代表。本次年度报告从薪酬工作痛点工作年限兼职情况等多个新颖的角度，探索了医药代表的生存现状。薪酬稳步上升，这些城市最多就此次报告的整体年薪分布来看，的医药代表年薪在万，近的医药代表年薪在万以上，的医药代表年薪在万以下。自年以来，虽然医药代表也面临着合规和业绩的压力，但这两年来的从业变化，已经给药代带来了史无前例的影响随着的全面推开，成熟仿制药市场的

2020/1/14 9:07:44



天目药业弃购全洲药业 火速牵手宇星科技

股市场上，重组收购的戏码几乎每天都在上演。然而，今日天目药业，前收盘价元一则重大资产重组进展情况的公告却引起了《每日经济新闻》记者的注意。就在一周前的月日，天目药业刚刚终止了与全洲药业的重组计划，一天后，上市公司又火速牵手宇星科技发展深圳有限公司以下简称宇星科技。值得注意的是，宇星科技也刚刚在月日与天瑞仪器“分手”。天目药业锁定重组目标《每日经济新闻》记者注意到，自月日发布停牌公告以来，天目药业逐渐把重组交易对手锁定在全洲药业身上，然而由于公司控股股东与全洲药业未能在规定时间达成共识，重组计划于

2014/7/23 9:17:01



CFDA发文，辅助用药或大淘汰！

国家药监总局发通知，将生化药的质量监管上升到了层面。月日总局发布了《药品生产质量管理规范生化药品附录》（征求意见稿）（下称“生化药品附录”）。这是继月份通报三起生化药的飞行检查后这也是自年发布《关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知》时隔年后，总局终于对于生化药的质量管理提出了新的要求。生化药大多为“辅助用药”或“重点监控药品”年前的《关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知》中，将“多组分生化药”定义为原材料来源于人动物的组织或者体液，或者通过发酵而来

2016/10/20 8:58:03



8中成药海外上市！

这两天，李连达院士与天士力就复方丹参滴丸美国申报注册临床期试验结果的问题刷屏医药圈（详见文章《院士曝复方丹参滴丸骗局，天士力紧急否认！》），孰是孰非目前尚无定论，静待美国官方最终结果出炉。该话题之所以影响力巨大，是因为早在年复方丹参滴丸被推选为第一例复方中成药申报美国，到年天士力第二次向申请新的，明确以预防和治疗慢性稳定性心绞痛作为适应症，目前是中国中药国际化进展最快的品种。其能否最终在美国上市，是关系到我国中药国际化的里程碑式的大事件。一边厢，中药国际化进程步伐加快已是共识根据世卫组织（）统计

2017/9/18 10:47:22



两周后视力表多看三行！首款治疗老花眼眼药水公布3期临床结果

艾伯维旗下艾尔建（）公司宣布其一项期临床试验达到主要临床终点每日使用两次眼药水眼药水，可以持续缓解老花眼症状。是一款毛果芸香碱的创新优化眼科配方，它的主要作用机制是收缩瞳孔，增强景深，改善近视力和中距视力。去年月，这款眼药水获美国批准上市，成为了首款治疗老花眼的眼药水。昨日公布的结果来自一项叫做的期临床试验，一共招募了名志愿者，他们的年龄都在岁之间，且有老花眼症状。这些患者被随机分为两组，一组接受的治疗，另一组接受安慰剂。在组，志愿者每天每只眼睛都使用两滴眼药水，其中第二滴在第一滴给药后的小时使

2022/4/7 8:48:44



无菌药品新版GMP认证延至2013年底

无菌药品新版认证延至年底，对于企业来说虽是喜出望外，但目前仅左右的通过率仍令人忧心。有专业人士认为，到年底为止，可能只有左右通过无菌药品新版认证，距全部完成认证仍有差距。然日前在广州召开的全国制药装备适用新技术交流会上，有专家表示，对年底无菌药品通过版认证持乐观态度。总体来看，与预期目标仍有较大差距，有地方推进慢，少数企业存在等待观望心理，实施进展不平衡的问题仍然突出，特别是无菌制剂生产单元要在年底实现预期目标，任务尤为紧迫，但差距不见得会很大。资深检查员钟光德表示，的通过率持乐观态度。据安监司

2012/12/27 21:45:44