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造成新药营销不给力的三大因素

虽然我国新药审批周期比较漫长，但其竞争力并没有因此减弱，照样无比惨烈。从而我们往往能看到各大医药企业过五关站，千里走单骑的场面，他们总是满怀希望的最后能够投向市场获得成功，但最终结果却往往不尽人意。在这个市场上，大产品叫好不叫座，投入产出严重倒挂等等这些例子可谓是比比皆是。新药营销不给力到底是哪些因素所导致的让我们一起来探讨下。一基础销售功力不到位几乎百分之九十的产品之所以销售不给力就是因为基础销售功力不到位所引起的，另外还有一因素就在于市场推广问题。现存在很多企业都不知道能够让自身提高的客户在

2014/9/4 11:10:04



11种药停售召回

药品质量无小事，又一地查封种药，要停售召回，药店快排查。月日，江西省药监局公布了《江西省年第期药品监督抽检信息公告》（以下简称《公告》）。《公告》称，为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据《药品管理法》及相关法律法规和江西省药品抽检计划，我省各级药品监管部门和检验机构对全省药品生产经营和使用单位实施了监督抽检。经核查确认，有个品种批次药品不符合标准规定，不符合规定项目包括性状水分溶出度重量差异等。值得注意的是，在这个品种中，有个制剂，分别为小活络丸诺氟沙星胶囊胶囊氯化钠注射液妇康片生脉注射液

2020/9/23 9:23:57



保健食品委托生产应否取得行政许可

保健食品委托生产目前在我国较为普遍，各地监管措施不一，仅是否对保健食品委托生产实施行政许可一项就存在较多争议。北京市和广东省有关部门出台规定明确了委托方必须取得保健食品生产企业卫生许可证，而上海市的有关规定则明确对委托方不需进行许可。相信随着机构改革的深入，各地药品监管部门都将面临对保健食品委托生产应否行政许可这一问题，下面笔者就此做一探讨。首先，法律法规并未明确保健食品委托生产行为的许可要求。我国现行法律体系中对于保健食品委托生产行为的规定较少，最早的规定见于年《卫生部关于印发保健食品良好生产

2010/9/6 15:29:28



57个品种可豁免或简化BE 药企至少省下40亿

业界期待已久的豁免目录终于出台了！昨日（月日），国家食药监总局药品审评中心公开征求《可豁免或简化人体生物等效性试验（）品种》的意见，其中有个豁免品种，个简化品种。为什么豁免目录这么受期待去年月日，国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，将推进仿制药质量和疗效一致性评价的工作提升至国家战略高度，这也让药企瞬间倍感压力。随后在年月日，国家食药监总局发布关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告，并列出年底前须完成仿制药一致性评价品种目录，包含

2017/11/13 9:16:21



中药标准再完善也要以产品作为根本依托

就目前的情况来看中医是一个具备无限想象空间的行业，而同时其又不得不直面眼前的尴尬现状，如若不能成功化解现如今的矛盾和障碍那再大的想象空间也有可能沦为梦幻泡影，这是因为目前中医药的问题已经危及到了行业继续健康发展，虽然其表现还不是很明显但是如果细细分析就能察觉这种问题和矛盾正在逐渐趋于严重。也许我们听到的最多的中医问题就是标准滞后问题，时至今日这显然已经成为中医的头号拦路石，很多人都认为只要中医中药拥有自己完善的标准就能畅行海内外或者一举实现跨越式发展，不过这可能有些自以为是了，找不到问题的根本随

2013/12/18 18:27:18



中方胜诉涉美维生素C反垄断案意义深远

中方胜诉！一场历时近年的反垄断诉讼案终于尘埃落定。月日，华北制药官网上发布关于公司下属子公司河北维尔康制药有限公司涉诉事宜的持续进展公告指出，公司于月日收到下属子公司河北维尔康制药有限公司报告，美国联邦第二巡回上诉法院已在当地时间年月日对中国企业涉美维生素维生素反垄断诉讼案作出判决撤销地区法院违反国际礼让原则的原判决，驳回原告诉讼，发回原审法院并指令原审法院撤销案件。这起涉美维生素反垄断案的一审自年起开始审理，年月日，一审法院判决中国企业构成垄断，要求赔偿美国原告约亿美元。维尔康公司提出上诉，经

2016/9/29 9:30:36