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两票制的「坑」被填上了，但最后一只靴子还未落地

截止至今天，全国已超过个省出台两票制方案（含正式稿征求稿及流传稿），对于我来说，看完一份方案用时不会超过分钟，因为关键点就是那么几个生产企业的认定方式，其中留意是否包含那个内字（境内外药品生产企业国内总代理），决定着全国总代理商是否还能代表厂家继续行使相关权利。目前正式方案中仅有重庆有此认定，广西宁夏等地还有待核实。而重庆先例一开，大把全国总代联合厂家一同游说还未出台政策的省份，据悉，这一提案至少在江苏是被否定的。当然，还有更另类的，海南能够按每一个药品来作为生产企业的认定，真是惊诧莫名，但这种

2017/5/19 11:15:15



降压表停止审批 无医疗器械注册证降压表不具治疗功效

环球医药信息网记者从国家食品药品监督管理局获悉，国家药监部门已停止降压表审批，没有医疗器械注册证的降压表不具备治疗功效。而经工商部门检查，“磁之宝”降压表为保健用品，不应该宣传有降压治疗功效，涉嫌虚假宣传。家住道里区的姜大娘打电话告诉记者，老伴今年岁，患有高血压多年，去年月份听信药店售货员的宣传，买了一块降压表，戴了年多，把降压药也给停了。结果上个月，老伴突然患上脑膜炎，需要紧急手术，但一检查，高血压达，由于没按时用药，医生只能进行近一周的紧急降压治疗，差点耽误了最佳的手术时机。记者联系了市食品

2010/9/3 18:57:13



禁止销售4年，这一原研药今日“禁令”解除！曾中选国采…

新基的白紫解禁了。国家药监局发布《关于恢复进口销售和使用注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的公告（年第号）》，内容如下根据药品境外生产现场检查结果，国家药监局于年月日发布公告（年第号），决定暂停进口销售和使用注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（英文名称，原注册证号，受托生产企业，生产地址）。向国家药监局提交注册补充申请和恢复进口销售和使用的申请，将受托生产企业变更为，生产地址为。国家药监局按照注册审评程序，经组织技术审查，已批准其变更受托生产企业。依据《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规

2024/5/11 9:22:08



注射剂的质量要求

注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。与其他剂型相比，注射剂作用迅速，药物不经过胃肠道吸收，无首过效应，适用于不宜口服药物和不能口服的病人。但是注射剂的的安全性和适应性差。近几年，注射剂的安全性事件频发，成为对人体健康威胁最大的剂型。因此，生产过程中必须严格控制注射剂的质量，下面为大家介绍一下注射剂的一般质量要求。无菌注射剂的灭菌是关乎药品质量保证用药安全的重要工艺步骤之一。注射剂成品中不应含有任何活的微生物。不管用何种方法

2016/1/25 17:48:43



赖氨葡锌颗粒品牌有哪些？

赖氨葡锌颗粒品牌有哪些品牌名称小亮仔通用名称赖氨葡锌颗粒批准文号国药准字适应症适应症为用于防治小儿及青少年因缺乏赖氨酸和锌而引起的疾病。主要成分本品为复方制剂，每包含赖氨酸毫克，葡萄糖酸锌毫克（相当于锌毫克）。辅料为枸橼酸蔗糖柠檬黄。用法用量口服。个月新生儿一日包；个月儿童一日包；岁儿童一日包；岁以上儿童及成人，一日包；孕妇一日包；哺乳期妇女一日包。产品规格袋招商企业湖北安童生药业有限公司联系电话品牌名称药先生通用名称赖氨葡锌颗粒批准文号国药准字主要成分本品为复方制剂，每包含赖氨酸毫克，葡萄糖酸

2023/12/12 14:32:05



医院新规：查医药代表 挂钩产品

大医院严查医械代表再升级！私下接触医务人员，直接停止采购公司代理产品。医械代表禁止私下接触医务人员！一经查实禁止采购公司产品近日，南方医科大学顺德医院官网发布了《关于重新修订南方医科大学顺德医院医药代表接待制度的通知》（以下简称《通知》）。《通知》明确，医械代表来该院进行学术推广活动应公开进行，在医院指定部门备案。禁止医械代表承担药品医疗器械等销售任务。并且和其他要求备案的医院一样，要求按“三定一有”进行包括医械代表在内的上述药械公司人员的来院接待工作，即定接待时间定接待地点定接待人员，有接待记

2019/12/17 9:10:11