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百时美Opdivo肾细胞癌III期因疗效显著提前终止

上个月，百时美施贵宝研发的免疫疗法获欧盟批准晚期黑色素瘤适应症，成为首个成功撬开欧洲市场的免疫疗法，同时也是首个成功拿下美日欧大主要市场的免疫疗法。令人激动的是，一个月后的几乎同一天号，再次获欧盟批准晚期鳞状非小细胞肺癌适应症。此次批准，也标志着成为过去多年来领域的首个重大治疗进展。在公布喜报的同时，百时美也宣布了另一个好消息一项肾细胞癌关键期研究因疗效显著而提前终止。该研究在例既往已经治疗过的晚期或转移性患者中开展，患者随机接受体重，每周一次注射或诺华抗癌抗癌药片剂，每日口服，直至病情恶化或不

2015/7/22 9:36:59



春季应积极预防哮喘

春季是呼吸系统疾病的高发季节，哮喘作为常见的呼吸系统疾病也正处在高发期，所以春季一定要做好哮喘的防治工作，尤其是哮喘患者更要注意预防疾病复发。哮喘是一种多发疾病，也是一种过敏性疾病，大多数患者都属于过敏体制，而春季气温多变万物丛生，最容易诱发过敏，此外，春季也是呼吸系统疾病高发的季节，综合两方面原因哮喘的春季发病率也较高。预防哮喘一方面应该避免过敏，尤其是过敏体制人群春季应该远离过敏原，在饮食环境方面都应该引起警惕；另一方面保护呼吸系统健康也是避免哮喘的重要途径，因为过敏性鼻炎上呼吸道感染等疾病

2012/3/12 15:23:44



心脏病患者怎么调养

随着医学技术的进步，冠心病，心力衰竭等的治愈率日益提高。但要注意的是，临床上所谓治愈只是指主要症状消失，病情得到控制，但其病理改变并未完全消除。也就是说，还不能认为患者已经痊愈，在某种诱因作用下，再次发病的风险依然存在。少数心脏病患者出院后，因保护不当以致“二进宫”的现象屡见不鲜。以心肌梗死为例，住院后经过医生紧急救治，使脚痛气短心律紊乱等症状消失，病情被控制，精神状态良好，食欲正常。患者大都出院调养，继续观察治疗，这种情况称之为临床治愈。然而，造成心肌梗死的病理基础，诸如冠状动脉粥样硬化高血压

2011/9/14 12:06:26



食药监总局：优先审批有明显临床价值药品

本报北京月日电记者陈海波食药监总局日前发布了《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》。《意见》指出，具有明显临床价值，或者对防治艾滋病肺结核病毒性肝炎肝炎罕见病恶性肿瘤儿童用药品老年人特有和多发的疾病有明显临床优势，以及临床急需市场短缺的药品注册申请，将优先审评审批。《意见》指出，具有明显临床价值的药品注册申请包括未在中国境内外上市销售的创新药在重大疾病防治中具有清晰的临床定位的中药含民族药以及申请人在美国欧盟同步申请并获准开展药物临床试验的新药临床试验申请等种情形。对于治疗严重危及生

2016/2/29 9:15:23



中印药品监管交流会召开 国产仿制药产业面临压力

月日，药监局官网发布消息，为加强中印两国药品监管部门之间以及两国药品产业之间的交流与合作，“中印药品监管交流会”在上海召开。参加会议的有来自国家药监局外交部发展改革委商务部国家医保局上海市药品监督管理局中国医药保健品进出口商会以及印度中央药物标准控制局卫生和家庭福利部商务部驻华大使馆印度驻上海总领事馆等相关部门的领导，首先从参会人员层级来看就足见其重要性。再来看会议内容，药监局表示，“本次交流会中，双方围绕中印两国进口药品注册的相关法规政策和技术要求药品境外检查与合规指南中国药品招标采购的政策和

2019/6/26 10:58:08



95％专利药被外国垄断 国产新药突围尚待政策支持

“中国老百姓为什么看病贵，原因就在于我国的专利药的医疗设备被国外公司垄断。”国家卫生计生委科教司司长秦怀金日前在一次会议上坦言。的确，这正是中国医药界所处的尴尬境地，被国外医药企业重兵包围，如何突出重围，撕开一道口子，中国新药研发从业者一直在苦苦追寻。“重大专项”加持国产新药突出重围众所周知，新药研发有“两高一长”之说高投入高风险长周期。通常，一种新药的研发平均需要年左右的时间，花费至少亿美元。但创新药物研发能力是一国在生命科学领域综合实力的集中体现。为实现突围，“十二五”以来，在“重大新药创制

2016/10/12 9:17:07