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信息发布会 | 林建宁：中国医药经济亟需创新纾困

金秋广州，珠江潮起。全球医药经济改革的浪涌进入关键期，中国医药经济更是在供给侧改革的大背景下，药审改革大刀阔斧临床试验数据自查核查常态化仿制药质量一致性评价全速推进国家药价谈判政策逐步落地新一轮招标全线启动，加上“两票制”严打“走票挂靠”等系列治理组合拳，医药企业如何立于潮头，根据自身实际把短期和中长期政策结合起来，使得改革时减少阵痛在转型升级过程中，制定出更具执行力的行动方案随着冠以“创新动能正澎湃一一中国医药产业活力进程”为主题的第届全国医药经济信息发布会暨第届中国制药工业百强年会全国药店周

2016/9/13 9:27:31



湖北省鄂州市向50家示范药店授牌

近日，湖北省鄂州市食品药品监督管理局召开全市药品零售企业“示范药店”授牌暨诚信建设大会。会上，来自全市城乡家药品零售企业被授予“年度鄂州市示范药店”称号。年，鄂州市局在全市药品经营行业开展“示范药店”创建活动。活动开展以来，各药品零售企业积极响应。在创建实施阶段，各申报药店按照创建标准对本药店存在的问题进行全面整改，并通过店容店貌升级改造安装温湿度实时监控或视频远程监控设备强化从业人员培训等措施加强软硬件建设力度，全面提升管理水平。通过开展示范创建，进一步增强了药品经营企业的法律意识诚信意识和服

2013/11/13 14:35:01



生物类似药上市提速 降价幅度可能超过15％

今年以来，生物类似药在欧美的上市节奏明显加快（见表表）。截至年月末，累计批准款生物类似药上市，其中包括款单抗类似药和款融合蛋白类似药；累计批准款生物类似药上市，其中包括款单抗类似药和款融合蛋白类似药。未来，随着越来越多生物类似药走进欧美市场，生物药的市场格局无疑将发生极大变化。欧盟美国欧盟是生物类似药监管的先行者。欧盟在年即落地生物类似药的监管体系，明确了申报途径，指导原则细化到产品类别。年，欧盟批准了开发的英夫利昔单抗类似药，成为主要监管机构批准的首个单抗类似药。美国虽起步晚，但迅速建立科学审

2017/9/7 9:15:27



神经保护剂Tideglusib获准进入FDA快批通道

近日，西班牙公司研制的神经保护剂已获准进入美国食品药品管理局（）的快批通道。该药用于治疗进行性核上性麻痹（），其期临床试验于年月份开展，目前正在进行当中。去年月日，和欧盟均将这种药物指定为罕见病治疗药。公司首席执行官贝伦索佩森表示，能够进入的快批通道对该公司来说意义重大，也让该药的研发前景变得更为明朗。公司隶属于生物制剂集团。该集团致力于开发海洋药用产品以用于生产抗癌药和中枢神经系统疾病治疗药

2010/10/11 14:39:41



恒瑞把这两个药授权给默克，将获得12亿首付款！

月日晚间，恒瑞医药宣布与德国默克公司就其自主研发的抑制剂达成独家许可协议，这是恒瑞医药首次与全球大型跨国企业达成战略合作。该协议还包括恒瑞自主研发的抗体药物偶联物（）的独家选择权。根据协议，恒瑞将获得亿欧元（约亿人民币）的首付款高至万欧元的技术转移费和行权费，以及研发里程碑付款销售里程碑付款以上潜在的付款总额可能高达亿欧元。除此之外，默克还将向恒瑞支付两位数百分比的销售提成。同时，默克将获得在中国大陆以外的全球范围内开发生产和商业化的独家权利，在中国大陆以外的全球范围内开发生产和商业化的独家选择

2023/11/1 10:12:12



知名药企高管突发疾病去世

月日，“核药”龙头中国同辐公告，公司执行董事兼总经理汪尧因突发疾病医治无效，不幸于年月日离世，年仅岁。中国同福执行董事兼总经理突发疾病离世月日，“核药”龙头中国同辐公告，公司执行董事兼总经理汪尧因突发疾病医治无效，不幸于年月日离世，年仅岁。汪尧在中国同辐工作的时间并不长，其于年月加盟公司，并自月获委任为公司总经理，月获委任为公司执行董事董事会战略委员会委员及科技创新委员会委员。作为中核集团核技术应用板块，中国同辐以同位素制品辐照加工等为主业，是国内最大最全的进行放射性药物及放射源研发生产销售以及

2024/7/15 10:22:18