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FDA批准百济神州抗癌药BGB-3111在美进行临床实验

百济神州已获得新药研究申请，将进行临床研究。是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶特异性抑制剂，用于治疗细胞恶性肿瘤。据报道，该药选择性高，口服有效，能够对细胞恶性肿瘤起关键作用的受体信号发挥作用。百济神州表示“我们很高兴能够获得批准，在美国进行临床研究。是一种非常有效的细胞恶性肿瘤靶向抑制剂。临床前研究表明，的疗效可能比市售药物更好更安全。我们非常期待未来几个月在美国开展临床实验。”这家在北京成立的公司已在澳大利亚完成剂量递增实验，五月份从各方获得万美元融资。百济神州主要进行肿瘤靶向和肿瘤免疫研究，三种小分

2015/6/26 9:46:58



中药创新带动中医药发展

据小编了解，在《中医药事业发展“十二五”规划》中，国家中医药管理局将致力于对中医药投入的加大，完善中医药发展机制，争取在一定时间内打造出一大批具有知名品牌的中药企业。国家中医药管理局认为，在“十二五”期间中药工业将会保持超过百分之十二的年增长速度，在二零一五年实现工业总产值五千五百九十亿元。中医药行业人士认为，该文件将会带动中医药产业的发展，为中医药的创新指明了方向。中医药的发展将从将一系列中环球医药网医药科研成果转化为能够治疗大病和慢性病以及疑难杂症的有效药物开始。在去年，屠呦呦教授获得了美国

2012/6/20 22:45:40



两大产品上市在即 莱美药业将迎业绩拐点

证券时报记者从莱美药业获悉，公司两大产品埃索美拉唑肠溶胶囊胶囊（莱美舒）和免疫生物制剂乌体林斯将于本月上市。经过今年的市场培养期，明年开始两大产品将带来公司业绩的爆发。莱美药业董事长邱宇告诉证券时报记者，公司将今年定为销售年，工作重点是强化营销网络的建设，营销重点是莱美舒和乌体林斯两大重磅产品。据悉，莱美舒是莱美药业耗时年自主研发的国家新药。近年来，埃索美拉唑原料药及胶囊剂陆续通过顺利新版认证，莱美药业已经具备生产莱美舒成品的条件。质子泵抑制剂（）是目前临床上抑酸作用最强疗效最好的一类药物，莱美

2014/6/10 9:14:59



中医中药中国行第二阶段活动启动

以“进乡村进社区进家庭”为主题中医中药中国行第二阶段活动启动表彰第一阶段先进集体和个人，将开展中医药文化科普宣传周中医药文化科普巡讲全国万名基层中医师读报等活动月日晚，中医中药中国行活动在京举行表彰总结会议，全国人大常委会副委员长周铁农在会上宣布为期三年的“中医中药中国行进乡村进社区进家庭”活动启动。卫生部部长陈竺为“全国万名基层中医师读报活动”授牌，卫生部副部长国家中医药管理局局长王国强总结中医中药中国行三年多来取得的成功经验和显著成效。会上对在前一阶段中医中药中国行活动中表现突出的先进集体和

2010/9/26 14:37:13



＜FONT style=云南省食品药品监督管理局关于2016年专项整治面膜类化妆品不合格的通告

近期，云南省食品药品监督管理局在全省范围组织开展年面膜类化妆品专项整治中，发现批次面膜类化妆品（见附件）存在非法添加禁用物质问题。现将有关情况通告如下一涉及的标称生产企业和不合格产品为广州市有喜化妆品有限公司生产的珀薇牛奶白滑滋润面膜，该产品检出的氯倍他索丙酸酯为糖皮质激素物质。长期使用含有糖皮质激素类化妆品可能导致面部皮肤产生黑斑萎缩变薄等问题，还可能出现激素依赖皮炎等后果，《化妆品卫生规范》（年版）规定其为化妆品中禁用物质。二云南省食品药品监督管理局要求，被抽样单位所在地的食品药品监管部门应

2016/12/12 15:13:01



大批获欧美批文药品，报一致性评价

日前，公布的《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十九批）》名单引起了业界关注，名单中有个药品是先在美国或欧盟上市，再回到国内进行申报的。根据《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（年第号）》的相关规定，这些药品的申请在国内获批后，可视为通过一致性评价。不难看出，继华海药业的缬沙坦片后，越来越多企业正试图通过出口转内销的方式实现一致性评价的弯道超车。有统计数据指出，截至目前国内上市药企中拥有较多国外获批产品的排头方阵包括了华海药业石药集团海正药业恒瑞医药等，前三家药企目前已有一

2018/6/19 11:01:53