[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

感恩孝道抑菌乳膏

    产品名称: 感恩孝道®抑菌乳膏
    生产企业: 江西知行合一生物科技有限公司
    注册日期: 2021-09-24
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 赣卫消证字(2018)第D009号
    剂型: 膏剂
    规格: 18克/支、28克/支、38克/支等
    用途: 皮肤抑菌(免洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 范德华力消毒液 帕柯斯生物技术(福建)有限公司 2022-06-14 闽卫消证字(2017)第0050号 第二类消毒产品 液体
  • 方训®皮肤抗菌冲洗液 山东安卫士医疗科技有限公司 2022-11-10 鲁卫消证字[2017]第1305号 第二类消毒产品 液体
  • 汝元生物®抑菌护理凝胶 广东汝元生物科技有限公司 2019-11-26 粤卫消证字[2017]第8052号 第二类消毒产品 凝胶
  • 医肤泉®女性抑菌凝胶2号 广东微肽生物科技有限公司 2022-01-20 粤卫消证字[2020]-05-第0007号 第二类消毒产品 凝胶
  • 神农月夫康王®抑菌乳膏 河南海川药业有限公司 2020-12-22 豫卫消证字[2014]第0012号 第二类消毒产品 膏剂
  • 奈芮丝®肤康皮肤抑菌霜 潍坊商祺生物科技有限公司 2021-06-03 鲁卫消证字202104025 第二类消毒产品 膏体

相关资讯

    药品抽验信息明年全国互通共享,将探索药品抽验风险预警
    月日,延续去年“保障药品安全,维护公众健康”的主题,年中国药品质量安全年会在武汉召开。本次年会由中国食品药品检定研究院主办,湖北食品药品监督检验研究院湖北医疗器械质量监督检验中心武汉药品医疗器械检验所共同承办。会议对国家药品医疗器械监管战略做了剖析,通报了年度药品医疗器械抽验结果,就药品医疗器械质量状况仿制药质量和疗效一致性评价工作程序与技术要求等进行了分析,并围绕药品医疗器械质量检验与研究重要问题探讨和检验检测新技术新方法交流。来自各级食品药品检验检测机构研究机构,药品医疗器械生产企业研发单位
    2016/12/19 9:25:23

    药品抽验信息明年全国互通共享,将探索药品抽验风险预警

    医保给患者减负还有较长路要走
    看病少花钱甚至看病不花钱是人们对于医疗的最大期望,这里所谓的医疗服务质量水平都已经屈居次要地位,而病有所医其实指的也是看病的费用支出问题,本来一个生活必须的服务项目却因为高费用成为人们生活的一大麻烦,而如果对照着国外部分国家的情况来看人们可能心里会更加不平衡,人家根本就没有什么看病问题,但是在我国这一问题却愈发成为社会主流问题之一。这样的情形继续恶化的话只会让人们丧失对生活的信心,而且过高的费用也会拉低人们的消费能力,从而其他方面的市场需求就难以带动出来,这是极其不利于社会发展的。政府部门拿出的
    2013/12/26 19:01:28

    医保给患者减负还有较长路要走

    恒瑞医药赴港上市再进一步
    月日,港交所网站挂出恒瑞医药版招股书,市场解读这意味着恒瑞医药已正式通过港交所聆讯。此举标志着恒瑞医药赴港上市取得了关键性进展。据知情人士称,恒瑞医药最快可能将于月正式在港交所上市挂牌交易。针对此次港股上市的战略意图,恒瑞医药此前表示,首先,股上市将有效扩大其国际知名度,香港资本市场的国际投资者基础广泛,有助于提升公司在全球医药行业的品牌影响力;其次,本次上市可进一步优化资本结构并开拓新的融资渠道,为公司多元化融资提供助力;再者,本次上市有助于公司拓展海外业务和国际研发合作,增强国际布局,进一步
    2025/5/6 8:54:04

    恒瑞医药赴港上市再进一步

    2013/2014年 国内获批新药大看点
    年底各大企业都忙于进行一年的工作总结,对药企来说,营业收入营业成本以及净利润等对企业至关重要的数据盘点自然是第一要务,但是获得新的药物生产批文同样重要,这意味着新的市场布局即将开始。通过对米内网药品审评数据库进行梳理,比较一下年和年获得的药物生产批文,我们发现一些有趣的信息,和大家分享。通过对数据进行比较,发现年国内获批的药物生产批文总量高于去年,其中化药批文的数量有大幅增长,中药和生物制品的数量有所下降。虽然年获得的总批文较去年高,新药批文数量却有所下降,但这并不影响创新性,因为获批的新药含金
    2015/1/22 13:45:41

    2013/2014年 国内获批新药大看点

    国家食品药品监督管理总局关于扬州一洋制药有限公司药品GMP公告(2015年第40号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,扬州一洋制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称扬州一洋制药有限公司组织机构代码法定代表人郑度彦质量负责人李曙东生产地址江苏省高邮市长兴路号认证范围粉针剂现场检查员俞坚净王国强陈爱华国家食品药品监督管理总局食品药品审核
    2015/5/8 1:09:01

    国家食品药品监督管理总局关于扬州一洋制药有限公司药品GMP公告(2015年第40号)

    医药分开改革有待具体试验作为指导
    口号报道满天飞可是就是见不到真抓实干以及眼睛可见的效果,这种现象在很多行业的发展改革中都极其常见,面对这一问题人们惯常的手段还是继续使用理论进行指导,不过说真的其实最为有效的方案应该是找到一个优良的试点区域然后做出一套完美的改革模板,这样改革的效果就会成为一个亲眼可见的目标,如此其他改革阻力比较大的区域也就能看到这一变化以及其中带着的利益,这样其再次改革的阻力可能就会小上许多。尤其是在医疗机构的医药分开改革中试点改革更是非常有必要,大范围的一次性改革是完全不可能的,本身以药养医的问题就是历史遗留
    2013/9/2 22:15:02

    医药分开改革有待具体试验作为指导

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。