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马应龙药业：黄金单品 火爆招商

作为商务部认定的中华老字号企业，马应龙药业集团股份有限公司创始于公元年，经过四百多年的历史传承，目前已经成为一家集药品制造药品经营诊疗技术医疗服务于一体的国际化专业化医药类上市公司。公司坚持以肛肠及下消化消化道领域为核心定位，根据“目标客户一元化服务功能多元化”的发展思路，向肛肠诊疗产业延伸产业链，大力发展互联网医疗，并围绕大健康领域积极寻求发展机会，形成了药品经营诊疗技术医疗服务的全产业链。经过多年来的深耕细作，公司在肛肠领域形成了品牌品质价格服务等多方面的竞争优势，成为肛肠治痔领域领导品牌。

2022/1/10 11:10:41



事关生存！药企应尽快开展工艺变更研究

月日，发布《已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》（简称“正式稿”，下同）的通告。在中药正式稿发布前，于月日发布了《已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则》。月日，开始网上征求《生物制品上市后变更研究技术指导原则》意见。如此，三类药品的工艺变更研究技术指导原则有望在年全部发布完毕。而随着工艺变更指导原则全部发布，飞检就有了理论依据。工艺核对的飞检，对于企业来说关乎生存，因此各生产企业应尽快开展工艺变更研究。工艺变更飞检已经开始年月日，公开征求《关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿

2017/9/20 9:07:33



药企分级监管办法发布

按照省药监局年重点工作要求，我局已组织完成《黑龙江省药品上市许可持有人及药品生产企业量化分级监督管理办法》（公示稿）拟定工作。为确保科学性合理性和适应性，现公开征求意见，公示期为日，自年月日至月日截至。公示期间，若有异议，请相关单位来函反馈并加盖公章，同时发送电子材料至指定邮箱。期满未回函视为无异议。联系人王东欣联系电话电子邮箱联系地址黑龙江省哈尔滨市南岗区银行街号修订内容《办法》包含了个章节共条内容，明确了黑龙江省药品上市许可持有人及药品生产企业量化分级的原则评价程序及要求，分级后的结果运用。

2024/11/22 21:19:05



浙江省药品GMP认证公告（2015第166号）

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江国邦药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江国邦药业有限公司浙江省杭州湾上虞工业园区纬五路号原料药（阿奇霉素福多司坦年月日年月日

2015/12/27 0:00:01



抗癌新方向：疫苗与生物治疗相结合

美国威斯康星大学一项新研究将两个看似不想关的癌症疗法联接起来，目前这两种治疗方法都处于临床试验阶段。其中一种疗法是疫苗，靶向癌细胞外部结构，另一种疗法是改变酶使分解并导致细胞自杀。该研究结果以《》发表在上。是威斯康辛大学麦迪逊分校生物化学教授，长期从事核糖核酸酶的研究。年，教授发现如何改变核糖核酸酶以避免其失活，不久之后他发现与其他途径相比，核糖核酸酶工程对癌细胞的毒性更大。博士最初的研究目的是探索癌细胞对核糖核酸酶具有选择性的原因，以期确定哪些细胞表面结构能帮助其进入细胞。博士利用特定的芯片筛

2015/7/17 10:04:43



上海市建立医疗器械监督检查员培训档案

为加强专业监管，确保机构调整和人员变动之后监管工作不断不乱有序推进，上海市食品药品监督管理局制定并实施了《医疗器械生产质量监督检查员管理办法》（以下简称《办法》），明确了检查员的选拔职责培训能力等方面的要求，形成了一套符合上海实际的检查员管理机制。近期，上海市局组织开展了第一期医疗器械监督检查员培训。为了确保培训的效果，本次培训严格按照《办法》要求建立了培训人员档案，对参训人员的培训学时进行记录。此期培训，首次对全体参训人员进行了闭卷考试，考试成绩记入检查员档案并通报参训人员派出单位，并将建立上

2015/4/20 12:00:01