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【微营销】全程掌控器械招标

医用耗材生产企业前期花很长时间精力和金钱去做省标和市标，但更重要的是做医院标，拿下医院标才有回款，否则前期投入都是打水漂。如何对项目进行全程掌控，让竞争对手无计可施，顺利成单呢首先解决以下几个问题何时招标在哪里发布招标公告招标时间作为项目全程掌控的第一个环节，很重要也容易被忽略，当医院副院长倾向竞争对手时，招标时间定在副院长出差的时候，可让竞争对手错过招标时间。有些标的招标时间订在大年二十九，这个时间，竞争对手也容易放松警惕。有时候，竞争对手知道这几天招标，可就是不知道准确时间，不知道招标公告在

2016/2/2 9:31:25



国外生物药迎专利解禁潮 高贵药或降价九成

万元一针万元一个疗程。对某些乳腺癌乳腺癌患者来说，进口药“赫赛汀”让人又爱又恨药效显著，不良反应轻，耐受性好，价格却高得“离谱”。日前举行的第届上海国际生物技术与医药研讨会传出好消息，我国正式启动了生物类仿制药监管准则的编制，年内就将向企业发布技术指南。这意味着“赫赛汀”等一大批国外生物药明年迎来“专利解禁潮”之后，将被顺利引入国内仿制，疗效一样，价格却大大降低。机遇绝佳随着全球公共健康保障需求的剧增，生物技术药物为诸如癌症心血管疾病糖尿病自身免疫性疾病和遗传病等提供了不可或缺的治疗手段。近年来

2014/6/16 9:05:02



总局关于批准发布YY 0053—2016《血液透析及相关治疗 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过

《血液透析及相关治疗血液透析器血液透析滤过器血液滤过器和血液浓缩器》等项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。其中，强制性医疗器械行业标准自年月日起实施，推荐性医疗器械行业标准自年月日起实施，其标准编号名称及适用范围见附件。强制性医疗器械行业标准内容可在国家食品药品监督管理总局网站（）或中国食品药品检定研究院网站（）进行查询。特此公告。附件《血液透析及相关治疗血液透析器血液透析滤过器血液滤过器和血液浓缩器》等项医疗器械行业标准编号名称及适用范围食品药品监管总局年月日年第号公告附件

2016/4/29 16:23:01



特定位点突变激活ras原癌基因

据小编了解，具有致瘤作用的基因的变异体在原发肿瘤和其他各种肿瘤细胞系的提取物中都有发现，每一条原癌基因都有可能通过一个碱基的突变而转化为癌基因。最常发生的突变是单个氨基酸的替换，这往往发生在蛋白的第十二位和六十一位，在各种不同的肿瘤组织中我们可以常常观察到这种现象。第十二位点是和基因中发现的一个突变，因此在反转录病毒的或者大部分的人类和大鼠的肿瘤中基因的突变株的突变常发生在相同的位置。这意味着，人类大鼠或者其他哺乳动物的正常组织中的蛋白的一个或多个碱基的变化就往往会造成细胞的转化，形成肿瘤肿瘤。

2012/7/10 7:20:23



刚刚，总理开会狠抓医改，影响所有人！

还没从假期的悠闲转过身，医药人就接到了密不透风的组合拳！国家高层将目光聚焦医药行业，摁下了一系列深化改革的启动键！有人将其形容为，建国后最重大前所未有组合拳，高层密集聚焦医药行业月日，中共中央办公厅国务院办公厅的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》公布。月日，总理主持召开国务院常务会议，部署医改，狠抓政策落实。这是一套组合拳！环环相扣，水银泻地，即将影响所有医药人。号的文件讲的是鼓励创新，为国内外新药好药进入国内市场，修桥铺路。发出了支持企业搞研发加快药品审批审评流程支持新药临

2017/10/10 9:05:05



CDE正式发布《中国上市药品专利信息登记平台》

月日晚，发布了关于药品专利纠纷早期解决机制相关专利信息登记平台公开测试等有关事宜的通知，正式上线测试《中国上市药品专利信息登记平台》，这也标志着中国的药品专利链接制度迈出了落地的实质性一步。年月日，总局官网转发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》其中明确提出探索建立药品专利链接制度。为贯彻落实《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》以及《专利法》有关规定，国家药监局会同有关部门积极推进药品专利纠纷早期解决机制实施办法的制定和出台。为配合办法实施，根据国家药监局整体

2021/5/20 9:58:38