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研发投入2270 万元，以岭子公司塞来昔布胶囊ANDA美国获批！

以岭药业发布公告，其子公司以岭万洲国际向美国申报的塞来昔布胶囊胶囊的申请获审评批准，意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。一药品的基本情况药品名称塞来昔布胶囊号剂型胶囊规格申请事项（美国新药简略申请）申请人以岭万洲国际制药有限公司塞来昔布作为新一代非甾体抗炎镇痛药，通过选择性抑制环氧化酶（）来抑制前列腺前列腺素生成，达到抗炎症镇痛的效果。塞来昔布胶囊为辉瑞公司原研产品，于年在美国上市，由公司持有。当前，美国境内塞来昔布胶囊的主要生产厂商有，等。塞来昔布胶囊美国市场的年度销售额约为万美元（数

2020/3/11 9:59:29



两药品可致严重不良反应，医护人员须慎用

环球医药信息网讯近日，国家食品药品监督管理局发布通报，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和清开灵注射剂使用不当易导致严重不良反应，临床应用中还应严格把握其适应症，谨慎用药，以降低不良反应发生几率。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠主要用于治疗敏感细菌所致的呼吸系统感染泌尿系统感染生殖系统感染骨骼和关节感染败血症脑膜炎等。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠存在临床不合理使用情况，并且部分不合理用药已经引起严重不良事件。严重不良反应事件问题主要以全身性损害呼吸系统损害为主。国家药品不良反应监测中心建议医护人员用药前应仔细询问患者

2011/4/12 11:45:43



国家食品药品监管总局国家监督抽检通告（2016年第132号）[总局关于4批次食品不合格情况的通告

国家食品药品监督管理总局组织抽检水产制品食糖粮食加工品饮料调味品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。此次，共抽到安徽生产的四大类批次食品。均合格一总体情况水产制品批次，不合格样品批次；食糖批次，不合格样品批次；粮食加工品批次，饮料批次，调味品批次均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）大连家乐福商业有限公司中山店销售的标称大连三山岛海产食品有限公司生产的海米，亚硫酸盐（以二氧化硫残留量计）检出值为。标准规定为不得使用。（二）一号店自营店在其网站销售的标称临沂市怡神食

2016/9/28 0:00:01



恒瑞发力麻醉剂百亿市场 1类新药拟优先审评

月日，公示新两批拟优先审评品种，恒瑞医药的类新药注射用甲苯磺酸瑞马唑仑赫然在列。苯磺酸瑞马唑仑是一种新型超短效镇静麻醉药物，目前国内市场仅恒瑞医药和人福医药两家企业在研，且均已提交上市申请。表恒瑞注射用甲苯磺酸瑞马唑仑拟优先审评情况（来源官网）恒瑞的注射用甲苯磺酸瑞马唑仑以“具有明显治疗优势创新药”为由拟纳入优先审评，该产品是一种新型的超短效镇静麻醉药物。与同类产品相比，苯磺酸瑞马唑仑起效更快，代谢迅速且代谢产物活性较低，可以减少药物之间的相互作用，具有良好的有效性和安全性。图年中国公立医疗机构

2019/8/8 9:49:46



基因工程用于DNA鉴定的杂交技术

据小编了解，如果将互补的特定核苷酸序列的单链或者混合在一起，那么其相应的同源片段就会退火形成双链结构。退火的核酸来自于不同的生物有机体，所形成的双链核酸就称为杂种核酸分子。能够杂交形成的杂种分子不同来源的分子，其亲缘关系较为密切，反之则亲缘关系较远。所以就可以用来检验特定生物有机体的亲缘关系了，而间杂交分子的形成能力被用来揭示核酸片段中某一个特定基因的位置。在大多数的核酸杂交反应中，经过凝胶电泳，分离到的或者分子都是杂交之后经毛细管作用或者电导作用，原封不动吸印转移到滤膜上，又称为印记杂交。常用

2012/7/19 10:08:00



2019年医药代理还可以做吗？这些药品代理政策一定要了解！

去年可以说是整个医药行业都在动荡的一年，国家出台了不少新的药品代理政策，同时对于各种的商业经营环节的检查力度也是更加的严格了，企业在应接不暇的时候，也对自己发展的未来前景感到迷茫，不懂得到底医药代理制是否还可以做代理制还能不能做代理客户对于医药公司的帮助是很大的，做到了承担了大部分繁重的市场投入，这样的话就可以很好的缓解公司资金周转的问题，更好的进行市场的开发，解决了培育产品等难题，可以说代理商已经是成为了公司营销的重要支柱。如果说完全靠的是自营模式的话，那么有超过九成的企业连销售队伍都养不起，

2019/8/9 11:56:11