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礼来将与中国信达生物制药联手研发抗癌药

礼来公司与中国信达生物制药（苏州）有限公司达成合作协议，将联合研发至少三种抗癌抗癌药物，这将是迄今为止西方大型药厂与中国生物科技企业达成的最广泛的合作之一。与中国企业合作也有助于礼来公司加快在中国推出新型药品的速度。这桩交易表明，尽管近期在中国的增长面临阻力，制药行业对中国市场的兴趣依然浓厚。礼来公司称，将向中国初创企业信达生物制药（苏州）有限公司预付，万美元，联合研发至少三种实验抗癌药物，其中一种由礼来公司的研发实验室负责，另外两种由信达生物制药负责。如果信达生物制药负责研发的药物中有一种达到

2015/3/20 16:50:49



中国药品零售大变局：专业化服务能力是关键

医药零售市场最大的变革驱动力来自政策，而非市场本身。在过去的十年，药品零售市场虽然保持了一定的增长，但随着政策开启变革大幕，已进入低增长的医药零售市场将面临持续洗牌，能否拥有专业化的服务能力将是决定未来发展的关键。从市场现状来看，中国药品零售渠道主要以为主，部分公司的批发业务可能占比稍高，但整体仍以药品为主。由于医院仍然是药品销售的主力，处方外流很难形成规模，处方药处方药在零售渠道占比较低。而非药品的占比普遍在左右，从线下渠道来看，保健品一直占零售药店销售的左右，但产品竞争激烈，差异不明显，因此

2020/5/26 9:24:10



石药注射剂30亿大品种获批 降糖药再有产品过评

月日，石药集团接连发布公告称，集团附属公司石药集团欧意药业开发的注射用谷胱甘肽（）获得国家药监局颁发药品注册批件，盐酸二甲双胍缓释片（）获批生产并视同通过一致性评价。注射剂亿大品种，石药入局图中国公立医疗机构终端注射用谷胱甘肽的销售情况（单位万元）（来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局）公告中提到，谷胱甘肽能促进碳水化合物脂肪及蛋白质的代谢，并促进易代谢的低毒化合物的形成，对部分外源性毒性物质具有减毒作用。该产品可以用于化疗患者（尤其是大剂量化疗时）放射治疗患者各种低氧血症肝脏疾病（包括病毒性

2019/9/29 9:28:47



甘肃省食品药品监管局加强基本药物生产工艺和处方核查工作

据网站讯为加强基本药物生产质量监管工作，规范基本药物生产秩序，近日，甘肃省食品药品监督管理局印发《甘肃省基本药物生产工艺和处方核查工作方案》，加强基本药物生产工艺和处方核查工作。核查工作目标是依法规范基本药物的生产和变更行为，发现并消除基本药物生产环节存在的安全隐患，督促企业完善质量保证体系，切实保证基本药物质量，建立真实完整的基本药物监管档案。核查范围是省内正常生产的非注射剂类基本药物。基本药物生产工艺和处方核查由省局负责统一组织和领导，有关单位及处室根据相关职责，制定核查方案并牵头组织实施，

2010/9/1 15:40:53



聚焦3&#8226；15：违规医疗广告、网络售药等行为被点名！

又是一年，所有消费者的目光再次锁定在这个特殊的日子。今晚点，年央视晚会如约举行。晚会主题为“提振消费从心开始”，首次使用智能虚拟现实制作技术全方位展示了案例细节。在这个更为可视化的展示中，互联网医疗广告在国家高压打击食品药品虚假广告的大背景下，通过自述式广告内容竞价排名等手段导流推荐专家及药品等乱象行为被点名。综合近日不少省市区市场监管部门陆续公布的消费者维权经典案例来看，均希望通过诚信的力量稳步提高消费能力，改善消费环境，促进医药产业高质量发展。维权热点违规网售药品互联网医疗广告泛滥近年，网售

2021/3/16 10:42:35



国家食品药品监督管理总局食监三司关于《保健食品委托生产管理规定（征求意见稿）》公开征求意见的通知

为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，规范保健食品委托生产行为，保障保健食品质量安全，我司在组织调研论证的基础上，研究起草了《保健食品委托生产管理规定（征求意见稿）》，并分别向监管部门生产经营企业征求了意见。现将其全文公布，向社会公开征求意见。有关单位和社会各界人士可以在年月日前，通过以下方式提出修改意见通过信函将意见寄至北京市西城区宣武门西大街号院号楼国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司（邮编），并在信封上注明“《保健食品委托生产管理规定》征求意见”字样。通过电

2013/9/24 12:00:01