相关资讯

用于罕见病治疗的注射用司妥昔单抗上市

据国家药监局官网消息，近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准临床急需罕见病药品注射用司妥昔单抗英文名的进口注册申请，用于人体免疫缺陷病毒（）阴性和人疱疹病毒型（）阴性的多中心卡斯特曼病（）成人患者。是一种以淋巴组织生长为特征的罕见病，多数患者出现多器官损害且预后差，部分患者会转化为恶性淋巴瘤。注射用司妥昔单抗是一种人鼠嵌合单克隆抗体，可阻断人白细胞介素（）与受体相结合，对产生抑制作用，继而抑制细胞生长。该品种的上市为患者提供了治疗选择。据悉，新修订的《药品注册管理办法》加快上市注册程序

2021/12/2 10:47:01



哪些高血压先不吃药

主讲人哈尔滨医科大学附属第四医院心血管内科主任医师张明宇不少高血压患者是在体检，或治疗其他疾病时偶然发现血压异常的。确诊后，他们常希望马上进行药物治疗，害怕病情严重导致心血管问题。实际上，有些高血压其实不用着急吃降压药降压药。首先，患者需要明确的是，自己是不是满足个条件。第一，血压只是轻度升高（毫米汞柱实际测得血压毫米汞柱），且初次发现。第二，危险因素少于个，具体有男性岁，女性岁；吸烟或被动吸烟；糖耐量受损（往往是糖尿病前期）；血脂异常；有早发心血管疾病的家族史；中心性肥胖（腹部肥满）。第三，未

2020/8/10 8:45:08



中医药研究伦理审查认证项目获批

记者日从国家中医药管理局获悉，国家认证认可监督管理委员会批准中医药研究伦理审查成为认证项目。该项目是中医药领域的首个认证项目，也是我国第一个医学伦理认证项目。据了解，伦理审查是国际通行的研究风险控制的重要手段。通过对研究的科学设计与实施过程风险受益分析受试者招募知情同意受试者的医疗和保护隐私和保密弱势群体的特殊保护等关键环节进行审查，控制风险，给予受试者更全面的保护。国家中医药管理局自年启动伦理审查的规范化建设工作，先后发布《中医药临床研究伦理审查管理规范》《中医药临床研究伦理审查平台建设规范》

2015/2/10 9:11:05



云南省丽江市餐饮服务食品安全监督量化分级管理工作取得突破性进展

按照总局省局有关实施餐饮服务食品安全监督量化分级管理工作文件要求，云南省丽江市食品药品监督管理系统自年月份全面开展餐饮服务食品安全监督量化分级管理工作，并将该项工作作为餐饮服务食品监管的有力抓手和重要举措来安排部署，年印发《关于全面推进餐饮服务食品安全监督量化分级管理工作的通知》，进一步加大工作力度，全市餐饮服务食品安全监督量化分级管理工作取得了突破性进展。截至目前，已对户持证餐饮服务单位中的户实施了动态量化等级评定，并在市局政务网进行了公示，其中优秀等级户，良好等级户，一般等级户。扣除新办证个

2013/11/6 12:00:01



万古科技签约诺和诺德共绘美好蓝图

新年之际，佳音频传，万古科技签约诺和诺德（中国）制药有限公司，双方在各自领域里的高度专业度，使得双方的合作堪称完美绝伦，共同掀开信息化管理新篇章。诺和诺德公司是一家致力于人类健康以先进的生物技术造福患者医生和社会的世界领先生物制药公司。诺和诺德公司在行业内拥有最为广泛的糖尿病治疗产品，其中包括最先进的胰岛素给药系统产品，多年来一直是世界糖尿病研究和药物开发领域的主导。此外，诺和诺德还在止血管理生长保健激素以及激素替代疗法等多方面居世界领先地位。诺和诺德总部位于丹麦首都哥本哈根，现今在全球个国家设

2011/1/19 10:39:43



基本药物制度落实缓慢 迫切需要国家予以协调

基本药物制度是我国医疗事业改革的一项核心制度。但是近年来，基本药物制度改革的步伐明显滞后，和人们对医疗改革的期望大相径庭。国家层面也在关注这个问题，纷纷督促地方要加强基本药物制度的落实。以前这个制度的落实主要是在县级以下的小型医院，在看病人数最多的大中型医院却基本没有落实。现在的人，经济条件比较好的，都不会在一般的县级医院看病，都会选择市级以上的医院。这样以来，这个制度的落实就更是大打折扣，这样势必会让基本药物制度改革披上虚幻不走群众路线的外衣。据小编了解，今年以来，北京上海江苏这几家工作难度大

2012/3/4 9:48:58