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儿童服用降压药的五个疑问

儿童高血压的用药原则儿童初始用药从最低计量开始，逐渐增加直到获得满意的血压控制。开始时应单一用药，如果达到最高计量仍控制不住或出现药物副作用需要减量时应加用第种不同类药。什么情况下需要吃药治疗不吃药有什么危害绝大多数的儿童原发性高血压通过非药物治疗，如控制体重，增加运动，改变饮食习惯就可以控制好血压，但如果出现下列任何一种情况则需要服用降压药出现头痛头晕眼花肾脏损坏或合并型或型糖尿病生活方式调整后血压仍升高，持续个月以上。有些家长害怕药物副作用，不给孩子吃药，这会慢慢损害孩子的血管，继而引发心脏

2011/9/23 11:11:46



心理健康：男人出轨可能是“心病”

现实生活中，不少女性为了维护婚姻的稳固性，千方百计探查丈夫行踪，谨防丈夫出轨。尽管如此，婚姻和性心理专家还是在门诊中发现，很多女性没有把握好丈夫出轨前的“蠢蠢欲动”，给日常生活带来无尽烦恼。案例实录老实丈夫也会出轨在性心理门诊中，外企客服非非简直不相信丈夫一段时间的所作所为。他是位老实忠诚的企业技术干部，结婚前与非非有着长达年的高中和大学恋爱经历，所有人都认为他们是对白头偕老的夫妻。谁知婚后第年，丈夫就和比他小五六岁的女网友发生了关系。当非非在其手机上发现那个未婚女子一次次发给丈夫的肉麻短信时，

2008/7/15 17:04:27



两大产品上市在即 莱美药业将迎业绩拐点

证券时报记者从莱美药业获悉，公司两大产品埃索美拉唑肠溶胶囊胶囊（莱美舒）和免疫生物制剂乌体林斯将于本月上市。经过今年的市场培养期，明年开始两大产品将带来公司业绩的爆发。莱美药业董事长邱宇告诉证券时报记者，公司将今年定为销售年，工作重点是强化营销网络的建设，营销重点是莱美舒和乌体林斯两大重磅产品。据悉，莱美舒是莱美药业耗时年自主研发的国家新药。近年来，埃索美拉唑原料药及胶囊剂陆续通过顺利新版认证，莱美药业已经具备生产莱美舒成品的条件。质子泵抑制剂（）是目前临床上抑酸作用最强疗效最好的一类药物，莱美

2014/6/10 9:14:59



新3类申报遇冷！药企为何投入意愿不高？

化学药品注册分类改革从年月发布征求意见稿（年月发布正式稿）以来，新类（境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品）就备受关注。那么这两年半的时间里，新类的申报情况到底如何为什么注射剂申报热度明显高于口服药直接申报生产更便捷以申报生产提出注册申请不做临床试验笔者统计发现，年化学药新类注册申报共个，年个，年截至月日共个。从年开始，除了个受理号还是临床申请，其余都是生产申请。这是因为年月发布的《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（二）中，确定新注册分类类以申报生产形式提出注册申请。以生产形式

2018/6/14 9:25:54



第78届全国药品交易会展会现场

2017/12/5 9:45:02



优先审评成创新药企甩开对手加速器，2019年超六成新药获益！

文丨年，获国家药监局批准上市的新药中，通过优先审评审批通道加速审批上市的新药占，对于加快新药上市，“优先审评”制度起着重要的助推作用。优先审评相关政策发展就加快药品审评出台过不少政策，例如年的“特别审评”，年的“重大专项”，年为鼓励创新药物的“特殊审批”，而优先审评在年才初现雏形。年月日，国家食品药品监督管理局发布《国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告年第号》，其中规定种情况可以进行“加快审批”；年月日，国家食品药品监督管理总局发布《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批

2020/3/5 10:35:12