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坤世堂麝香壮骨膏说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。坤世堂麝香壮骨膏说明书文字版主要成分主要成分为豹骨冰片薄荷脑硫酸软骨素麝香水杨酸甲酯盐酸苯海拉明药材浸膏樟脑。用法用量外用，贴患处。将患处皮肤表面洗净，擦干，撕去复盖在膏布上的隔离层，将膏面贴于患处的皮肤上。天冷时，可辅以按摩与热敷。详情见实体版说明书坤世堂麝香壮骨膏说明书图片版坤世堂麝香壮骨膏外包装坤世堂麝香壮骨膏生产厂家管城制药是年成立的传统制药企业，结合先进技术于年搬迁至沈阳市浑南产业区。公司占地面积二万余平方米。建筑面积一万三千四百平方米。

2023/9/26 14:44:18



多地出台政策：医保定点药店 “限价令”杀到！

月日，安徽省宣城市医保局通过《宣城日报》及宣城市医保局宣州区医保局及各大信息公众号等对外发布了常规药品价格信息。早在月日，安徽宣城市医保局便已公布《定点药店常规药品价格监测和信息发布》。实际上，医保局实施价格监测，最主要的目的是以公示监测等手段，震慑价格虚高和哄抬物价现象，让消费者在选择药品时做到“价比三家”，从而引导市场形成合理的价格。宣城医保局这一举措，也被业内视为“限价令”。月日版为药价带上“紧箍咒”“限价令”的“三板斧”除了让药品销售价格更加透明，保障消费者权益之外，针对价格监测的实施，

2020/4/7 9:03:12



新时代药业盐酸法舒地尔注射液通过一致性评价

日前，国家药监局官网显示，山东新时代药业的盐酸法舒地尔注射液注射液通过一致性评价。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端法舒地尔注射剂销售规模接近亿元。目前山东新时代（不含子公司）已有个品种通过或视同通过一致性评价，其中个为注射剂。来源国家药监局官网法舒地尔是一种抗血管痉挛药物，通过抑制平滑肌收缩最终阶段的肌球蛋白轻链磷酸化，从而使血管扩张，临床上主要用于改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。数据显示，年法舒地尔注射剂在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫

2022/2/11 10:47:13



医保药品支付：文件已上报国务院！

本月，国家人力资源和社会保障部（下称人社部）已将有关医保药品支付标准的文件上报国务院，这也意味着文件正式发布日益接近。该人士表示，通常情况下，文件没有问题就不修改了，如果有问题，国务院还要打回来继续修改。“但这次应该没有问题了”，他表示“此前已经修改过几个版本，原计划是要在年底出来，但到现在还没有出来，已经快有两年时间了”。该人士表示解过年的文件版本，但不知道今年调整后的版本内容，到底会有哪些变化。曾经流传稿的主体内容据去年月业界流传的《关于印发基本保险药品支付标准制定规则（试行）的通知》（讨论

2016/11/18 9:22:52



CFDA：药品GMP认证与生产许可证有望“两证合一”

国家食品药品监督管理总局日前发布年度药品检查报告，标志着药品监督管理模式发生重要转变。食药监总局药化监管司司长丁建华就此指出，未来药品监管的重心将向监督检查方向进一步转变，“我们考虑在未来探索药品生产质量管理规范（）认证与药品生产许可证两证合一，并加强事中事后监管”。丁建华日前在接受媒体采访时表示，目前药品认证已下放到省级食药监管部门，总局从年月日起不再受理药品认证申请，药品认证将不再是企业的保护伞。丁建华说，药品认证是药品生产企业在生产过程中所应遵循的基本的必然的要求，药品生产过程本来就应按照

2017/6/7 9:18:27



国家食品药品监督管理总局关于辉瑞制药有限公司药品GMP公告(2015年第43号)

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，辉瑞制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称辉瑞制药有限公司组织机构代码法定代表人吴晓滨质量负责人李梅生产地址大连市经济技术开发区大庆路号认证范围粉针剂（头孢菌素类，车间）现场检查员赵通儒边丽英李宇宁国家食品药品监督管

2015/5/8 1:17:01