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美国批准Belviq用作体重控制

据小编了解，最近，美国食品药品管理局批准了即用于肥胖成年人慢性体重的管理控制。这种药物由公司研制，制药公司和制药公司生产，用于肥胖成年人低卡热量饮食或者有着较多运动中的一类情况的治疗。使用这种药物的患者需要具备以下几个特点或者最初身体质量指数大于或等于每平方米三十千克，或者大于每平方米二十七千克时并患有诸如高血压血脂异常以及型糖尿病等其中一个体重相关疾病的患者。不过，服用这种药物同时服用其他药物会不会产生不利影响，或者其是否会增加心脑血管疾病的发病率等，我们目前还不得而知。这种药物的获批给那些同

2012/8/14 7:42:16



惊！两粒感冒药导致肾衰

部分退热药的肾毒性较大，是导致肾脏疾病的“罪魁祸首”之一，有关医生告诉记者，最近几年他们医院已接触了百余名这样的患者，这些人都是在感冒后不及时就医，随便服用日夜百服咛新康泰克和泰诺等复方感冒药后发病的。据《北京青年报》报道，工作繁忙的程序员小满这两天发现自己感冒了，他在街头药店买了一盒感冒药，谁知道才吃了两粒就发现自己没了小便。经医院诊断后发现，这是滥用药物导致的急性肾衰竭。医生告诉记者，有医院每月都会遇到名吃感冒药吃出肾衰的病人。部分退热药的肾毒性较大，是导致肾脏疾病的“罪魁祸首”之一，有关医

2009/7/7 17:15:25



国家药监局：将稳步推进医疗器械注册人制度试点工作

年月日，全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，贯彻落实年全国药品监督管理工作会议精神，总结年医疗器械监管工作，分析当前形势，部署年医疗器械监管重点工作。国家药品监督管理局党组成员副局长徐景和出席会议并讲话。徐景和在讲话中充分肯定年医疗器械监管工作取得的成绩。他指出，年是我国药品监管史上极不平凡的一年，全国各级药品监管部门认真贯彻党中央国务院重大决策部署，全面落实习近平总书记关于药品安全的重要指示批示精神，一手抓机构改革，一手抓业务监管，凝心聚力，攻坚

2019/1/23 14:08:01



CFDA拟推60天快速审批抗肿瘤创新药物临床研究申请

药物审批是所有医药开发者最为头痛的环节。而在中国，医药审批较为繁琐的过程也广为医药产业人士诟病。然而年来，中国医药相关部门的一系列举措似乎将要改变这一现象。最近，有消息人士透露中国正考虑以抗肿瘤抗肿瘤药物为试点，推行临床试验新药（）天内快速审批的政策。如果属实，中国将成为继新加坡韩国之后第三个对临床早期研究进行快速审批的亚洲国家。产业方面消息人士表示，下属的药审中心本月召开会议，讨论进行肿瘤新药相关领域先行试验审批新制度的可能性。这也是为满足国内对新型肿瘤疗法需求越来越大的应对方案之一。本月早些

2015/8/31 15:47:33



食品药品监管总局发布医疗器械临床试验备案事宜的公告

为规范医疗器械临床试验备案工作，加强医疗器械临床试验监督管理，食品药品监管总局发布《关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告》（下称《公告》）。《公告》要求，申办者开展医疗器械临床试验，应当提交相关材料，向所在地省级食品药品监督管理部门备案，进口医疗器械向代理人所在地省级食品药品监督管理部门备案。《公告》指出，对备案材料齐全并符合要求的，省级食品药品监督管理部门应当当场备案，并将备案信息通报临床试验机构所在地的同级食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门。《公告》强调，食品药品监督管理部门应当加强对

2015/7/7 8:39:01



成都医改方在药品降价上再出重手

我国的医改面临的历史积累问题是相当之多的，其对应的困难和阻力也是难以想象的，想在大医院身上一次治好所有顽疾那是不可能的，也因此改革方将视线放在了阻力比较薄弱的地方，基层医院成为医改各项政策率先推进的地方，一方面可以起到试点的效果另一方面也能带头推动改革，一旦基层医疗体系改革完成那大医院就会陷入孤立的状态，那时再行对大医院改革也就有了更好的机会和更强的实力。在诸多的地方基层医院改革方面成都的改革备受外界瞩目，其一次性的就宣布成都所有的县级医院实行医药分开，这和其他地区的小步稳走是相差极大的，虽然外

2013/11/19 20:52:40