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欧盟批准强生抗癌药Imbruvica治疗2种血癌

强生及合作伙伴制药公司近日联合宣布，抗癌抗癌药获欧盟委员会批准，用于种血液癌症用于复发性或难治性套细胞淋巴瘤成人患者的治疗用于既往接受过至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病成人患者的治疗用于携带删除突变或突变且不适合化疗免疫疗法的慢性淋巴细胞白血病成人患者的一线治疗。业界此前预计，的年销售额峰值将突破亿美元。的获批，是基于在患者中开展的期研究和期研究以及在患者中开展的期研究的积极数据。套细胞淋巴瘤是一种罕见侵袭性细胞淋巴瘤，该病难以治疗且预后很差。慢性淋巴细胞白血病是一种源于骨髓白血细胞淋巴细胞的血

2014/10/22 9:32:23



我们医药人以后有自己的医药餐厅了！！

世界上身价最高的艺术家总是有天马行空的想法，他最近（再次）成了餐厅老板，为自己在伦敦的私人艺术馆设计了一家新餐厅，将于月日正式对外开放。也是世界上最有名的当代艺术家之一。镶满钻石的骷髅头甲醛玻璃箱中的动物尸首和多彩的圆点绘画，他的这些代表作你可能在很多地方都看到过。而除此之外，对医学医药主题的特殊偏爱也十分出名，他的“药柜（）”系列作品多次在各大博物馆艺术馆展出。先后开的两家餐厅都以药片和药柜为设计理念，将其标志性作品加入餐厅设计中。即将开业的室内色彩更缤纷明亮，看起来活泼跳跃不似医院那般冰冷；

2016/2/26 16:37:27



广东省严格临床用药监控 影响所有医药企业

月日，广东省卫卫计委发布《关于加强医疗机构药事管理和药品控费推动药学服务高质量发展的通知（征求意见稿）》（下称意见稿）。赛柏蓝留意到，意见稿指出的以下几点，药企人士务必重点关注，包括强化合理用药和药品控费，规范临床用药行为，建立合理激励机制等。严监药品使用，不合理增长将限购暂停采购根据意见稿，在严监药品使用方面，分别提到临床用药监控和处方点评。严格临床用药监控建立完善临床用药监测评价和超常预警制度，借助信息化和大数据，利用重点监控药品目录负面清单公开公示等方式，对临床使用不规范价格金额较大的药品

2018/8/10 10:14:32



国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告（2015年第228号）

为了规范药物临床试验数据现场核查，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验数据现场核查要点》，现予发布，并就有关事宜公告如下一国家食品药品监督管理总局将根据《药物临床试验数据现场核查要点》，对完成自查资料填报的药品注册申请逐一进行临床试验数据现场核查。二从已经完成的部分药物临床试验数据现场核查情况看，部分药物临床试验机构存在擅自修改数据瞒报数据以及数据不可溯源等弄虚作假问题，国家食品药品监督管理总局将发现一起公布一起，并对注册申请人临床试验机构临床试验合同研究组织及相关责任人依法严肃处理

2015/11/10 20:37:01



2017医药营销会呈现哪些态势？

年，是政策大年。在医药行业，没有那个那份有如此多的政策文件铺天盖地的下发，据统计，年，国家层面和各省大约下发了多个政策文件，而这些政策文件在年基本要推行。北京鼎臣医药管理咨询中心专家认为大量行业政策的推行，会导致年医药行业处于商业基础框架崩溃的边缘。对制药企业来说原有代理制为主的营销模式不再适用，而且，由于两票制的推行，制药企业面临非常严重的应收账款的风险。对医药商业企业来说多层级的商业机构被政策强制性压缩为一层结构，众多医药商业企业面临被压缩，被淘汰的风险。鼎臣咨询医药营销战略规划专家史立臣认

2017/1/6 15:16:38



广州：又有51个药品纳入报销目录（附名单）

近日，广州市人社局印发通知，明确新增利拉鲁肽等药品进入医保报销范围。月日，广州市人力资源和社会保障局印发了关于利拉鲁肽等药品纳入普通门诊部分门诊特定项目和门诊指定慢性病药品目录的通知。通知明确经本市社会保险医药专家评审，现对普通门诊部分门诊特定项目和门诊指定慢性病药品目录增补如下一年版国家药品目录中利拉鲁肽等药品纳入广州市社会医疗保险普通门诊药品目录范围。二以下药品纳入门诊指定慢性病药品目录。（一）利拉鲁肽纳入糖尿病门诊指定慢性病药品目录；（二）阿利沙坦酯纳入高血压病冠心病门诊指定慢性病药品目录

2018/5/18 9:29:29