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2014年10个创新型体外诊断试剂的研发

为自杀倾向验血研究人员声称可以利用一种新发现的基因变异制成一个简单的血液测试，以预测一个人是否有自杀倾向。反坦克导弹探测器加入抗击疟疾研究人员使用本来为反坦克导弹而开发的特殊成像检测技术，以检测感染疟原寄生菌的红细胞。寻求人造血英国艾塞克斯的研究人员距离成功研制出持久的人造血更近了一步。他们开发了一种人工制造的血红蛋白。它也许可以成为一个替代现今输血的安全，持久和无病菌的选择。新可嗅出致命肺癌一种能够检测由肺癌释放的挥发性有机化合物的新的呼吸分析装置被开发出来了。很快验血就可测抑郁症一项研究表明

2014/9/25 9:20:01



分级管理落地，过半药店面临淘汰？四大生存出路！

酝酿多时的全国药店分级管理有了实质性进展。近日，商务部对外发布《全国零售药店分类分级管理指导意见（征求意见稿）》，征求意见截止时间为月日。这意味着，零售药店即将开启新的大变局。按照征求意见稿的目标，到年，全国大部分省市零售药店分类分级管理制度基本建立；到年，在全国范围内统一的零售药店分类分级管理法规政策体系基本建立。推行分级管理，可以抬高行业门槛逼迫药店升级，也将淘汰部分不合格的药店。有机构预测，在全国范围内执行药店分级制度，药店数量将减少以上。药店经营者怎么办笔者给支支招提升软硬件，至少按照二

2020/10/26 9:17:39



中华人民共和国药品管理法（十）——附则

宋体第十章附则第一百零二条本法下列用语的含义是药品，是指用于预防治疗诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质，包括中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素生化药品放射性药品血清疫苗血液制品和诊断药品等。辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。第一百零三条中药材的种植采集和饲养的管理办法，由国务院另行制定。第一百零四条国家对预防性生物制品的流通

2010/8/10 14:44:03



东阿阿胶试水直销 预计明年初“拿牌”

直销很可能是东阿阿胶摆脱“提价”和单品类增长压力的关键一步商务部网站月日公布的一则消息，将东阿阿胶对直销世界的野心与抱负正式展示在市场面前。根据公开的《山东东阿阿胶股份有限公司申请直销声明》，东阿阿胶已向国家商务部提交了申请直销经营许可的相关材料，并缴纳了保证金。“没有意外的话，我们预计年初可以获得直销牌照。”昨日，东阿阿胶方面就直销问题官方回复《第一财经日报》采访时表示，直销资质材料办理工作从年开始进行，在资格审查阶段进展顺利。补充销售渠道本报在采访中进一步获悉，东阿阿胶此次将直销业务定位为新

2014/10/24 9:25:38



中成药价改需要以基础成本为基础

中成药的终端流通价值高低取决于其在各个流通环节增值价值的高低，最上游的中药材环节是其原材料的基础价值体系，而当下中药材中药材的市场行情则是持续上涨，因此这也要算是目前中成药产品的价格趋势上行的众多因素之一。除此则是中成药企业的经营成本价值，比如产品的策划生产以及营销成本，这些综合起来就是中成药的出厂价值，而如果单单分析到这一环节其实中成药的价位还是极为低廉的，因为其中的多数增值价值都是较为合理的，只要控制好其中营销的成本支出就能大致保证中成药出厂价的合理。但是中成药出厂以后并不代表其就走完了流通

2013/8/3 10:10:13



关于调整注册申报资料接收方式的公告（第150号）

宋体为加强与申请人的沟通，提高行政受理工作效率和质量，经研究，我中心决定自宋体年宋体月宋体日起，调整受理大厅申报资料接收方式。有关事项公告如下宋体一进口第一类医疗器械（含体外诊断试剂）备案医疗器械（含体外诊断试剂）登记事项变更申请，依法规要求在受理大厅窗口现场办理。宋体二除进口第一类医疗器械（含体外诊断试剂）备案医疗器械（含体外诊断试剂）登记事项变更申请以外，其他申请事项一次递交不超过两项的，原则上在受理大厅现场办理。一次递交超过两项申请事项或申报资料相对复杂，受理人员在窗口短时间无法决定的申请

2015/7/1 15:51:01