[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

奥草堂奥甲抑菌膏

    产品名称: 奥草堂奥甲®抑菌膏
    生产企业: 河南奥草生物科技有限公司
    注册日期: 2021-11-12
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 豫卫消证字[2009]第0094号
    剂型: 膏剂
    规格: 12g/瓶
    用途: 皮肤抑菌(免洗)

招商信息

    小建中合剂

    小建中合剂
    120盒/件
    国药准字Z45020386
    陕西方晟医疗科技有限公司

    二十五味驴血丸

    二十五味驴血丸
    0.25g×20丸×300盒
    国药准字Z63020186
    陕西方晟医疗科技有限公司

    胶体果胶铋胶囊

    胶体果胶铋胶囊
    48粒*300盒/件
    国药准字H20059949
    陕西方晟医疗科技有限公司

    猴头菌片

    猴头菌片
    0.25g*54片*400盒/件
    国药准字Z14020474
    陕西方晟医疗科技有限公司

    痛风舒片

    痛风舒片
    0.33g×45片×300盒/件
    国药准字Z20090318
    陕西方晟医疗科技有限公司

    参梅养胃颗粒

    参梅养胃颗粒
    16g*8袋*100盒/件
    国药准字Z14021531
    陕西方晟医疗科技有限公司

其它消毒产品推荐

相关资讯

    广西壮族自治区出台化妆品生产许可检验机构认定管理办法(试行)
    为加强化妆品生产许可检验机构管理,规范化妆品生产许可检验机构认定工作,近日,广西壮族自治区食品药品监督管理局出台《广西壮族自治区化妆品生产许可检验机构认定管理办法(试行)》(以下简称《办法》),明确许可检验机构的条件与申报审查与认定及自治区食品药品监管部门的监督检查监管职责等。《办法》规定,许可检验机构有下列情况之一的,自治区食品药品监督管理局应当根据情节轻重作出通报批评限期整改或取消其认定资格的处理决定。一是将许可检验转交非许可检验机构进行的;二是原资格认定的条件改变,已不符合许可检验机构资格
    2015/10/10 17:32:01

    广西壮族自治区出台化妆品生产许可检验机构认定管理办法(试行)

    奥美拉唑消化系统疾病的克星
    人群中约的人在其一生中患过消化性溃疡,消化性溃疡已成为目前消化系统的常见病和多发病。奥美拉唑是一种新型的抗消化性溃疡药,该药能高度选择性抑制胃部,一酶质子泵,从而抑制胃酸分泌形成的过程,无论对人体的基础胃酸还是其他形式的应激胃酸分泌均可产生强有力的抑制作用,其疗效优于受体拮抗剂。目前在临床上可用于消化性胃溃疡十二指肠溃疡反流性食管炎等多种消化道疾病的治疗,取得了较好的效果。奥美拉唑临床治疗作用可以概述为以下几个方面第一治疗消化性溃疡方面近年来临床试验研究表明,用奥美拉唑的患者溃疡周愈合率为,周愈
    2010/3/19 10:20:05

    奥美拉唑消化系统疾病的克星

    张江高层:中医药产业获新商机
    记者狄梦宇上海市张江生物医药基地开发公司总经理王兰忠昨在中医药服务贸易论坛上表示,环球经济放缓对中医药产业近期的发展有所影响,不过他指出,内地新出台的万亿元人民币下同拉动内需政策,主要针对民生问题,而定位中低端的中药产品更易走入老百姓的日常生活,在大围环境转差的情况下,中医药产业甚至出现发展的新机遇。与赛马会中药研究院增合作随着年上海罗氏制药第一个进驻张江生物医药基地,近年来该基地已经吸引了诺华阿斯利康等多家跨国医药公司的研发机构和家医药公司的中国研发中心在此落户。对于未来是否希望继续吸引大型医
    2008/11/12 17:08:16

    张江高层:中医药产业获新商机

    新版国家医保目录解读:调高辅助用药自付比例
    月日,人社部发布《关于印发国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录(年版)的通知》(以下称《通知》),正式公布年版国家基本医疗保险工商保险和生育保险药品目录。华中科技大学同济医学院药品政策与管理研究中心研究员陈昊认为,新版《医保目录》纳入了一定数量的年后批准上市的新药,目录总体宽松,符合此前的预期,准入条件放宽,各省可以通过调整报销比例来保障基金平稳运行。收载药品数增幅约新版目录中,西药和中成药部分共收载药品个,相比年版目录增加了个,增幅约。其中西药部分个,中成药部分个(含民族药个)。中药饮片
    2017/2/24 9:03:34

    新版国家医保目录解读:调高辅助用药自付比例

    FDA批准百济神州抗癌药BGB-3111在美进行临床实验
    百济神州已获得新药研究申请,将进行临床研究。是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶特异性抑制剂,用于治疗细胞恶性肿瘤。据报道,该药选择性高,口服有效,能够对细胞恶性肿瘤起关键作用的受体信号发挥作用。百济神州表示“我们很高兴能够获得批准,在美国进行临床研究。是一种非常有效的细胞恶性肿瘤靶向抑制剂。临床前研究表明,的疗效可能比市售药物更好更安全。我们非常期待未来几个月在美国开展临床实验。”这家在北京成立的公司已在澳大利亚完成剂量递增实验,五月份从各方获得万美元融资。百济神州主要进行肿瘤靶向和肿瘤免疫研究,三种小分
    2015/6/26 9:46:58

    FDA批准百济神州抗癌药BGB-3111在美进行临床实验

    广东新药交平台正式上线运营
    广东综合交易平台的其中之一药品交易中心近日正式建成投入使用,其标志着广东地区的新药品招标制度改革正式拉开试点的帷幕,其成功的将传统的药品招标制度挪移到了电子平台之上,虽然只是平台的平移但是在具体的区别上还是有很大的不同的,首先药交平台在地位上处于极高的水平,其与以往的药品招标采购平台相比拥有很高的自主权与自控权,既不属于医疗机构也不属于医药企业,甚至就连政府部门也是与其处于分离的状态,可以说此次的要药品交易改革真正的做到了独立运营的效果,这对于保持药品交易的合理性与信息透明度是极有益处的,每一笔
    2013/10/1 22:22:50

    广东新药交平台正式上线运营

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。