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迪哲医药：公司自主研发的舒沃哲&#174；获美国FDA加速批准上市

财联社月日电，迪哲医药公告，公司自主研发的舒沃哲（英文商品名，通用名舒沃替尼片）的新药上市申请（，），正式获得美国食品药品监督管理局（）批准，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（）号外显子插入突变（）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）的成人患者。舒沃哲通过通过优先审评（）程序获得批准上市，成为目前全球首个且唯一在美获批的国创新药。其在分子设计的源头进行了重大创新，突破难治靶点，是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。

2025/7/3 8:46:35



春季养生：警惕春风也可致病

“漫道春来好，狂风大放颠”，这是唐代大诗人杜甫对春风的描写看来多年前的春风也是疯疯癫庶的，让人们不舒服。所以，大诗人才因此提醒人们要小心，别以为春天来了什么都好，随之而来的大风恰恰常常是麻烦的制造者。当然，如果呼啸的春风直接危及人们的生命和财产时，人们一定会加以注意，小合对待然而，春风则是常常以和颜悦色的形象出现在人们的面前，在让人们尽情歌功颂德的同时，却也在偷偷摸摸为疾病的滋生与传播大开方便之门。如干暖和干冷的春风，都很干燥，会使地表的水分蒸发增强，空气湿度猛然减少，人们会口干舌燥，鼻腔猫膜因

2011/3/22 15:04:16



您的孩子是否咖啡因上瘾？

很多人说他们需要因果早上喝一杯咖啡的“唤醒”或甚至承认自己是“上瘾”的咖啡因，但他们真正明白这意味着什么咖啡因通常用于减少疲劳，提高警觉性和性能。但一个未知的事实是，当一个人达到他们的早晨一杯咖啡实际上是咖啡因撤出症状的治疗。当一个人没有收到他们通常剂量的咖啡因（像在小时他们睡着）戒断症状如烦躁，烦躁和头痛发生。咖啡因成瘾，以前常见的成人大多已较为普遍的青少年人口。一种常见的罪魁祸首就是价值数十亿美元的产业的能量饮料。中的咖啡因含量可纯碱（约）不是个大问题，但青少年是不可以喝的得到解决或高。它们

2011/12/22 16:36:06



多地发文推进“4+7”扩围 带量采购倒逼药企创新

今年月，国家组织余个省份和地区形成联盟，开展跨区域联盟药品集中带量采购，“”正式扩围。据不完全统计，目前至少已有省份就推进落实试点扩围工作发布正式实施方案或征求意见稿等。同时，面对变化的市场环境，药企也不得不在提质降价上做文章，新政倒逼效应显现。省份发文推“”扩围年，北京天津上海重庆等个试点城市开始开展药品集中采购，个中选药品中选价平均降幅。官方数据显示，截至今年月底，个中选药品“”城市采购量亿片。第三方机构开展的试点中期评估结果显示，患者药品费用负担减轻，尤其是慢性病和重病患者获得感强烈。月，

2019/11/11 9:06:52



康美药业联手新华网打造大数据平台

康美药业股吧行情月日晚间公告称，公司与新华网共同出资设立康美健康智库股份有限公司简称“康美健康智库”，双方于月日正式签订了发起人协议。其中，公司以自有资金出资亿元，占康美健康智库总股本的。公告显示，双方充分发挥各自优势资源，以康美健康智库为载体共同搭建中国最权威的健康大数据平台，开展健康数据挖掘健康行业搜索引擎健康精准营销健康产品研发慢病管理平台健康在线咨询健康教育培训等应用产品和业务线，并以健康文化传播健康高峰论坛健康互动社区智慧养老等作为数据沉淀支撑服务。此外，康美健康智库为政府决策企业运营

2015/6/2 9:23:39



人民日报:仿制药审批太难了!

受访者李卫平西安杨森制药原高级总监张象麟沈阳药科大学亦弘商学院院长郭云沛中国医药企业管理协会副会长宋瑞霖中国医药创新促进会执行会长李宁赛诺菲亚太区高级副总裁“与创新药相比，仿制药的审评时间更长。”近日，记者在采访中了解到，一个仿制药的临床审评时间平均年，上市审批也差不多需要这么长时间。这意味着，一个仿制药从递交临床申请到拿到上市批件，要用六七年甚至八九年。“既要重视创新药，也不能忽略仿制药。”专家们指出，仿制药审评时间过长引发的问题同样不容小觑。仿制药待审任务堆积如山《年度药品审评报告》显示，年

2015/8/17 15:56:14