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寿比山吲达帕胺片说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。寿比山吲达帕胺片说明书文字版见以下图片版寿比山吲达帕胺片说明书图片版寿比山吲达帕胺片外包装寿比山吲达帕胺片生产厂家简介天津力生制药股份有限公司（证券代码）始建于年，是一家伴随新中国工业振兴步伐成长起来的制药企业。几十年来，公司以生产优质药品服务人类健康，受到社会的广泛赞誉，为我国医药健康事业做出了积极贡献。公司现拥有两家全资子公司天津市中央药业有限公司（以下简称“中央药业”）天津生物化学制药有限公司（以下简称“生化制药”）。拥有四家参股公司天津医药

2023/3/22 11:37:04



这5个药品被暂停在线交易

月日，浙江省药械采购中心发布通知，暂停四川森科制药有限公司低价药品生脉片在线交易资格。据了解，四川森科制药有限公司生产的生脉片（党参方，片瓶）为浙江省年药品集中采购（第一批）低价药中标产品，其挂网交易价格未能符合国家和省低价药品相关政策要求。根据省药械集中采购工作有关规定，经研究，决定即日起暂停该产品的在线交易资格。据医药观察家网统计，年以来，浙江省药械采购中心共暂停个产品的在线交易资格。月日根据辽宁省食品药品监督管理局发布的《关于收回药品证书的通知》（辽食药监安发号）及我省药品集中采购工作有关

2018/3/16 11:14:26



总局关于发布《婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则（试行）》的公告（2017年第66号）

为进一步加强婴幼儿配方乳粉产品配方注册工作，规范婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签管理，依据《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》国家食品药品监督管理总局令第号及相关食品安全国家标准等规定，国家食品药品监督管理总局制定了《婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则（试行）》。现予发布，自发布之日起施行。特此公告。附件婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则（试行）食品药品监管总局年月日年第号公告附件

2017/5/25 16:49:01



从审批到监管 中国医疗器械法规体系有什么变化？

年，中国开始引入医疗器械市场准入的概念，医疗器械新产品需行政审查才可上市；年，借鉴欧洲的监管模式，中国启动医疗器械产品安全认证工作；年，原国家医药管理局发布《医疗器械产品注册管理办法》，正式规定未经注册的医疗器械不得进入市场；年，国务院颁布《医疗器械监督管理条例》（国务院令号）作为中国的专项行政法规，明确规定实施医疗器械注册管理制度，中国医疗器械监管进入新的发展阶段。中国的医疗器械监管模式借鉴了美国和欧盟的监管经验，与大多数国家一样对医疗器械实行分类管理，同时既有上市前审批，又有上市后监管。版《

2018/7/12 10:34:00



浙江省杭州市制订医疗机构药房（药柜）规范化管理标准

为规范全市医疗机构药房（药柜）管理，日前，浙江省杭州市根据国家有关法律法规，制定了全市医疗机构（药柜）规范化标准，作为全市医疗机构药房规范化管理和监管部门日常检查的依据。该标准共分管理与人员设施设备储存养护购进验收和调配使用等四大部分项，明确了医疗机构主要负责人对本单位药品使用安全负全部责任，具体设定了医疗机构在药品购进储存和调配等各环节质量标准，重点突出保证药品使用质量的制度体系建设。

2013/12/11 12:00:01



福建省食品药品监管局加强互联网销售药品监管

近日，福建省食品药品监管局采取四项有力措施，进一步加强互联网销售药品监管，规范企业经营。一是加强网站资质的管理。开展互联网药品信息服务交易服务必须取得对应的资格证书后方可开展业务。仅能开展互联网药品信息服务的网站不得进行网上药品交易服务或直接撮合网上药品交易。二是进一步明确监管职责，完善工作机制。市县食品药品监管部门对本行政区域内已经取得互联网药品信息服务与交易服务资格证书的网站进行实时在线监测管理，严厉打击无资质网站非法提供药品信息和交易服务的行为。同时，各级监管部门加强内部职能部门的沟通协作

2016/1/4 16:19:01