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吉林积盛和药业有限公司与您相约国药会

不知不觉，第届全国药品交易会又近在眼前。每当这作为中国医药行业模最大影响最广的行业盛会进行，都云集了行业知名厂商，展会涉及研发生产经营和服务等医药产业链的各个环节，当然其中包括我们环球医药网的朋友。这次如往届一样为期三天的国药会，把我们带到了温暖如春的广州，届时我们环球医药网的老朋友吉林积盛和药业有限公司将携旗下产品，与我们相约广州。其展会位位于号，与大家不见不散。企业介绍吉林积盛和药业有限公司是一家专业化从事药品全国总代理的经营企业。公司现有全国总代理品种百余个，涵盖儿科妇科男性科抗生素抗生素

2014/11/18 9:52:25



四川省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2017年第2号）

宋体依据《中华人民共和国食品安全法》有关规定近期我局组织抽检餐饮食品肉制品茶叶及相关制品炒货食品及坚果制品豆制品方便食品蔬菜制品薯类及膨化食品等类食品共计批次样品。其中，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次样品信息详见附件。宋体对上述监督抽检中发现的不合格产品，生产经营者所在地食品药品监管部门已按照《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定开展了核查处置，责令违法生产经营者下架召回不合格产品，彻查问题原因并全面整改。涉及外省（市自治区）的，我局已按照有关规定，将不合格产品

2017/3/9 0:00:01



招采信息全面上线，“失信”信息全面公开，年底前完成

国家医保局今天发布了《药品和医用耗材集中采购公共服务事项清单的通知》（以下称《通知》），这个通知对所有药企（尤其是参加国采）都有直接或者间接影响，《通知》内容主要有三项；第一项集中采购药品和医用耗材信息查询（面向群众）可查询集中采购药品医用耗材相关信息，如药品医保编码通用名商品名剂型规格包装数量生产企业批准文号挂网价格（签署保密协议除外）等。第二项药品医用耗材集中采购业务咨询（面向企业医疗终端药店等）对采购项目期间或政策暂未明确，以及需向相关部门核实的，以具体回复时间为准；登陆系统，通过平台线上

2021/9/1 11:20:02



中华人民共和国药品管理法实施办法（三）——审核批准许可证的程序

第三章审核批准许可证的程序第八条《药品管理法》第四条第一款规定的审批程序，是指开办药品生产企业（包括各种形式的联营中外合资企业中外合作企业以及外资企业），除按照国家规定履行基本建设报批程序外，必须依次履行下列程序（一）由企业或者企业的上级部门向所在省自治区直辖市的药品生产经营主管部门申报，经审查同意后，送同级卫生行政部门；（二）经所在省自治区直辖市卫生行政部门审核批准，发给《药品生产企业许可证》。药品生产经营主管部门和卫生行政部门应当在各自收到全部申报材料后的日内，作出是否同意或者批准的决定。第

2010/8/13 17:05:37



跨国药企TOP10中国引擎：剖析各自的亮点品种与问题品种

在事件后，我们明显可以看到，跨国医药巨头制定了更高的合规要求。这虽然在一定程度上影响了外企的处方药推广，但我们也看到，国家对于合规的要求绝不仅仅是针对跨国企业，不少国内领先的处方药处方药企业已经在转型，采用更专业更依托品牌学术的推广模式。合规已逐步成为全行业的共识。参考发布的“年中国医院医药市场的机遇和挑战”，年国内处方药市场增速下降到，较年增速下降了近个百分点，控费药占比管理等都让主要立足于城市医院市场的各大外企苦不堪言。由于合规的短期影响和渠道下沉的难度巨大，故与我们的预料类似，外资药企年在

2016/8/2 9:03:33



2008年医药代理行业三大发展趋势 将更艰难

简介对于医药代理而言，年是一个政策年，也是行业风暴频繁的一年。年是品牌代理的天下品牌意味着市场市场竞争越来越激烈，同质化竞争越来越严重，消费者的品牌意识越来越强，品牌意味着市场占有率，意味着市场份额，更意味着利润。对于医药代理而言，年是一个政策年，也是行业风暴频繁的一年。伴随着国家对医药行业各种监管政策的落实与推进，医药代理将愈加艰难。在新的一年，医药代理将呈现以下三大发展趋势一年是成熟品种的代理天下真正的新特药是一种稀缺资源在目前的中国医药市场，新特药产品一般都掌握在外资公司手中，而外资公司往

2008/9/18 17:09:08