[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

洁定牌型清洗消毒器

    产品名称: 洁定牌46-5型清洗消毒器
    生产企业: 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司
    注册日期: 2022-03-07
    产品类别: 第一类消毒产品
    许可证号: 瑞典
    剂型: 46-5
    规格:
    用途: 医疗器械和用品高水平消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 润可舒®抑菌膏 洛阳润泽医药科技有限公司 2021-10-25 豫卫消证字[2009]第0094号 第二类消毒产品 膏剂
  • 融亚牌 RT-BOE201 型超氧消毒机 山东融通电子科技有限公司 2022-09-13 鲁卫消证字[2022]第0804号 第二类消毒产品 RT-BOE201 型
  • 空气净化消毒器JMDLZ-X-600F 日照聚美天成电子有限公司 2021-04-09 鲁卫消证字(2020)第1013号 第二类消毒产品 JMDLZ-X-600F
  • JSK®免洗速干手消毒液 青岛洁施克林生物科技有限公司 2020-03-25 鲁卫消证字[2014]第0605号 第二类消毒产品 液体
  • 双鸟牌免洗手消毒凝胶 东阳市医药卫生用品有限公司 2020-12-29 第一类消毒产品 凝胶
  • 迪亚洁®次氯酸消毒液 北京雅迪力特航空新材料股份公司 2021-12-11 京卫消证字[2020]第0020号 第二类消毒产品 液体

相关资讯

    江西省九江市:20个药被重点监控(附名单)
    日前,江西省九江市卫健委发布《关于调整年第一批市级重点药品监控目录的通知》,个药被重点监控。(详见附件)用量大,容易被监控九江市卫健委表示,根据全市医疗机构年月间非基本药物药品采购金额和规范使用排序情况,动态调整了今年市级重点药品监控目录。九江市卫健委要求全市各县(市区)卫健委要调整县级重点药品监控目录,各二级及以上医疗机构要调整本单位重点药品监控目录。各医疗机构要落实重点药品监控主体责任,将重点药品监控目录中的品种全部纳入处方点评范畴,强化处方点评,药品合理使用处方点评结果等应作为科室和医务人
    2019/4/3 10:43:42

    江西省九江市:20个药被重点监控(附名单)

    “史上最严GMP”大限已至 1800家药企已被停产?
    媒体报道已有将近药企因无法取得新版证,意味着已生产钱停产。无论是否完全精准,这一门槛无疑已经让不少药企遭受淘汰。“史上最严”大限已至药品是“药品生产质量管理规范”的简称,是现今世界各国普遍采用的药品生产管理方式。我国年对制药企业提出新要求,药品生产应在年月日前达到新版要求,未通过新版认证的企业生产车间一律停止生产,被业界称之为“史上最严”。就在一周前,据国家食药监总局通报,截至今年月日,四分之一的药品生产企业未拿到药品“准生证”,面临停产,湖北省内约有余家未通过。湖北恩施一家药企负责认证的负责人
    2016/2/23 9:04:25

    “史上最严GMP”大限已至 1800家药企已被停产?

    土地补偿款将为华北制药带来新的生机
    据小编了解,华北制药作为中国维生素生产企业的龙头,近些年在发展道路上遇到了不晓得挫折。华北制药有关负责人表示,近些年由于国内市场上维生素维生素生产企业不断发展壮大,再加上使用厂家需求量的减少导致华北制药一直处于亏损状态。通过业内人士了解,现在的华北制药由于过去几天的盲目生产使得年生产维生素维生素产量达到了亿多万吨,远远超出了全球的市场需求量。目前,企业在短期内只是通过限产来维持企业的发展。但是这紧紧是短期内的方法,如果从长远来看,限产并不能从根本上解决问题。同时,业内人士还甚为担忧的是我国作为出
    2013/1/17 9:07:42

    土地补偿款将为华北制药带来新的生机

    颈椎病年轻化 搜风虎远红外贴有效缓解颈椎病疼痛
    近几年,颈椎病等多种骨关节疾病的患病率日趋年轻化。根据统计得出岁以上的正常人有颈椎骨增生,到岁几乎有骨质增生。而如今的年轻人至少把颈椎病提前了年,目前我国约亿人患有颈椎病。颈椎病会让患者痛苦不堪,颈部疼痛是颈椎病最明显的临床症状。为了缓解疼痛,颈椎病患者就会通过使用远红外贴剂来缓解,其中搜风虎远红外贴就是较受欢迎的一种。搜风虎远红外贴效果招商搜风虎远红外贴效果招商搜风虎远红外贴由防粘纸基质(远红外陶瓷粉医用压敏胶)防渗膜非织造布黏胶背衬组成。产品远红外的波长在之间法向发射率应不小于磁感应强度应为
    2017/9/25 16:05:47

    颈椎病年轻化 搜风虎远红外贴有效缓解颈椎病疼痛

    Synthes GmbH公司对脊柱外科用工具进行召回
    近日,根据强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于生产中使用了错误的材料等原因,公司对其生产的脊柱外科用工具进行主动召回(注册号国食药监械(进)字第号(更)国食药监械(进)字第号(更))。该公司称本次召回不涉及中国。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
    2013/10/17 17:27:01

    Synthes GmbH公司对脊柱外科用工具进行召回

    不合格药品的追回实为召回行为
    要对公司的行为作出准确定性,就必须对其行为的前因后果进行深入调查,结合违法情节的轻重,力求在客观公正的基础上作出正确合法的处理。一是把握“性状”中的“假劣”之分。药品有假药和劣药之分,涉案的药品也不例外,办案人员首先要依据《不合格药品检验报告书》(以下简称《报告书》)来判定药品经检验不合格是归属于假药还是劣药,从而进一步确定所查药品的假劣属性,给违法行为中所涉产品(药品)的归属作出准确定性,进而最终找准涉案产品的法律定位(具体可定位到适用法律的条款项)。具体到本案,对“性状”的正确解读是判定药品
    2010/9/6 15:39:46

    不合格药品的追回实为召回行为

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。