[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

玄参牌抑菌粉

    产品名称: 玄参牌抑菌粉
    生产企业: 河南红孩儿生物科技有限公司
    注册日期: 2021-12-24
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 豫卫消证字[2020]第0214号
    剂型: 粉剂
    规格: 20g/瓶、100g/瓶、120g/瓶
    用途: 皮肤抑菌(免洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 福洁泰牌邻苯二甲醛消毒液 辽宁控感消毒科技股份有限公司 2021-01-25 辽卫消证字[2020]第0701号 第一类消毒产品 液体
  • 保牌®复方洁尔灭消毒液 南昌科达生物技术有限公司 2022-05-23 赣卫消证字[2010]第A018号 第二类消毒产品 水剂
  • 正大润康®润护抑菌凝胶 江苏正大健康科技有限公司 2020-12-10 苏卫消证字(2018)第3208-0004 第二类消毒产品 凝胶剂
  • 优护优家®免洗手消毒凝胶 南通优护优家卫生用品有限公司 2022-05-16 皖卫消证字[2020]第M0026号 第二类消毒产品 凝胶
  • 凯纯牌次氯酸钙消毒剂 江西雨淼科技有限公司 2020-05-01 赣卫消证字2017第J019号 第二类消毒产品 粉剂
  • 瑶方抑菌液 广西金秀金古瑶方药业科技有限公司 2022-08-30 桂卫消证字[2021]第0014号 第二类消毒产品 液体

相关资讯

    德国默克6.5亿在华建厂 将和国内药企打价格战
    随着国内新医改政策的推动与跨国公司寻求新的业绩增长点,越来越多的跨国企业将目光投向中国的基层市场。昨日(月日),德国默克集团宣布在南通的生产基地正式奠基。此前,外资药企中只有默沙东曾将其享受单独定价的舒降之降价以上,以进入基药销售渠道。但大规模宣布进入基药市场的,默克还是第一家。这意味着默克将和上千家国内仿制药企业展开价格战。在不少业内人士看来,随着药企高端市场的相对饱和,基层市场成为外企在华争夺的新焦点,通过各种方式介入中国的基层市场。与此同时,外企高姿态切入基层市场,将与国内本土企业展开竞争
    2014/8/28 9:07:35

    德国默克6.5亿在华建厂 将和国内药企打价格战

    切实强化食品药品监管舆论宣传主阵地作用
    破题改革与发展,热议服务与合作。月日日,中国医药报社年新闻宣传工作会议在西宁市召开。来自全国各地的近百位驻地记者和记者站负责人共商中国医药报社改革与发展良策,就如何强化食品药品监管舆论宣传主阵地作用展开了热烈讨论。国家食品药品监管局副局长李继平出席会议并讲话。会议总结了今年以来中国医药报社的新闻宣传工作。今年以来,在国家局党组的领导下,中国医药报社坚持正确的舆论导向,紧密围绕食品药品监管中心工作,服务大局,深入开展科学监管理念宣传活动,积极宣传食品药品监管系统涌现的先进典型,及时回应公众关心的食
    2010/9/25 16:20:12

    切实强化食品药品监管舆论宣传主阵地作用

    教你三招解决不吃感冒药治疗感冒
    孕妇的鼻咽气管等呼吸道粘膜肥厚水肿充血抗病能力下降,所以很容易患感冒。而患感冒的孕妇常害怕用药治病会对胎儿产生不利影响,如有些孕妇在怀孕早期,发高烧由于不敢用药导致胎儿脑细胞的发育受到影响,不得不采用人工妊娠。因此,患了感冒的一方面可在产科医生的指导下合理用药,另一方面在感冒的早期,也可采用下列方法而不用吃药打针就能治愈感冒。()感冒初起喉头又痒双痛时,立即用浓盐水每隔分钟漱口及咽喉次,次左右即可见效。()喝鸡汤可减轻感冒时的鼻塞流涕等症状,而且对清除呼吸道病毒有较好效果。经常喝鸡汤可增强人体的
    2009/6/11 17:18:49

    教你三招解决不吃感冒药治疗感冒

    上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第29期省级食品安全监督抽检信息的公告(2017年7月2
    正文根据《中华人民共和国食品安全法》《上海市食品安全条例》等规定,现将我局开展本市食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品,包括粮食加工品,食用油油脂及其制品,调味品,肉制品,乳制品,饮料,方便食品,饼干等。抽检样品共计批次,其中合格批次不合格批次,不合格样品为食用油油脂及其制品批次(不合格项目过氧化值),调味品批次(不合格项目霉菌和酵母菌落总数),方便食品批次(不合格项目大肠菌群)样品信息详见附件。对上述抽检中发现的不合格产品,市食品药品监督管理局已要求相关区市场监督
    2017/7/26 0:00:01

    上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第29期省级食品安全监督抽检信息的公告(2017年7月2

    中华人民共和国药品管理法(五)——药品管理
    第五章药品管理第二十九条研制新药,必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法质量指标药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法,由国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药,由国务院药品监督管理部门批准,发给新药证书。第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理
    2010/8/2 14:15:58

    中华人民共和国药品管理法(五)——药品管理

    清开灵注射剂仍是安全的
    月日,国家食品药品监督管理局发布第期《药品不良反应信息通报》(以下简称《通报》)。《通报》称近年来,国家药品不良反应监测中心陆续收到有关清开灵注射剂的严重不良反应事件报告,要求医疗机构和药品生产经营企业密切关注。一时间,中药注射剂再次面对大量的安全性质疑。《通报》称清开灵注射剂存在临床不合理使用情况,并且部分不合理用药问题已经引起严重不良事件。不合理用药主要是配伍禁忌用药儿童输液量大输液速度快超剂量使用超适应证用药等情况。清开灵注射剂死亡病例报告分析显示,的患者存在合并用药情况,存在多种药品混合
    2009/4/27 17:42:49

    清开灵注射剂仍是安全的

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。