[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

偌达冰醋酸抗菌溶液

    产品名称: 偌达®冰醋酸抗菌溶液
    生产企业: 福建偌达药业有限公司
    注册日期: 2022-02-07
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 闽卫消证字(2020)第0002号
    剂型: 液体
    规格: 150ml
    用途: 皮肤抗菌(免洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 净肤抑菌凝胶 吉林树民健康产业有限公司 2022-11-13 吉卫消证字2019第0007号 第二类消毒产品 凝胶
  • 植物感觉®植物抑菌洗液 广州市新东方生物科技有限公司 2020-01-17 粤卫消证字[2016]-01-第8006号 第二类消毒产品 液体
  • 倾姿恋清洁抑菌颗粒 郑州国济堂养生科技有限公司 2022-03-31 豫卫消证字[2009]第0105号 第二类消毒产品 颗粒剂
  • 昱贝牌儿童抑菌膏 黄山中皇制药有限公司 2022-10-21 皖卫消证字[2020]第(J0011)号 第二类消毒产品 膏剂
  • 爱祥TM草本精华多肽抗菌凝胶 陕西健驰生物药业有限公司 2021-12-13 陕卫消证字〔2014〕第0187号 第二类消毒产品 凝胶
  • 仲汉方®五倍子抑菌粉 河南圣旺药业有限公司 2020-10-28 豫卫消证字[2014]第0026号 第二类消毒产品 粉剂

相关资讯

    长春长生回应疫苗造假 再掀疫苗信任危机
    长春长生回应疫苗生产记录造假事件,对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗全部实施召回。国产疫苗再度卷入质量安全危机。月日,长生生物科技股份有限公司发布公告称,吉林省食品药品监督管理局已收回长春长生生物科技有限责任公司(下称长春长生)《药品证书》,同时长春长生已按要求停止狂犬疫苗的生产,并对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗(细胞)全部实施召回。月日,长春长生发布紧急通知,该通知要求各省推广团队,立即通知辖区内的区县疾控机构及接种单位,立即停止使用公司的狂犬疫苗;立即就地封存公司狂犬疫苗。生产记
    2018/7/18 9:40:03

    长春长生回应疫苗造假 再掀疫苗信任危机

    黑热病的发生情况
    据小编了解,黑热病是一种由白蛉作为传播媒介,由利杜体引发的慢性地方性寄生原虫病,儿童和青壮年易被感染。长期不规律的发热消瘦贫血进行性肝脾大和全血细胞减少是黑热病的主要临床特点,通过肝脾骨髓和淋巴涂片和莱特染色我们能够找到利杜体,从而确诊。骨髓穿刺涂片在检查中较为常用和可靠,阳性率达到百分之八十五。黑热病患者的早期诊断和是否能够及时治疗,对于其预后性起到决定性的作用,没有经过有效治疗的患者死亡率高达百分之九十五。每年都有大约一百八十万人感染上黑热病,其中一半为儿童。甘肃省和四川省为我国黑热病的主要
    2012/7/29 6:51:02

    黑热病的发生情况

    全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议召开
    年月日至日全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在京召开。会议认真贯彻落实党的十八届三中全会中央经济工作会议中央农村工作会议精神,传达了汪洋副总理对做好明年食品药品安全工作的重要指示,回顾总结了年食品药品监管和党风廉政建设工作,研究部署年食品药品监管和党风廉政建设工作任务。国家食品药品监督管理总局局长党组书记张勇作工作报告。中央纪委驻国家食品药品监督管理总局纪检组组长党组成员李五四作党风廉政建设工作报告。国家食品药品监督管理总局副局长党组副书记尹力做会议总结。张勇在工作报告中总结了年食品药品
    2013/12/27 17:08:01

    全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议召开

    港澳独资办医地域限制取消
    近日,由卫生部和商务部联合发出的《关于香港和澳门服务提供者在内地设立医疗机构有关问题的通知》,首次明确内地已取消对港澳办独资医院的地域限制。自年月日起,允许香港和澳门服务提供者在内地以独资形式,或与内地以合资或合作形式设置医疗机构。自年起,内地向港澳独资医院开放的地域范围在不断的扩大。自年月日开始,根据《内地与香港澳门关于建立更紧密经贸关系的安排》,内地的五个省市上海重庆广东福建以及海南等允许港澳服务提供者设立独资医院。自年月日起,港澳独资医院的地域范围得到进一步扩大,由五个省市扩大到了全国所有
    2012/12/22 22:27:12

    港澳独资办医地域限制取消

    GRP对于我国医药监管至关重要
    据小编了解,对于环球医药网医药注册的管理,协调和合作能够保障药品审批的质量和效率。为了加强我国的药品注册管理体系的建设和完善,我国将出台《环球医药网药品注册管理质量规范》,即。是受各国医药监管部门重视的,它的实施能够有效的规范和约束审评审批部门,作为一项法规性文件其作用不言而喻。为了加强改进和完善我国的药理注册管理工作,我国从两年前就开始起草。由于行政管理体制的不同,我国与国外的相关法规有着很大的不同。我国的包括药品注册质量管理规范药品审评质量管理规范药品现场检查质量管理规范药品检验实验室质量管
    2012/5/30 18:40:34

    GRP对于我国医药监管至关重要

    安徽:这70个药品将被重点监管!
    年,黄连上清片吡拉西坦片蛇毒血凝酶注射液注射液等个药品将被安徽省药监局重点监管!昨日(月日),安徽省药监局印发《年全省药品化妆品生产特殊药品监督检查计划》,计划提到将继续强化特殊药品监管持续开展中药饮片生产整治等工作任务。同日,药监局还公布了年药品生产重点监管品种目录,黄连上清片吡拉西坦片蛇毒血凝酶注射液等个药品被列入。附《年全省药品化妆品生产特殊药品监督检查计划》一落实风险分级监管和“双随机,一公开”要求按照省局风险分级管理有关要求,结合年检查情况,必要时调整辖区药品生产企业风险等级,按监督频
    2018/2/27 9:28:16

    安徽:这70个药品将被重点监管!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。