[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

川断牌抑菌粉

    产品名称: 川断牌抑菌粉
    生产企业: 河南红孩儿生物科技有限公司
    注册日期: 2021-12-27
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 豫卫消证字[2020]第0214号
    剂型: 粉剂
    规格: 20g/瓶、120g/瓶
    用途: 皮肤抑菌(免洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 川断牌抑菌粉 河南绿手指生物科技有限公司 2021-03-22 豫卫消证字[2020]第0168号 第二类消毒产品 粉剂

相关资讯

    中药饮片将首次进入国家基本药物目录
    中药饮片将首次进入国家基本药物目录宋体文宋体中投顾问宋体近日,在我国首届中国药店展暨论坛上,卫生部政策法规司政策研究室主任石光表示即将出台的基本药物目录或许会分为两个版本,以分别针对社区一级医院和二三级医院,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,而中药饮片进入基本药物目录还是首次。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,在基本药物目录大范围“缩水”之后,如今基本药物目录中只有宋体多种药品,分别包括化学药生物制药和中药,而单从中药来说,里面又包含了中成药中药注射剂,此次中药饮片首次进入使基本
    2009/8/12 17:21:04

    中药饮片将首次进入国家基本药物目录

    抗感染药和中药注射剂仍据药品不良反应之首
    环球医药信息网讯国家食品药品监管局近日公布了年药品不良反应报告,从总体看,年药品不良反应报告数量质量有所提高,报告来源基本稳定,监测网络覆盖面进一步扩大,去年药品不良反应事件报告数量达份,其中新的严重病例报告数量份,药品安全风险仍主要集中在抗感染药和中药注射剂。据了解,年药品不良反应报告较年增长。其中,新的和严重的药品不良反应报告较年增长,占报告总数的,呈持续稳定增长趋势,报告数量和可利用性进一步提高。从所有药品不良反应报告来看,来自医疗机构的占来自药品生产经营企业的占来自个人的占,医疗机构仍是
    2011/4/26 10:29:50

    抗感染药和中药注射剂仍据药品不良反应之首

    182品种已退出医院舞台 药企未来应如何布局?
    许多如今的全球重磅级药品在国内市场反而推进缓慢,使用金额排在第一位的仍然是氯化钠。国内药品市场的竞争还围绕着像阿托伐他汀氯吡格雷等已过期的经典药物竞争。而品种大类在医疗机构的进退变化,或许将成为相关企业调整院内市场的布局策略的重要依据。本文数据来源于《中国药学会医院年度用药监测报告》月日,中国药学会发布《年度医院用药监测报告》。在医保控费合理用药等政策“组合拳“的威力下,医疗机构近五年全药使用金额增速明显放缓,其年增速已经从年的下降到年的。从药品采购金额排行及增速等数据来看,国内用药市场还有极大
    2019/10/23 9:06:33

    182品种已退出医院舞台 药企未来应如何布局?

    办公室健康午睡有学问
    小刘是一名职场新人,公司午饭后有小时午休时间,在学校习惯了午睡的小刘当然不会放弃这个机会,但在公司午休只能趴在办公桌上,小刘就经常出现午睡后头昏,肚子胀气,手臂肌肉酸痛和多次着凉的情况,如此一来,小刘觉得还不如不午睡了。那么身为职场的我们,如何健康午睡,你懂吗不宜午餐后立即午睡很多公司由于午休时间不长,所以员工就形成了午餐后立刻午睡的情况,其实这是错误的。午餐后立即午睡会使得大量的血液流向胃部,大脑的供氧不足会使得大脑供血不足,从而出现头昏现象,同时胃部的血压下降容易胃液反流刺激食管,使人感到不
    2012/11/4 11:53:58

    办公室健康午睡有学问

    药店行业进入新的转变期变革速度加快
    零售药店行业在发展初期政策可以说是其最大的助力,因为门槛的放开使得不少药店都能迅速茁壮成长,无论是规模较小的单体药店还是逐渐壮大的连锁药店都是依靠初始的政策红利才得以发展,然而开始的政策对于药店行业的确是极为宽松,现在随着行业形势的日益变化监管方也逐渐加大了监管力度,药店行业的政策环境也正在趋于严格。新版药品经营规范直接影响的就是药品流通批发商以及药店这一终端行业,站在全局的角度这是一个必然要推行的政策,对于规模化药品批发商和药店来说提高行业标准正式为了淘汰较小规模的经营者,集中化的行业发展形势
    2013/6/26 12:45:52

    药店行业进入新的转变期变革速度加快

    食品药品监管总局办公厅关于修订含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,决定对含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本进行修订(见附件)。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。并在补充申请备案后个月内对已出厂的处方药说明
    2013/11/20 16:05:01

    食品药品监管总局办公厅关于修订含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。