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药品研发，看这251家药企都出了多少钱

近日，各大药企已披露了年上半年业绩报告。那么，在研发投入方面，他们又是什么情况呢医药地方台根据同花顺数据统计发现，年上半年，有家药企公布了研发费用，合计亿元。其中，有家药企研发费用达到亿元级别，最高的是恒瑞医药，研发费用亿元，其次是复星医药，亿元；科伦药业以亿元位列第三。此外，研发费用在亿元以上的药企还有海正药业（亿元）人福医药（亿元）天士力（亿元）。研发的投入代表了科研创新实力，也代表了成长的可能性。然而，目前我国在研发的道路上还任重而道远。国家药监总局局长毕井泉月中旬向全国人大常委会报告药品

2017/9/25 9:45:57



罗氏集团今年上半年业绩增长5%

日前，罗氏集团公布的年上半年年报显示，罗氏集团销售额按当地货币计算增长了（按瑞士法郎计算增长了，按美元计算增长了），达到亿瑞士法郎。药品部的销售额按当地货币计算增长了（按瑞士法郎计算增长了，按美元计算增长了），达到亿瑞士法郎。癌症治疗药物安维汀美罗华赫赛汀希罗达以及特罗凯的市场需求继续呈现强劲增长。上半年，肿瘤产品的总销售额按当地货币计算增长了，进一步巩固了罗氏集团在这一领域的市场领导地位。罗氏集团营业利润（扣除特殊项目前）按当地货币计算显著增长了（按瑞士法郎计算增长了），再次大大高于销售额的增

2010/8/16 15:17:08



苑东扬帆出海！重磅品种盐酸纳美芬注射液ANDA获受理

日前，苑东生物投资者关系官微发布消息，苑东生物全资子公司硕德药业收到美国通知，公司项目（简称盐酸纳美芬注射液注射液）的简略新药申请（，即美国仿制药申请）完成正式资料递交并获受理。资料显示，盐酸纳美芬注射液用于完全或部分逆转阿片类药物的作用，包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制，治疗已知或疑似阿片类药物过量。该产品年在美国获批上市，年在中国获批。目前在美国仅有普渡药业一家盐酸纳美芬注射液获批上市，苑东生物的盐酸纳美芬注射液或将成为美国第二个批准上市的该品种仿制药，而子公司青木制药的盐酸纳美

2022/6/2 9:55:33



20市医保局：药店禁卖保健品 不得摆放销售

市医保局发文，要求定点药店下架保健品日用品等，且不得摆放销售。市医保局药店下架保健品月日，新京报消息称，今年以来，多地医保部门以文件通知协议约定口头通知会议通知等方式，要求定点药店下架保健食品等非医疗产品。据中国营养保健食品协会的不完全统计，目前约有个城市的医保部门以公开发文或以协议约定的方式，明确禁止定点药店摆放销售保健食品。比如日前，山西省原平市市医保局在局会议室召开定点零售药店整顿工作专题会，要求所有定点零售药店不得摆放日用品等不允许摆放的商品；对界定不清楚的，按不允许摆设的商品，全部下架

2019/7/25 9:04:54



造假数十亿，这家大药企处罚结果公布了！

月日，辅仁药业集团制药股份有限公司发布关于收到中国证监会《行政处罚及市场禁入事先告知书》的公告，表示近日已收到中国证监会下发的《行政处罚及市场禁入事先告知书》（编号处罚字号）。《告知书》显示，辅仁药业涉嫌信息披露违法违规一案已由中国证监会调查完毕，造假数额高达数十亿。详细情况也做了披露，中国证监会依法拟对辅仁药业作出行政处罚及采取市场禁入措施，经查，辅仁药业涉嫌通过组织其所控制的公司虚构销售及采购交易以虚增营业收入，营业成本利润总额，导致年年年度报告存在虚假记载，以及涉嫌未在年年度报告中披露关联

2024/6/4 9:32:51



关于开展药用吸入式气雾剂生产企业氯氟化碳消耗量数据收集及现场核查的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局为做好我国药用吸入式气雾剂（）淘汰氯氟化碳类物质（）有关工作，进一步了解生产企业淘汰工作的最新进展，按照项目计划要求，我司定于年月组织核查组对生产企业的采购及使用情况的生产销售及其替代研究进展情况进行核查。现将有关事宜通知如下一请你局组织本行政区域内相关企业（见附件）按要求认真如实填写企业基本数据调查表（见附件），并于年月日前将调查表电子版报送至负责承担此次核查工作的中国医药国际交流中心。调查表原件于核查组进行现场核查时递交。二请你局协助中国医药国际交流中心做好

2016/3/28 14:54:01