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大变局！国务院重新定义保健品行业

月日，国务院法制办公室公布《中华人民共和国食品安全法实施条例（修订草案送审稿）》公开向全社会征求意见。其中，涉及到了保健品的重新定义和监管新规则。对此修订稿，业内人士认为《条例》在顶层设计上，重视了保健品，让行业有法可依，为规范经营创造了良好的空间。中国的保健品行业，在监管合规下，结束当前鱼龙混杂的局面，除杂草保良苗，有望实现裂变式发展。定义保健品销售有章可循此次《条例》明确指出，保健食品是指声称具有保健功能或者以补充维生素维生素矿物质等营养物质为目的，能够调节人体机能，不以治疗疾病为目的，含有

2016/10/24 9:19:19



别让药品短斤缺两属正常

买菜会短斤缺两，严密封口的中成药为啥也缺少好几粒呢可令张大妈想不通的是，与有关部门交涉后，得到的结论是属于正常现象。成药也会“短斤缺两”患有心脑血管疾病的张大妈遵医嘱，服用一种中成药滴丸，这种药品每瓶丸，每天服用次，每次丸。每瓶正好可以服用天，可是等到服用最后一次时，发现不够数了，瓶内少了丸。难道自己前两天服药数错了为了弄清原因，张大妈就把另外一瓶药打开后认真地数了一下，发现也少了丸。这下，张大妈犯嘀咕了药品是正规厂家出品的，价格也是卖家说了算的，怎能说少就少呢而且，药是用来治病的，若不按剂量糊

2010/9/20 15:02:52



2013武汉国药会A2展馆展位示意图

2013/4/15 10:59:02



国家药监局最新发布：这16种进口药全国禁用

这种进口药，全国禁用了。月日，国家药监局发布关于暂停销售使用瑞迪博士实验室有限公司富马酸喹硫平的公告，要求各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证。且为保证公众用药安全，决定自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，并予以依法处理。公告称，原国家食品药品监督管理总局对印度瑞迪博士实验室有限公司组织开展药品境外生产现场检查，检查品种为富马酸喹硫平（进口药品注册证号）。检查发现该品种现行的生产工艺生产场地批量与注册批准内容不一致，不符合我国《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。另外，在今

2018/9/10 14:04:58



新版药品生产质量管理规范在曲折中不断发展

据小编了解，年是不平凡的一年，尤其对于在医药行业摸爬滚打的企业。全年国家药监局一共发布有关于新版药品生产质量管理规范方面的各种通知和要求三次，其中年初国家药监局发布了有关加强《药品生产质量管理规范（年修订）》方面的通知，月份国家药监局又针对于药品生产企业在新修订药品药品生产质量管理规范方面的实施情况进行摸底做出了有关的通知，于年月份，国家药监局下达有关通知，通知涉及到的内容为要求眼内用药包括注射液注射液插入剂等要与次年末全部达到新版药品生产质量管理规范的有关要求，通知同时规定除此之外的其他药剂必

2013/1/2 9:56:17



奥赛康直逼恒瑞拿下20亿抗肿瘤药 注射剂第二家

月日，官网更新了获批药品信息，奥赛康的注射用替莫唑胺类仿制上市申请获批并视同过评。年月，恒瑞发布公告称公司的注射用替莫唑胺类仿制获批并拿下了国内首仿。截至目前，替莫唑胺的胶囊胶囊剂与注射剂均有两家企业过评，并且口服常释剂型已被纳入第四批国家集采目录。图奥赛康的注射用替莫唑胺获批信息来源官网图替莫唑胺的销售情况来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局据悉，替莫唑胺是一种咪唑并四嗪类具有抗肿瘤抗肿瘤活性的烷化剂，该药品可用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤成人患者，开始先与放疗联合治疗，随后作为维持治疗

2021/1/19 9:37:27