[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

新华牌型快速式全自动超声喷淋清洗消毒器

    产品名称: 新华牌AUS-500型快速式全自动超声喷淋清洗消毒器
    生产企业: 山东新华医疗器械股份有限公司
    注册日期: 2015-04-08
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 鲁卫消证字[2014]第0001号
    剂型: AUS-500
    规格:
    用途: 医疗器械和用品低水平消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    2020年:各省均设置综合类别国家区域医疗中心
    基层医疗服务是人民群众身边的“健康守门人”。如何才能让群众在家门口看得上病看得好病记者从国家卫生计生委获悉,到年,我国将在全国范围内按综合和不同专科类别设置国家医学中心,并在各省设置建设个综合类别的国家区域医疗中心,推动医疗供给侧结构性改革,助力形成科学有序的就医格局。如今,老龄化城镇化的脚步日益加快,医疗服务需求持续释放,而我国仍面临医疗资源总量不足优质医疗资源短缺医疗资源分布不均衡基层医疗卫生机构服务能力不足等问题。形成医疗资源责任共同体发展共同体是将医改推向纵深的重要抓手。下好医疗资源“一
    2017/2/8 9:32:46

    2020年:各省均设置综合类别国家区域医疗中心

    卫计委:短缺药品定点生产试点新增3个品种
    月日,国家卫计委官网发布消息称,卫计委工业和信息化部国家发展改革委食品药品监管总局于月日联合印发了《关于年临床必需用量小市场供应短缺药品定点生产试点有关事项的通知》(以下简称《通知》),公布了地高辛口服溶液复方磺胺甲噁唑注射液注射液和注射用对氨基水杨酸钠个定点生产药品的中标生产企业供货区域及统一采购价格。定点生产企业供货区域定点生产品种医疗卫生机构统一采购价格《通知》还提出,政府办基层医疗卫生机构和公立医院应当全部配备使用定点生产品种。自本通知下发之日起年内,定点生产企业按照所划分的区域,直接在
    2016/12/22 9:05:45

    卫计委:短缺药品定点生产试点新增3个品种

    刘延东:探索破解医改难题的中国式办法
    月日下午中共中央政治局委员国务院副总理刘延东主持召开省部级干部医改座谈会强调要认真贯彻落实党中央国务院决策部署进一步深化医改坚持把基本医疗卫生制度作为公共产品向全民提供的基本理念保基本强基层建机制探索出破解医改难题的中国式办法有效缓解看病难看病贵问题不断提升人民群众健康水平。刘延东指出医改是重大民生工程是经济社会领域一项重大改革。要立足国情改革创新推动医疗医保医药联动改革。推进公立医院改革县级公立医院改革试点扩大到个县破除以药补医合理把控公立医院规模建立分级诊疗制度确保优质医疗资源合理布局。进一
    2014/3/28 9:06:55

    刘延东:探索破解医改难题的中国式办法

    跨过经销商直接付款 江苏省“一票制”要来了
    跨过经销商直接付款,江苏省一票制要来了。全省或将一票制近期,中共江苏省纪委办公厅江苏省监委办公厅江苏省医疗保障局和江苏省卫生健康委印发《关于推进全省高值医用耗材阳光采购工作的通知》(下称《通知》)表示,从今年月起,推动全省公立医疗机构在省平台开展阳光采购,杜绝违规网下采购现象。值得注意的是,《通知》还要求实行网上结算全省公立医疗机构采购费用全部通过省平台结算,以统一结算引导和推动网上采购,实现省平台业务流信息流资金流合一,简称“三流合一”。业内普遍认为,三流合一的主要目的是执行“一票制”。在三流
    2019/10/23 9:01:47

    跨过经销商直接付款 江苏省“一票制”要来了

    2017年总局老干部工作会议在京召开
    月日,食品药品监管总局在总局机关召开年老干部工作会议。会议学习习近平总书记关于老干部工作的重要论述和《关于进一步加强和改进离退休干部工作的意见》(中办发号),传达全国老干部工作先进集体和先进工作者表彰大会以及全国老干部局长会议精神,总结回顾年总局老干部工作,安排部署年工作任务。总局副局长孙咸泽出席会议并讲话,总局人事司规财司机关党委负责人,直属单位负责人和老干部工作人员参加了会议。孙咸泽指出,年,总局认真学习贯彻落实中办发号文件,积极加强老干部思想政治建设和党组织建设,全面落实老干部各项政治待遇
    2017/3/31 17:07:01

    2017年总局老干部工作会议在京召开

    聚焦药审改革:中国临床试验将迈进新时代
    日前,发布《国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告(年第号)》(以下简称号文),并强调要严惩注册申报造假行为,来自药企临床研究机构等产业相关各方反馈给《医药经济报》的一致意见是“一场清理药品注册问题的大风暴来了”。“风暴眼”是号文的严厉处罚措施核查人员在药品审评过程中,发现药品研制资料不完整不真实的不予批准;发现有临床数据弄虚作假的,依据《中华人民共和国药品管理法》第七十八条《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十条的有关规定处理,追究参与造假的申请人
    2015/8/10 9:51:14

    聚焦药审改革:中国临床试验将迈进新时代

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。