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心血管病人要注意 不要擅自停药

现在心血管病患者用药主要包括降血压药降血脂药降血小板药，还有些抗心绞痛的药物。心血管病患者的最基本用药原则一定要去正规的医院诊治，切记不要在家自行服药。这是因为每种药的作用机制和针对的人群都不同，医生会根据病人的具体情况推荐不同的药物，病人一定要遵医嘱用药。病人服药期间有以下几个方面需要注意一是随身携带急救药老人要随身带一些急救药品，在发生紧急情况的时候，可以及时服用。这些药物主要包括硝酸甘油硝酸异山梨酯硝苯地平和麝香保心丸等，也可以只带其中一两种。这类药一般没有太大的副作用，平时按照医嘱定时服

2012/10/30 19:54:54



食品药品监管总局提示关注非典型抗精神病药的严重不良反应

国家食品药品监督管理总局日前发布第六十八期《药品不良反应信息通报》，提示关注非典型抗精神病药的严重不良反应。非典型抗精神病药主要用于急慢性精神分裂症及其他各种精神病性状态的阳性症状和阴性症状的治疗。非典型抗精神病药的不良反应主要表现为中枢神经系统反应，此外还有一些严重不良反应，如粒细胞缺乏症糖脂代谢异常，使用时不注意可能带来严重后果。非典型抗精神病药可引起白细胞减少，严重时可致粒细胞缺乏症，使机体对病原体的防御能力降低，导致感染甚至危及生命。该类药品还可引起血脂升高体重增加，从而引发心脑血管疾病

2015/10/23 13:03:01



食药监管改革20年 2018近千个药监局要消失？

随着年全国“两会”越来越近，食药监管体制的走向，成为业界热议的话题。更有媒体报道，年，食药监管体制或将迎来新一轮改革。食药监总局将继续单列拆分还是被撤并，各种猜测不断浮出水面。食药监管改革年从年国务院组建国家药品监督管理局至今，已近将近年的时间。年，国家药品监督管理局（）成立，隶属国务院，开始统一负责药品研制生产流通使用的行政监管和技术监管。这是中国政府第一次建立独立于药品生产管理体系的药品监督机构，意味着中国药品安全监管进入了政府专门部门监管模式。年，我国药监体系开始实行省级以下垂直管理，各级

2018/1/22 9:22:11



两部门发文 药企邮寄处方药被禁止？！

发改委商务部发文，药品生产经营企业不得直接向公众网售或邮寄处方药处方药。药企邮寄处方药被禁止近日，国家发改委官网发布《国家发展改革委商务部关于印发市场准入负面清单（年版）的通知》。根据《市场准入负面清单（年版）》的规定，禁止违规开展互联网相关经营活动。在市场监管总局和药监局主管范围内，负面清单明确要求“药品生产经营企业不得违反规定采用邮寄互联网交易等方式直接向公众销售处方药”。值得注意的是，上述项目被标示了符号，根据说明，加的项目意味着其是设立依据效力层级不足且确需暂时列入清单的管理措施，应尽快

2019/11/25 14:03:31



大批药品生产企业、经营企业，不干了！

今年以来，已有大批药品生产企业经营企业主动歇业停产，甚至注销证！大批药企，不干了！月日，广西壮族自治区食药监局发布《关于拟注销药品生产许可证的公示（年第号）》。根据公告，两家药品生产企业均是主动向药监部门提交了《药品生产许可证》注销申请。具体情况如下其实，对于药企主动注销《药品生产许可证》，在目前而言，已经不是什么新鲜事了。应该说，这是业内很普遍的一个现象。今年以来，已经有多家药企主动或者存在主动的因素，而被注销《药品生产许可证》。早在今年月日，重庆市食药监局发布《关于注销重庆百花生物医药股份有

2018/4/27 9:19:01



临床试验造假，6个医疗器械注册项目被毙

年月日，北京市药监局发布公告，个医疗器械注册申请项目的临床试验存在真实性问题，被不予注册，且自不予注册之日起一年内不予再次受理。这个注册项目及其各自存在问题如下（一）德迈基生物技术（北京）有限公司的个体外诊断试剂产品在对新乡医学院第三附属医院开展的上表中个产品临床试验检查中发现病例未按照统计学原理进行选取，且抽查病例的干扰病例指标无法溯源；无证据证明临床试验检测样本涵盖全血样本；抽查的病例信息无法在院内系统中追溯。（二）北京中瑞华夏医疗科技有限责任公司的中医经络检测仪规格型号为受理号为（京）合同

2017/1/9 11:50:12