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药企黑名单，上网了！

来源赛柏蓝作者半夏信用对于任何行业来说，都是极为重要的。医药行业，也一样。月日，首届中国涉药行业信用建设高峰论坛在广州市开幕，本次论坛由广东省医药合规促进会广州标点云程信息科技有限公司共同主办，赛柏蓝应邀出席。开幕式当日，由广东省医药合规促进会广州标点云程信息科技有限公司共同开发的国内首个涉药企业信用服务平台正式上线。该平台可为入驻企业提供风险监测信用评价信用报告信用修复信用管理培训等诸多功能。据了解，截至目前，公司已完成国内化学药品原料药制造化学药品制剂制造中成药生产生物药品制造及兽用药品制造

2018/12/6 9:40:10



将主动销售导入药店人的“基因”

一名销售代表在请客户吃饭时，主动帮客户倒茶水向客户敬酒等，这些表现似乎再正常不过了。但为什么这样的主动意识，对于某些同样处于销售岗位的药店人来说就比较难呢在导购时，可能大多数药店人都会抱有一种“顾客有求于我”的心态在应对，所以，他们觉得自己好像没必要那么“主动”，顾客有需求自然会来询问。如果人人都抱有这种心态，药店的销售就会变得非常“被动”。现在，让我们换个心态来想想。如果销售人员变“被动”为“主动”，那么，又将是怎样的一种体验呢顾客进店，员工主动迎上去，通过问询了解顾客需求，即使没有顾客最初想

2016/7/6 10:14:25



青海省药品再注册阶段性工作基本完成

截至年月底，青海省已完成药品再注册阶段性工作，通过再注册的药品批准文号个，上报总局注销药品批准文号个。为加强药品注册管理，今年年初，青海省食品药品监管局全面启动药品再注册工作，制定下发《关于开展药品批准文号再注册审查审批工作的通知》，明确了工作目标任务，制定药品再注册审查要点，统一了审查审批尺度，并多次召开会议，细化优化再注册流程，确保各部门各环节无缝衔接。同时，深入相关药品生产企业进行监督指导和督促，开展现场核查，确保药品再注册依法有序规范推进。通过药品再注册，淘汰了不具备生产条件质量不能保证

2015/10/15 17:05:01



总局关于修改与《药品经营质量管理规范》相关的冷藏、冷冻药品的储存与运输管理等5个附录文件的公告（2

根据《国家食品药品监督管理总局关于修改药品经营质量管理规范的决定》（国家食品药品监督管理总局令第号），现对《关于发布药品经营质量管理规范冷藏冷冻药品的储存与运输管理等个附录的公告》（年第号）做出如下修改一将“附录药品经营企业计算机系统”第一条修改为“药品经营企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统（以下简称系统），能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合药品追溯的实施条件。”二将“附录温湿度自动监测”第三条修改为“系统温湿度数据的测定值应当按照《规范》第八十三条的有关规

2016/12/29 17:21:01



医药企业急需进行营销突破（二）

医药企业为了应对复杂多变的市场，总是要不断的突破现有的营销方式。除了之前说的打“组合拳”将要素纵深突围以及推进合作渠道以外，还有以下几大突破方式。一见招拆招精细化推广医药企业发展少不了和商业公司进行合作，进而强化终端零售。除此之外，医院的专业化推广也发挥着巨大的作用。所以，医药企业一定要将专业推广进行精细化操作，从而发挥到实际成效上。在药品知识营销方面的细化。知识营销是医药企业向广大消费者普及医药科普知识，这使得医师以及患者在使用药品的同时，还能够得到一定的知识熏陶。医药企业科通过知识服务创造需

2014/8/26 11:37:45



总局关于发布红外乳腺检查仪等3项注册技术审查指导原则的通告（2017年第146号）

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则（年修订版）》《医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则（年修订版）》《骨组织手术设备注册技术审查指导原则（年修订版）》，现予发布。特此通告。附件红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则（年修订版）医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则（年修订版）骨组织手术设备注册技术审查指导原则（年修订版）食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件

2017/9/13 10:28:01