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总局办公厅公开征求《中成药规格表述技术指导原则（征求意见稿）》意见

为加强注册管理，规范中成药规格表述，食品药品监管总局组织起草了《中成药规格表述技术指导原则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局药品化妆品注册管理司。电子邮箱附件中成药规格表述技术指导原则（征求意见稿）《中成药规格表述技术指导原则（征求意见稿）》起草说明食品药品监管总局办公厅年月日

2017/10/11 15:14:01



医药分开牵涉多方利益 零售企业尚难受益

医药分开的讨论和探索已经持续多年，但医院市场犹如坚冰一样，外部资本很难介入其中。近日，商务部再次启动医药分开改革，联合国家发改委财政部等六大部委下发《关于落实年度医改重点任务提升药品流通服务水平和效率工作的通知》，称将加快清理和废止阻碍药品流通行业公平竞争的政策规定，构建全国统一市场采取多种方式推进医药分开鼓励零售药店发展和连锁经营增强基层和边远地区的药品供应保障能力。对于该政策的发布，一位医药商业上市公司相关人士在接受记者采访时表示，这对于药品零售企业来说，是一个利好，但是医药分开政策已经推行

2014/9/12 9:14:53



展区介绍—第50届全国新特药品交易会（成都）

品牌（特装）展区汇聚国内医药龙头企业，以上的国内医药工业百强企业在品牌展区设立展位明星企业比邻而居，彰显企业实力和独特气质，携手打造集群效应提高行业知名度，高屋建瓴，轻松实现企业品牌建设个性化宣传方式使您在数千企业中独树一帜，吸引高质量买家及潜在客户的眼球化学药展区传统优势展区，也是人气最旺的展区之一。汇聚国内多家化药生产流通企业，每届都吸引数以万计的专业观众参观洽谈。展示内容以化学药品为主，包括抗生素抗生素，抗肿瘤抗肿瘤，妇科，儿科，心血管，神经科，消化科等针剂针剂片剂等众多品种。中成药展区最

2015/5/19 16:31:36



2018年医疗器械上市后监管划定六大重点

严防严管严控医疗器械安全风险，落实企业在医疗器械全生命周期的主体责任，加强现场检查，抓好抽检和问题处置，强化法规建设，推进智慧监管近日在上海召开的年全国医疗器械监督管理工作会议明确，年医疗器械上市后监管工作，将深入学习习近平新时代中国特色社会主义思想，贯彻落实“四个最严”等指示精神，以落实《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《创新意见》）为重点，着力推进六项重点工作任务。同向发力严防严控风险记者获悉，年，医疗器械上市后监管工作将以案件查办为先手专项整治为推手专项检查为

2018/3/27 9:07:29



黑龙江省药监发文取消药店间距限制 多地已开展

药监发文，取消药店间距限制月日，黑龙江省药监局印发了《关于优化药品经营（零售）企业开设审批有关事宜的通知》（以下简称《通知》）。《通知》称，根据国务院省政府关于深化“放管服”改革优化营商环境工作部署，经研究，该局决定在全省范围进一步优化药品经营（零售）企业开设审批工作。《通知》明确，优化药品经营（零售）许可开设审批，取消药品零售连锁门店药品零售企业筹建审批，对申请开办只经营乙类非处方药处方药的药品零售连锁门店和药品零售企业审批实施告知承诺制，不得对开办药店设定间距限制等不合理条件。同时，《通知》

2020/12/4 9:04:58



山西省食品药品监管局积极推进药品不良反应监测工作

据网站讯为深化药品专项整治活动，提高药械质量监管水平，年以来，山西省食品药品监督管理局积极推进药品不良反应监测工作，不良反应报告数量和质量取得阶段性成效。一是统一思想，增强认识。围绕夯实基础突出主题重点突破的工作思路，把药品不良反应监测工作提高到事关药品质量安全事关群众身体健康的高度上来，着力提高药品不良反应监测报告的数量和质量。二是调动因素，激发动力。联合省卫生厅表彰年度药品不良反应监测先进集体和先进个人，调动不良反应监测队伍工作的积极性和创新动力，有力推动药品不良反应监测事业快速健康发展。三

2010/8/20 15:58:44