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医药营销凸显于“三品”建设

制药企业拓展营销始终围绕着一个基点，这个基点可谓宽泛，不仅仅是““自力更生，艰苦奋斗”等这些精神内核，还有就是伴随着医药行业的不断发展，营销趋势越凸显出药品品种药品品类和药品品牌这“三品”。一品种优势品种优势可分为品质优势和品规优势两种。品质优势，其在于企业产品不一定要卖得好，但卖得好的必须是药品。保持产品品质的稳定性和持续性是只要企业安身立本之本，这也直接关系到品牌的美誉度忠诚度以及安全度。所以要做到普药决不能有品质上缩水的问题，所谓百万分之一的瑕疵就会有可能造成百分百的危险，需格外谨慎；品规

2014/3/4 14:03:42



总局办公厅公开征求医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）意见

为贯彻实施中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和《医疗器械监督管理条例》，加强医疗器械研制生产经营和使用全过程监督管理，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）》及其编制说明（见附件），现公开征求意见。请将修改意见于年月日前以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司。电子邮箱联系电话附件医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）《医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）》编制说明食品药品监管总局办公厅年月

2018/2/27 17:01:01



火热！第5个国产“列汀类”降糖创新药报上市

月日，官网显示，石药集团研发的类新药普卢格列汀片（研发代号）递交上市申请并获受理，适应症为用于型糖尿病的治疗。普卢格列汀普卢格列汀片是一种新型口服二肽基肽酶抑制剂，对具有高选择性和强抑制性。通过抑制，使内源性活性胰高血糖素样肽水平升高从而增强细胞和细胞对葡萄糖的敏感性，增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌并增强葡萄糖对胰高血糖素分泌的抑制作用，进而降低血糖水平且不诱发低血糖和增加体重。临床研究显示该产品具有持久的降糖作用且不良反应发生率较低，将为型糖尿病患者的治疗提供更多选择。根据官方信息，石药集团在国内

2023/4/28 10:14:54



药物临床试验数据造假 问题出在哪儿

药物临床试验数据是判定药品有效性和安全性的重要依据。食品药品监管总局最近在一份发给各地食药监局的通知中指出，该局在对部分药物临床试验机构现场核查时发现，大部分试验项目存在数据不真实不完整不规范问题，但这些项目之前却都已经自查，并通过了当地食药监局的核查。药物临床试验弄虚作假的问题到底有多严重如何处理日前，记者就此采访了食品药品监管总局副局长吴浈。个药品注册申请被主动撤回真实规范完整的临床试验，是药品安全性和有效性的源头保障，对其数据进行核查是药品审批上市前的法定程序。但药品注册申请中的临床试验数

2016/1/5 9:04:32



新疆出售麻黄碱制剂九家药店受处罚

环球医药信息网记者从新疆获悉，新疆维吾尔自治区药监局对全区家药品批发家药品零售企业进行了含麻黄碱类复方制剂检查，没收盐酸曲马多盒月日，记者从自治区药监局获悉，为进一步规范含麻黄碱类复方制剂生产经营秩序，配合公安机关开展禁毒专项检查，自治区食品药品监督管理局将盐酸曲马多和含有特殊药品复方制剂的复方地芬诺酯片药品纳入药品安全专项整治，严厉打击非法买卖含麻黄碱类复方制剂行为。另据环球医药信息网了解，目前，自治区药监局对从非法渠道采购盐酸曲马多的喀什市益民大药房西域大道店和田市爱民药店和田市艾力阿加提药

2010/9/3 18:53:45



8个临床紧缺药品进行挂网采购！涉及氟哌啶醇注射液、谷维素片

月日，上海阳光医药采购网发布《关于公布年第一批临床紧缺药品挂网采购的通知》（沪药事药品号）。通知显示，为确保满足临床药品使用需求，现同意江苏朗欧药业氟哌啶醇注射液注射液等个临床紧缺药品进行挂网采购。此外，年月日药品信息将通过“上海医药采购服务与监管信息系统”向医疗机构推送，年月日生效议价。药品信息公布后，各药品生产企业核对药品信息，如有疑义可及时向上海市药事所反馈。根据“全面挂网公开议价”要求，临床紧缺药品采购价由定点医疗机构与药品生产企业自主议价成交。

2022/2/16 10:59:16