[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

小笨智能牌型过氧化氢雾化消毒机

    产品名称: 小笨智能牌IBEN-M01型 过氧化氢雾化消毒机
    生产企业: 浙江尚闻科技有限公司
    注册日期: 2022-09-05
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 浙卫消证字(2021)第0201号
    剂型: IBEN-M01
    规格:
    用途: 硬质物体表面消毒,用于室内空气消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    重视保健,避免过劳
    职场“过劳”问题一直是危害白领健康的重要原因,虽然很多职场人员因过劳而危机生命,但加班的想象还是没有缓解,专家提醒白领们,在繁忙的工作中也不要忘记把健康摆在首位,适当缓解疲劳很有必要。过劳对健康有很大影响,常破坏人们正常的生理规律和节奏,导致生物钟混乱,内分泌失调内分泌失调,繁忙的工作还会导致能量供给无法满足支出,入不敷出,从而使健康处于亚健康状态。近年来,因为过劳出现很多猝死病例,这些白领精英人士经常在加班中突然晕倒,即使抢救也无法挽回宝贵的生命,由此可见过劳对身体的伤害多么巨大。相关专家表示
    2012/5/3 15:10:46

    重视保健,避免过劳

    最新:人大代表建议,处方外流这么干!
    一份振奋人心的人大代表“建议”,关乎每个药店。柯云峰建议支持推进“处方外配”今年全国两会期间,全国人大代表大参林医药集团股份有限公司董事长柯云峰向十三届全国人大一次会议提交建议,支持推进药店承接“处方外配”,建立处方信息共享平台,建议医保部门对医保药店开放门诊统筹账户,建议医保部门给予医保药店与基层医疗机构在医保费用报销比例上享受同等待遇。如果你关注每年两会上来自医药界的人大代表建议,自然不会陌生“处方外配”的意思。“他就是处方外流的又称。”面对医疗机构对“处方”限制的放开,作为药品零售行业,必
    2018/3/12 9:58:05

    最新:人大代表建议,处方外流这么干!

    总局办公厅关于督促淄博康贝医疗器械有限公司和山东侨牌集团有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知
    山东省食品药品监督管理局近期,国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)要求,组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省淄博康贝医疗器械有限公司和山东侨牌集团有限公司检查中发现的问题,已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题(详见附件),进一步做好以下工作一针对淄博康贝医疗器械有限公司和山东侨牌集团有限公司检查中发现的问题,责成企业限期整改,必要时跟踪复查,评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,应按照《医疗器械召回管理
    2017/7/7 16:38:01

    总局办公厅关于督促淄博康贝医疗器械有限公司和山东侨牌集团有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知

    跨国公司挤压下我国科学仪器设备产业发展策略
    随着我国经济持续高速的增长和发展方式的转变,科学研究食品安全等领域经费投入快速增加,使得我国科学仪器设备的市场需求快速增长,已成为跨国公司重点投资的地区。面对与跨国公司参与其中的激烈的市场竞争,本文就如何利用特色资源发展我国科学仪器设备产业进行探讨,提出了有益的建议。目前,跨国公司在华业务的增速明显快于全球平均水平。一方面,其在华销售额大幅增长。例如,我国已成为赛默飞世尔科技有限公司的全球第三大市场和安捷伦科技公司的全球第二大市场。另一方面,他们纷纷在华建立独资企业,实现了大部分产品的本土化生产
    2015/6/30 9:18:18

    跨国公司挤压下我国科学仪器设备产业发展策略

    医药界的诺贝尔奖:2014年美国盖伦奖揭晓——丙肝、脐带血干细胞、脑血栓领域产品上榜
    年月日讯生物谷盖伦奖()被公认为制药和生物医疗行业的最高荣誉,旨在褒奖医疗科学在研究与创新领域所取得的卓越贡献,被誉为“医药界的诺贝尔奖”。美国盖伦奖自年开始在美国评选,包括三个奖项最佳药品,最佳生物制品和最佳医疗器械。年美国盖伦奖是第届,也是该奖自年开始评选以来,获得提名最多的一年最佳药物奖(提名)最佳生物技术产品奖(提名)最佳医疗技术奖(提名)。获得本届盖伦奖提名的所有产品均为在过去年中批准上市并为人类健康和疾病做出了骄人业绩的产品。(相关链接盘点医药界的诺贝尔奖年美国盖伦奖()提名产品)年
    2014/10/30 10:21:21

    医药界的诺贝尔奖:2014年美国盖伦奖揭晓——丙肝、脐带血干细胞、脑血栓领域产品上榜

    国家药品监督管理局行政立法程序规定(六)
    第六章解释与备案第二十三条药品监督管理法律法规条文需要进一步明确含义界限的,由有关司室提出意见初稿,政策法规司负责审核,以局发文形式报全国人大法制工作委员会国务院法制办公室请求解释。规章条文需要进一步明确含义或者界限的,由有关司室提出解释意见初稿,政策法规司审核,以局发文形式回复意见或者发布。药品监督法律行政法规规章具体应用中的问题,由有关司室提出解释意见初稿,政策法规司审核,以局发文形式批复。第二十四条规章发布日内,政策法规司向国务院法制办公室报送备案并报送国务院公报刊登。第二十五条本规定自年
    2010/10/12 15:50:35

    国家药品监督管理局行政立法程序规定(六)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。