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医药行业贿赂内幕 “不给回扣产品没法卖”？

药企贿赂行业潜规则药品流通领域的贿赂在业内人士眼中可谓该行业的潜规则，而事实上很多制药企业已经到了不行贿就没法打市场的地步。针对此种愈演愈烈的行业贿赂现象，卫生部痛下决心，于月日发布通知，要求进一步深化治理医药购销领域商业贿赂工作。随后医疗器械企业负责人自曝药企贿赂内幕。称“药企不选择贿赂，那就意味着自寻死路”以药品在医院的销售为例。经过重重贿赂中标之后，企业也并不意味着产品就能进入医院顺利销售，这其中还要过医院暗设的门槛，企业只有交上“买路钱”才能让产品进入医院。据了解，为了扫平障碍，医药企业

2010/7/26 19:52:36



新技能！不用眼药水也可以缓解眼疲劳的产品——大今美一次性水凝胶眼贴

眼睛干涩酸胀视物模糊视力下降等等这些症状都是由于眼疲劳所致。作为眼科常见病，眼疲劳给人的日常生活及工作带来影响，尤其是广大白领一族。眼药水是我们日常缓解眼疲劳的常用产品，但这次我们换个新鲜的，用一次性水凝胶眼贴。大今美一次性水凝胶眼贴效果招商大今美一次性水凝胶眼贴效果招商一次性水凝胶眼贴最新研发产品。它是由支撑层水凝胶层和隔离层组成。支撑层为无纺布或复合无纺布，水凝胶层为卡波姆聚丙烯酸钠甘油医用纯化水及甘羟铝组成的亲水高分子凝胶，隔离层为聚乙烯膜，可有效避免异物和水凝胶直接接触，增加预防异物损伤

2016/12/9 15:58:16



2013美欧抗肿瘤新药审批情况回顾

年美国食品与药品管理局和欧洲药品管理局均批准了十余种抗肿瘤新药。两个机构尤其是美国在药品审批路径方面有很多可借鉴的工作模式。以下，笔者对年美国和抗肿瘤抗肿瘤新药的审批情况做一回顾总结。年抗肿瘤新药审批情况年美国又向国会和公众交出了一份满意的答卷。从新药审批数量和时间上，在年保持稳定和高效。在年期间，平均每年受理创新药上市申请个包括新化合物和新生物制品，每年批准个。在年，受理申请新药个，批准上市个，均在规定的时间内甚至更快地完成了审批。的药物首先在美国上市，保障了美国公众对新药的可获得性。年抗肿瘤

2014/4/14 17:25:50



2.5亿、15亿……龙头药企频繁“割肉”原因曝光！3大首仿、1类新药将冲击市场

月日，天士力发布公告称，拟不超过亿元出售天士营销，剥离医药商业资产，集中优势资源聚焦医药工业无独有偶，贝达药业也于月日发布公告称，为实现建设资金的快速回笼，加大支持创新药开发业务，拟作价亿元出售贝达医药科技全部股权近一年来，受国家集采影响，仿制药频现降价潮，新药研发成为了药企新出路。天士力亿卖掉批发龙头，贝达亿转让科技公司表年天士营销的业绩情况单位万元来源公司公告据天士力重大资产出售报告书草案资料显示，天士营销是上市公司的控股子公司，主营业务为第三方医药工业企业药品医疗器械保健品等产品的分销配送

2020/6/17 10:19:07



新药临床试验落后带来的机遇与挑战

据小编了解，随着中国医药市场的不断拓展，中国的新药研发也得到了一定的发展，许多跨国药企将研发中心转移到中国，以求得在未来的市场竞争中占领先机。与之对比的是，国内制药企业的研发能力较差，多以仿制药为主业，在药物研发领域的竞争中处于绝对劣势。不断研发具有自主知识产权的新药，在医药创新领域取得突破，是我国环球医药网医药行业一个重要的课题。作为这个研发的基础，严格规范的药物临床试验是必需的。因为这将影响着对于新药的科学评价，对于保证上市新药的安全性有着举足轻重的作用。新药临床试验中交织着各种纷繁复杂的关

2012/4/17 8:01:34



药监局清查常用镇咳药可待因复方口服液

年月日上午，国家食品药品监督管理局举行月例行新闻发布会，新闻发言人颜江瑛在会上通报了我国进一步健全兴奋剂管理长效机制的相关情况及近期药品质量抽验情况，并答记者问。国家食品药品监督管理局要求进一步加强含可待因复方口服溶液的管理。近一段时间，我接到媒体的电话，曾经发生过一些青少年大量口服含可待因的复方口服溶液，甚至导致危害健康。二十世纪九十年代末期，我国部分地区开始出现了含可待因复方口服溶液滥用的问题，主要以青少年为主。发现这个问题之后，我国一直在监测使用这个药品的情况。年以来，我们国家食品药品监督

2008/12/8 17:20:00