相关资讯

“胳膊肘往外拐”的原研药政策

据小编了解，原研药的不合理之处就在于国外制药企业获得了超国民的待遇，而中国本土企业却遭受到自己政策的歧视。如果这些药物还在专利保护期内，享有这种待遇还是可以被接受到，因为毕竟原研药的研发需要投入大量的资金。但是过了专利保护期却还享受这种政策上的待遇就说不过去了。并且，国际上并没有这一种所谓原研药的概念，只有中国自己用政策保护外资制药厂商，实在让人想不通。因此，这种原研药不公平的情况遭受了国内诸多制药厂商的强烈反对，质疑声不断。在一些国家，如果企业自主研发了某一种新药获得专利后，这种新药将会享受二

2012/8/17 12:10:19



上下肢医用外固定支具哪家好？

上下肢医用外固定支具哪家好选择上下肢医用外固定支具时，应该根据具体需求和情况来评估不同品牌和型号的优缺点。以下是一些可以考虑的因素品牌信誉选择知名品牌和有良好信誉的制造商，可以确保产品的质量和售后服务的可靠性。适用范围不同的外固定支具适用于不同的损伤类型和部位，需要根据具体损伤情况选择合适的支具。舒适度外固定支具需要长时间佩戴，因此舒适度是非常重要的考虑因素。选择透气性好材质柔软可调节的支具可以减少佩戴不适感。稳定性外固定支具需要保持稳定，以确保损伤部位得到正确的固定和治疗。选择结构稳定固定可靠

2024/2/21 9:29:11



2019版国家医保目录发布 150个药品被调出

时隔两年，备受业界关注的新版医保目录终于发布。刚刚，国家医保局官网发布《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》，公布了年版国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录。新版医保目录的西药中成药部分共收载药品个，包括西药个，中成药个，中药饮片采用准入法管理，共纳入个。常规准入的药品，中西药基本平衡，甲类药品数量适当增加。目录中收载甲类药品个，较年增加个，其中西药个，中成药个。为了更好地满足临床合理用药需求，这次目录调整常规准入部分共新增了个品种。其中，西药个，中成药个。新增药品覆盖了要优先考虑

2019/8/21 9:03:07



GMP合规压力前所未有！各国政策大梳理

随着新兴市场国家检查技术的发展，以及现有监管机构检查频率和复杂性增加，为多个市场提供产品的药物制造商面临前所未有的压力，必须预先在所有生产设施推行质量管理。生产质量管理规范（，），是监管部门颁布的适用于所有应用于人体的产品（包括药品和原料药）的强制标准，以规范这类产品的生产和销售。这些法规是各家企业必须达到的最低要求，以确保产品的疗效质量和纯度达到相应的标准。作为药品生产安全性标准的准则，虽然已经在受监管的市场实施了几十年，但是像今天这样成为整个行业的谈论焦点，也许还从来没有过。全球趋势违规的代

2015/6/11 10:23:01



企业效益好不好 看企业营销经理能力够不够

一适应人群效果程度生产厂家的数量及竞争对手产品的实力，通过这些方面用以研究产品，然后进行整体思路的整合。规划好那些产品作为开路产品，哪些作为走量产品，如此清晰分开，才能够更好的进行产品推广，促进销售，确保其利润率。另外还要明确哪些产品走哪些终端渠道，以及是直接终端操作，还是找代理商，如何进行宣传，等等这些都需要明确。这就是产品规划能力。二根据产品，设计出从生产厂家到消费者这个过程中会经历的路径，然后根据这个路径的每个站点来分配利益所在，并将其分为内外两部，内部值得是营销经理及其他地区经理和销售人

2015/1/8 8:47:23



陕西药监局发布公告 医疗器械注册费用6万降到0元

月日，陕西省药品监督管理局发布关于《调整药品医疗器械产品注册收费标准的公告》其中境内第二类医疗器械产品注册费要求如下陕西省药品监督管理部门依照法定职责，对境内第二类医疗器械产品首次注册变更注册延续注册申请开展行政受理质量管理体系核查，技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用。境内第二类医疗器械产品注册费标准据了解，此前陕西省的首次注册费是变更注册费是延续注册费是。注医疗器械产品注册收费按《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》确定的注册单元计收。《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂

2020/1/19 9:07:39