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市场预判不会引发涨价 仿制药或降价

记者昨日从国家发改委获悉，发改委会同国家卫生计生委人力资源社会保障部等部门联合发出《关于印发推进药品价格改革意见的通知》下称《通知》，决定从年月日起取消绝大部分药品政府定价，完善药品采购机制，发挥医保控费作用，药品实际交易价格主要由市场竞争形成。价格欺诈仍严管《通知》强调，价格主管部门要健全价格监测体系，对价格欺诈价格串通和垄断行为要依法严查。《通知》规定，除麻醉药品和第一类精神药品仍暂由国家发改委实行最高出厂价格和最高零售价格管理外，对其他药品政府定价均予以取消，不再实行最高零售限价管理。记者

2015/5/6 9:36:09



2016年11月份已批准药品上市品种目录

年月份共批准药品上市申请件。其中，国产化学药品件，生物制品件，进口化学药品件（品种目录见附件）。年月份批准上市新药的综合审评报告及说明书可登录国家食品药品监督管理总局药品审评中心网站查询。特此公告。附件年月份已批准药品上市品种目录扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

2016/12/20 10:36:02



河南将执行新版国家药品目录 36种药品纳入乙类范围

月日，记者从省人力资源社会保障厅获悉，月日起，我省全面执行国家基本医疗保险工伤保险生育保险药品目录（年版），该目录所列药品按规定纳入医保支付范围，其中包括种谈判药品。据了解，年版国家药品目录中新调入药品重点考虑了临床价值高的新药地方乙类调整增加较多的药品以及重大疾病治疗用药儿童用药急抢救用药职业病特殊用药等。从今年月日起，我省全面执行新版国家药品目录，目录内药品（含种谈判药品）全部纳入我省药品目录范围。国家和我省现行药品目录（年版，含我省年增补的原新农合药品目录内药品）内名称剂型一致以及名称剂型

2017/8/15 9:39:20



中华人民共和国药品管理法（五）——药品管理

第五章药品管理第二十九条研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法质量指标药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理

2010/8/2 14:15:58



网上购药“对药下症”亟须依法遏制

看病开方买药，这是看病问诊的正常流程，但你听过“对药下症”的逆向“神操作”吗据新华社《半月谈》报道，通过互联网医疗平台购药后发现多家平台流程均是先选购药品，后根据药品配处方，且审核走过场，连用岁的儿童身份也能轻松买到麻醉类药品。按照《互联网诊疗管理办法（试行）》规定，医疗机构开展互联网诊疗活动应当严格遵守《处方管理办法》等处方管理规定，在线开具的处方必须有医师电子签名，经药师审核。但从实际来看，先选药买药，后补处方，这样的“对药下症”逆向操作是存在的。这不仅导致了互联网诊疗秩序混乱，也埋下了用药

2021/4/26 9:03:40



上海市食品药品监督管理局2015年食品安全监督抽检情况通报（114）——2015年12月粮食及粮食

正文本次抽检的粮食及其制品主要包括大米挂面淀粉及淀粉制品方便食品其他粮食加工品等。抽检依据是《食品安全地方标准预包装冷藏膳食》（）《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（）食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单（第批汇总）以及卫生部等部门关于撤销食品添加剂过氧化苯甲酰过氧化钙的公告《淀粉制品卫生标准》（）《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》《食品安全国家标准食品中污染物限量》《食用小麦淀粉》《马铃薯淀粉》《食用玉米淀粉》《方便面卫生标准

2016/2/17 0:00:01