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乙肝难治的“主客观因素”

不同乙肝病毒感染者的乙肝治疗难度不同。在中国乙肝病毒感染者大多起始于幼龄期，特别是母婴传播，幼龄感染是一个极为不利的因素。所以说乙肝是很难治愈的，因为乙肝病毒一但侵入机体会很快和肝脏正常细胞结合，并且侵入肝细胞核内，和肝细胞包成一团很难分离。一乙肝难治的客观原因无论中医还是西医，治疗的主要目的都应该是持久抑制或清除病毒，使肝炎病变缓解，防止肝硬化乃至肝癌的发生。降低或消除传染性，即阻止肝病的蔓延。抗病毒治疗乙肝治疗的根本二乙肝难治的主要原因有以下几个方面病毒多处存在乙肝病毒为泛嗜性病毒，可在肝脏

2009/12/16 17:32:01



基因诊断的原理和对象

据小编了解，基因诊断试剂盒已经被开发成了一种重要的医疗检测产品，由于检验的敏感快速受到临床医生的喜爱。那么基因诊断的原理是什么呢基因诊断的基本原理就是在碱基互补配对的原则下，通过分子杂交和等对目标基因的核苷酸进行识别，定量和定性分析，从而检测结果。检测的结果通过要分为两个方面，一个是体内某类或者的从无到有的情况，另一种是基因的结构变化的情况。前者主要是用于检测病原微生物的感染或者外源癌基因的进入，后者主要是针对一些基因突变染色体变异等所引起的遗传病。人类的基因组在受精卵阶段就已经定型，无论那个阶

2012/5/11 12:34:47



【关注】一致性评价可绕道欧美日？

“仿制药质量一致性评价留给企业的时间不多，难度很大，如果能够在海外开展生物等效性试验试验，将有望解决国内临床资源不足的燃眉之急。”在近日召开的第十六届世界制药原料中国展媒体见面会上，中国医药保健品进出口商会副会长许铭接受《医药经济报》记者采访时表示。第一批参与质量一致性评价的仿制药企业面临巨大挑战，距离年只有不到年时间，期间需要找到参比制剂，完成和溶出试验，并且重新注册，难度极大。国务院下发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》明确规定国内药品生产企业已在欧盟美国和日本获准上市的仿制药，

2016/5/12 9:14:55



食品药品监管总局发布境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）

近日，国家食品药品监督管理总局发布了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》（下简称“工作程序”）。该程序对总局技术审评机构与省局的工作衔接体系核查的内容注册申请人提交的体系核查资料核查时限核查结果核查结果的反馈核查结果与产品注册审评的关联等进行了规定。根据相关要求，食品药品监督管理部门在组织产品技术审评时组织对申请人进行与产品研制生产有关的质量管理体系核查。境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查，由总局技术审评机构通知相应省（区市）食品药品监督管理部门开展核查，必要时参与核查

2015/6/12 12:10:01



中纪委发文：彻查医药腐败

月日，中央纪委国家监委网站发布《重点领域正风反腐观察深挖彻查医疗腐败》一文，再次聚焦医疗腐败问题。文章指出，今年以来，各级纪检监察机关认真贯彻落实十九届中央纪委四次全会工作部署，立足职能职责，坚持分行业分领域深入排查，深入整治医疗领域腐败和作风问题，斩断医疗领域腐败利益链，不断压缩灰色空间。各地纪委监委发布的审查调查信息与党纪政务处分信息显示今年以来，医疗反腐覆盖面进一步扩大，从各大公立医院，到临床试验机构医药研究所，再到乡镇卫生院社区卫生服务中心，相关工作人员均被列入严查范围。在深入整治医疗腐

2020/8/7 13:41:25



揭秘！这款产品为什么能成为国家指定脑血管疾病专用药品？（文末有福利）

当我国心脑血管病现患人数达到亿；当每个成年人就有人患心血管病，每秒钟就有人死于心血管病；当心脑血管病成为我国首位死因；当我国心血管病患病人数仍将快速增长这个时候，我们必须要了解一款药品麝香抗栓胶囊。因为它是国家指定脑血管疾病专用药品，是国家级抗栓新药，是国家中药保护产品，是全国独家产品。是什么原因能让这款麝香抗栓胶囊成为国家指定脑血管疾病专用药品相信你也与我一样好奇。为此，小编特意去采访了麝香抗栓胶囊的研发企业吉林省七星山药业有限公司相关负责人，从中得到了答案。原来，麝香抗栓胶囊是仁继学教授（全

2017/11/16 15:52:03