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总局关于9批次药品不合格的通告（2018年第21号）

经中国食品药品检定研究院等家药品检验机构检验，标示为深圳翰宇药业股份有限公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为深圳翰宇药业股份有限公司生产的批号为的注射用生长抑素，长春人民药业集团有限公司生产的批号为的安胃片，哈尔滨大洋制药股份有限公司生产的批号为的肝速康胶囊，长春银诺克药业有限公司生产的批号为的降脂宁颗粒，北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂生产的批号为的开胸顺气丸，重庆灵方三帆生物制药有限公司生产的批号为的麝香壮骨膏，太康海恩药业

2018/1/26 17:58:01



医改香港模式：医生拿标准薪酬规避“灰色”手段

月初的香港九龙亚皆老街北侧，香港医管局大楼掩映在一片绿树丛中。在喧嚣的闹市中，透着几分静谧。香港现行的医疗体制是怎样的模式在理顺医患关系方面又做了哪些努力日前，记者赶赴香港探访了香港公立医院法定管理机构香港医院管理局，试图通过一窥香港的运作模式，了解相关的制度配套。管办分离头疼脑热不再去挤大医院香港现行的医疗体制有两套医疗系统。一个是政府高度补贴的公立医疗系统。一个是私立医疗系统。香港医院管理局是香港公立医院及诊所的法定机构，年月日正式接管全港公立医院。与内地不一样的是，大部分是政府拨款，与政府

2017/8/24 10:11:23



国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）

为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实可靠，相关证据保存完整。二自查的内容包括

2015/7/22 17:36:01



国家重要通知发布 或将影响所有械企！

国家医保局重要通知月日，国家医保局发布《国家医疗保障局办公室关于加快落实医药价格和招采信用评价制度的通知》显示，为为贯彻落实《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》，要求各相关部门充分认识信用评价制度的重要意义。医药价格和招采信用评价制度是药品和医用耗材集中采购市场的基础性制度，对规范市场行为净化交易环境保障群众利益具有重要意义。各省级医疗保障局药品和医用耗材集中采购机构要高度重视，充分认识制度建设的重要性紧迫性和艰巨性，切实增强责任感和使命感，扎实推进各项工作，按时保质落

2020/12/30 9:21:46



强生施贵宝感冒药对乙酰氨基酚超标 存肝衰竭风险

新规限制使用对乙酰氨基酚含量超毫克片感冒感冒药对乙酰氨基酚潜藏风险强生施贵宝感冒药感冒药含量超标“当初那些大规格剂型能通过药监局审批也是有依据的，但是现在患者选择感冒药往往都认品牌，不会想到不同产品的内在区别。相关部门接下来应该对不同产品含有对乙酰氨基酚的剂量做个梳理，要求企业设置警示标志以作区分，并对不同含量的产品有所指导说明。”最近，感冒类药物“风波”可谓一波未平一波又起，在新康泰克被曝成制毒原料之后，美国食品与药物管理局近日又发出公告，限制医生对含有对乙酰氨基酚成分的感冒药的使用。而对乙酰

2014/1/20 8:19:34



慢性乙肝在免疫治疗和细胞治疗领域的发展

据小编了解，我国是肝病大国，更是乙型肝炎肝炎的重灾区。从相关数据来看，目前我国带有症状的慢性乙肝达到了约三千万人，每年死于乙肝乙肝后肝硬化的患者达到四十万人。从肝病研究的进展来看，主要因素在于病毒学和免疫学。随着科学技术的飞速进步，尤其是分子生物学的发展，免疫学和病毒学发展对于各种类型的肝病的研究治疗起到了巨大的推动作用。但是，相关技术并不成熟，许多问题悬而未决，人们对于从传统性治疗转向免疫治疗和细胞治疗抱有很的期望。肝病种类很多，主要分为药物毒性肝病自身免疫性肝病酒精性肝病和病毒性肝病这四大类

2012/4/23 9:08:47